Question

【題目】遺傳病是指由于遺傳物質改變所致的疾病，具有先天性、終身性和家族性。病種多、發(fā)病率高，目前已發(fā)現的遺傳病超過3000種，估計每100個新生兒中有3—10個患有各種程度不同的遺傳病。下圖是某家族的遺傳圖譜。請分析回答下列問題。

（1）從遺傳變異角度分析，一對正常夫婦生一個患病女孩，此現象稱為____________。

（2）根據遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于__________________控制的遺傳病。

（3）Ⅱ2雖然表現正常，但他可能攜帶致病基因。從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是_______。

（4）Ⅱ3和Ⅱ4第一胎生了個女孩，如果他們再生一胎是男孩的可能性是_______。

（5）依據我國《婚姻法》規(guī)定，Ⅲ1和Ⅲ2不能結婚，主要原因是__________________________________。

Answer 1

【答案】 變異 隱性基因 2/3 1/2 近親結婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加

【解析】（1）一對正常夫婦生一個患病女孩，體現了親子代之間的性狀差異，因此這種現象稱為變異。
（2）一對正常夫婦生一個患病女孩，患病女孩的基因來自父母雙方，表明父母都含有患病基因，而父母正常。因此患病基因是隱性基因，正常的是顯性基因。親代的基因組成是雜合的。故根據遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于隱性基因控制的遺傳病。
（3）假設A是顯性性狀，a是隱性性狀。Ⅰ1、2的遺傳圖解如圖所示：由遺傳圖解可知：Ⅱ2表現正常的基因組成可能是AA或Aa，Ⅱ2雖然表現正常，但他可能攜帶致病基因a，從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是2/3。

（4）親代的生殖細胞形成過程中，經過減數分裂，兩條性染色體彼此分離，男性產生兩種類型的精子--含X染色體的精子和含Y染色體的精子。女性則只產一種含X染色體的卵細胞。受精時，如果是含X的精子與卵子結合，就產生具有XX的受精卵并發(fā)育成女性；如果是含Y的精子與卵子結合，就產生具有XY的受精卵并發(fā)育成為男性。這說明男女的性別在受精卵形成時就已確定。由于男性可產生數量相等的X精子與Y精子，加之它們與卵子結合的機會相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整個人群中男女性別之比大致1：1。因此Ⅱ3和Ⅱ4第一胎生一個女孩，如果他們可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是50%。
（5）Ⅲ1和Ⅲ2屬于三代以內的旁系血親。我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚。近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產的機率比一般群體要高3～4倍。孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著。因此，Ⅲ1和Ⅲ2不能結婚，主要原因是近親結婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加。