Question

17．色盲病是一種色覺缺陷�。�色盲基因b是隱性基因，正�；�因B是顯性基因，它們都位于X染色體上．右圖是一家三口遺傳圖譜，則孩子（3號）和孩子母親（2號）的基因型分別為（　�。�

• A． X^BY　X^BX^B
• B． X^BY　X^BX^b
• C． X^bY　X^bX^b
• D． X^bY　X^BX^b

Answer 1

分析 （1）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來．
（2）“色盲基因b是隱性基因，正�；�因B是顯性基因，它們都位于X染色體上”，則女性是色盲的基因組成是X^bX^b，色盲攜帶者的基因組成是X^BX^b，色覺正常的基因組成是X^BX^B；男性色覺正常的基因組成是X^BY，色盲的基因組成是X^bY．

解答 解：男性色盲的基因組成是X^bY，其中X^b一定來自母親，因此孩子母親（2號）女性正常的基因為X^BX^b，孩子父親（1號）男性正常的基因為X^BY，其遺傳圖解如圖：
，
  從遺傳圖解看出，孩子（3號）和孩子母親（2號）的基因型分別為X^bY、X^BX^b．
故選：D

點評 解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯性與隱性以及會利用遺傳圖解分析解答遺傳問題．