Question

（2012?保定二模）先天性聾啞是一種隱性遺傳病．用字母A表示顯性基因，a表示隱性基因．分析下面的遺傳圖解并回答問(wèn)題．

（1）1、2號(hào)父母都正常，7號(hào)孩子患病，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱(chēng)為

變異

．那么此對(duì)夫婦再生一個(gè)患病孩子的幾率是

25%

．
（2）3號(hào)母親患病、4號(hào)父親正常，9號(hào)孩子患病，則10號(hào)孩子的基因型是

Aa

．
（3）若父母都是聾啞人，但都在細(xì)年時(shí)期因?yàn)樽⑸渌幬镏卸緦?dǎo)致的，那么出生的孩子，基因型

可能

（注：填寫(xiě)可能/不可能）是aa．

Answer 1

分析：此題考查的知識(shí)點(diǎn)是變異、基因的顯性與隱性．可以從變異的概念、基因的顯性與隱性、基因的傳遞方面來(lái)切入．

解答：解：（1）遺傳是指親子間的相似性，變異是指親子間和子代個(gè)體間的差異．1、2號(hào)父母都正常，7號(hào)孩子患病，這是親子代之間的性狀差異，因此這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱(chēng)變異．一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)先天性聾啞的孩子，說(shuō)明這對(duì)夫婦除含有一個(gè)正常的基因A外，還都含有一個(gè)控制先天性聾啞的基因a，因?yàn)檫@個(gè)先天性聾啞孩子的這對(duì)基因來(lái)自于夫婦雙方．這對(duì)基因的遺傳圖解如圖所示：由遺傳圖解可知：此對(duì)夫婦再生一個(gè)患病孩子的幾率是25%．
（2）生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是顯性基因時(shí)，顯示顯性性狀；當(dāng)控制生物性狀的基因一個(gè)是顯性一個(gè)是隱性時(shí)，顯示顯性基因控制的顯性性狀；當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是隱性基因，顯示隱性性狀．先天性聾啞是由隱性基因（a）控制的一種遺傳病．因此，3號(hào)母親患病的基因組成是aa．子代的基因一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方．因此10號(hào)的基因一半來(lái)源于3號(hào)，一半來(lái)源于4號(hào)；從3號(hào)得來(lái)的一定是a，而10號(hào)正常，因此10號(hào)的基因組成是Aa．
（3）若父母都是聾啞人，但都是在幼年時(shí)期因?yàn)樽⑸渌幬镏卸緦?dǎo)致的，體內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生變化，是不遺傳的，因此出生的孩子不一定聾�。�如果父母攜帶有基因a，如1、2號(hào)，則孩子的基因型可能是aa．
故答案為：
（1）變異；25%
（2）Aa；
（3）可能

點(diǎn)評(píng)：解答此類(lèi)題目的關(guān)鍵是知道先天性聾啞是一種隱性遺傳病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中．小寫(xiě)字母是隱性基因，因此a控制的性狀是隱性性狀．