根據(jù)下表回答:
遺傳病名稱(chēng) | 正;榕涞暮蟠疾÷ | 近親婚配的后代患病率 |
先天性聾啞 | 1/11800 | 1/1500 |
白化病 | 1/73000 | 1/3600 |
全色盲 | 1/73000 | 1/4100 |
(1).高(2).A aa Aa 父母 近親結(jié)婚
解析考點(diǎn):基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系;優(yōu)生優(yōu)育(禁止近親結(jié)婚).
分析:此題考查的禁止近親結(jié)婚、白化病的隱性與顯性.解答時(shí)可以從表格中數(shù)據(jù)、、基因的顯性與隱性、遺傳方面來(lái)切入.
解答:解:(1)從上表可以看出,近親婚配的后代患遺傳病的可能性如先天性聾啞1/1500>1∥11800;白化病1/3600>1/7300;全色盲1/4000>1/7300.表明近親婚配的后代患遺傳病的可能性比正常婚配的要高.
(2)父母都正常,以A表示正;颍琣表示白化基因,則表明正;蚴秋@性基因,白化病基因是隱性基因.當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因一個(gè)是顯性,一個(gè)是隱性時(shí)顯示顯性基因的控制的性狀.因此,白化病患者的基因一定是aa,該患者白化病基因的來(lái)源是父母.
故答案為:
(1).高(2).A aa Aa 父母 近親結(jié)婚
點(diǎn)評(píng):解答此類(lèi)題目點(diǎn)關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性.
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科目:初中生物 來(lái)源: 題型:
根據(jù)下表回答:
遺傳病名稱(chēng) | 正;榕涞暮蟠疾÷ | 近親婚配的后代患病率 |
先天性聾啞 | 1/11800 | 1/1500 |
白化病 | 1/73000 | 1/3600 |
全色盲 | 1/73000 | 1/4100 |
(1)從上表可以看出,近親婚配的后代患遺傳病的可能性比正常婚配的要 。
(2)某白化病患者父母都正常,以A表示正;,a表示白化病基因,則 為顯性基因,該患者的基因組成是 ,其父母的基因組成均為 ,該患者白化病的基因來(lái)源是 ,而預(yù)防遺傳病最簡(jiǎn)單有效的措施是 。
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科目:初中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年云南麻栗坡董干中學(xué)八年級(jí)上學(xué)期期末測(cè)試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
根據(jù)下表回答:(5分)
遺傳病名稱(chēng) | 正;榕涞暮蟠疾÷ | 近親婚配的后代患病率 |
先天性聾啞 | 1/11800 | 1/1500 |
白化病 | 1/73000 | 1/3600 |
全色盲 | 1/73000 | 1/4100 |
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科目:初中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年云南麻栗坡董干中學(xué)八年級(jí)上學(xué)期期末測(cè)試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
根據(jù)下表回答:(5分)
遺傳病名稱(chēng) |
正常婚配的后代患病率 |
近親婚配的后代患病率 |
先天性聾啞 |
1/11800 |
1/1500 |
白化病 |
1/73000 |
1/3600 |
全色盲 |
1/73000 |
1/4100 |
(1)從上表中可看出,近親婚配的后代患遺傳病的可能性比正;榕涞囊 。所以我國(guó)《婚姻法》明確規(guī)定:禁止 。
(2)某白化病患者的父母都正常,以A表示正常基因,a表示白化病基因,則該患者的基因組成是 ,其父母的基因組成均為 ,該患者白化病基因的來(lái)源是 。
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科目:初中生物 來(lái)源:2012屆河北省初二下學(xué)期第一次月考生物試題 題型:綜合題
根據(jù)下表回答:
遺傳病名稱(chēng) |
正;榕涞暮蟠疾÷ |
近親婚配的后代患病率 |
先天性聾啞 |
1/11800 |
1/1500 |
白化病 |
1/73000 |
1/3600 |
全色盲 |
1/73000 |
1/4100 |
(1)從上表可以看出,近親婚配的后代患遺傳病的可能性比正;榕涞囊 。
(2)某白化病患者父母都正常,以A表示正;颍琣表示白化病基因,則 為顯性基因,該患者的基因組成是 ,其父母的基因組成均為 ,該患者白化病的基因來(lái)源是 ,而預(yù)防遺傳病最簡(jiǎn)單有效的措施是 。
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