【題目】粉煤灰的綜合利既有利于節(jié)約資源又有利于保護(hù)環(huán)境。某粉煤灰(主要含Al2O3、Fe2O3、CaCO3等)的鋁、鐵分離工藝流程如下:

(1)①“酸浸”時(shí)Al2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______。

②當(dāng)硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于50%,金屬氧化物浸出率明顯下降。其原因是______。

(2)有關(guān)金屬離子以氫氧化物沉淀時(shí)離子濃度隨pH變化如圖所示。若浸出液不經(jīng)還原直接與氨水混合,鋁、鐵元素分離效果較差的原因是______。

(3)沉鋁后所得FeSO4溶液可用于煙氣中NO吸收,其原理為Fe2++2NO[Fe(NO)2]2+,煙氣中O2的體積分?jǐn)?shù)對(duì)NO吸收率的影響如圖所示。

①為提高煙氣中NO 的吸收率,可采取的措施有______(答一條,并說(shuō)明理由)。

②“再生”過(guò)程中,[Fe(NO)2]2+在微生物的作用下與C6H12O6發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______。

(4)Al(OH)3經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可獲得粗鋁,利用熔融狀態(tài)下物質(zhì)密度不同,通過(guò)三層液電解精煉法可由粗鋁獲得高純鋁(裝置如圖所示)。

①該裝置工作時(shí),電極A作______極。

②熔融粗鋁時(shí)加入銅的作用是______。

【答案】 Al2O3+6H+=2Al3++3H2O 生成的CaSO4覆蓋在固體反應(yīng)物表面,阻止鐵、鋁氧化物的溶解 Fe3+完全沉淀與Al3+開(kāi)始沉淀的pH相近 增大FeSO4溶液濃度,有利于吸收NO的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)或增大氧氣含量,有利于NO與O2、H2O反應(yīng)轉(zhuǎn)化為HNO3等被吸收或減緩?fù)ㄈ霘怏w的速率,增大氣液接觸時(shí)間 C6H12O6+6[Fe(NO)2]2+6Fe2++ 6N2↑+ 6CO2↑+6H2O 增大陽(yáng)極熔融物的密度

【解析】(1)酸浸時(shí),粉煤灰(主要含Al2O3、Fe2O3、CaCO3)中的Al2O3、Fe2O3、CaCO3被硫酸溶解,其中Al2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,故答案為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;

②硫酸鈣微溶于水。當(dāng)硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于50%,生成的硫酸鈣覆蓋在固體反應(yīng)物表面,阻止鐵、鋁氧化物的溶解,使得金屬氧化物浸出率明顯下降,故答案為:生成的CaSO4覆蓋在固體反應(yīng)物表面,阻止鐵、鋁氧化物的溶解

(2)根據(jù)金屬離子以氫氧化物沉淀時(shí)離子濃度隨pH變化圖像,Fe3+完全沉淀與Al3+開(kāi)始沉淀的pH相近,導(dǎo)致浸出液不經(jīng)還原直接與氨水混合,鋁、鐵元素分離效果較差,故答案為:Fe3+完全沉淀與Al3+開(kāi)始沉淀的pH相近

(3)①FeSO4溶液吸收NO的原理為Fe2++2NO[Fe(NO)2]2+,為提高煙氣中NO 的吸收率,可采取的措施有增大FeSO4溶液濃度,有利于吸收NO的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),根據(jù)煙氣中O2的體積分?jǐn)?shù)對(duì)NO吸收率的影響圖像,可以增大氧氣含量,有利于NOO2、H2O反應(yīng)轉(zhuǎn)化為HNO3等被吸收,也可以減緩?fù)ㄈ霘怏w的速率,增大氣液接觸時(shí)間,故答案為:增大FeSO4溶液濃度,有利于吸收NO的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)或增大氧氣含量,有利于NOO2、H2O反應(yīng)轉(zhuǎn)化為HNO3等被吸收或減緩?fù)ㄈ霘怏w的速率,增大氣液接觸時(shí)間

再生過(guò)程中,[Fe(NO)2]2+在微生物的作用下與C6H12O6發(fā)生反應(yīng)生成二氧化碳和氮?dú)猓磻?yīng)的離子方程式為C6H12O6+6[Fe(NO)2]2+6Fe2++ 6N2↑+ 6CO2↑+6H2O,故答案為:C6H12O6+6[Fe(NO)2]2+6Fe2++ 6N2↑+ 6CO2↑+6H2O;

(4)①根據(jù)電解目的,要將粗鋁通過(guò)電解得到高純鋁,需要將粗鋁作陽(yáng)極,高純鋁作陰極,該裝置工作時(shí),電極A作陰極,故答案為:陰;

②熔融粗鋁時(shí)加入銅可以增大陽(yáng)極熔融物的密度,使之在最下層,故答案為:增大陽(yáng)極熔融物的密度

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)基態(tài) Cl原子核外電子占有的原子軌道數(shù)為______個(gè),P、S、Cl的第一電離能由大到小順序?yàn)?/span>______。

(2)SCl2分子中的中心原子雜化軌道類(lèi)型是______,該分子構(gòu)型為______。

(3)PH4Cl的電子式為______,NiCO能形成配合物Ni(CO)4,該分子中σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)比為______。

(4)已知MgONiO的晶體結(jié)構(gòu)(如圖1)相同,其中Mg2+Ni2+的離子半徑分別為66pm69pm。則熔點(diǎn):MgO______NiO(填“>”、“<”“=”),理由是______

(5)NiO晶胞中離子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0),B為(1,1,0),則C離子坐標(biāo)參數(shù)為______。

(6)一定溫度下,NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成單分子層,可以認(rèn)為O2-作密置單層排列,Ni2+填充其中(如圖2),已知O2-的半徑為a m,每平方米面積上分散的該晶體的質(zhì)量為______g。(用a、NA表示)

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(1)A裝置的作用是____________,燒瓶底部放碎瓷片的作用是_________________________。

(2)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________,該反應(yīng)中氧化劑是__________,氧化產(chǎn)物是__________________。

(3)D的作用是__________________________________

(4)E中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________________。

(5)A、B兩個(gè)裝置中應(yīng)先點(diǎn)燃________________處的酒精(噴)燈,點(diǎn)燃E處酒精燈之前應(yīng)進(jìn)行的操作是________________。

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1在體積為3L 的密閉容器中,CO H2 在一定條件下反應(yīng)生成甲醇(圖2):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。升高溫度,K____(增大、減小不變”)。

2常溫下,取pH=2的鹽酸和醋酸溶液各100mL,向其中分別加入適量的Zn粒,反應(yīng)過(guò)程中兩溶液的pH 變化如圖1所示。則表示醋酸溶液pH 變化的曲線是_______ (“A”“B”)。設(shè)鹽酸中加入的Zn質(zhì)量為m1,醋酸溶液中加入的Zn質(zhì)量為m2。則m1____m2 (選填“<”、“=”“>”)。

3生活中明礬常作凈水劑,其凈水的原理是_______ (用離子方程式表示)。

4Cr2O72-的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.0×10-3mol/L Cr2O72-。為了使廢水的排放達(dá)標(biāo),進(jìn)行如下處理:

常溫下若處理后的廢水中c(Cr3+)=6.0×10-7mol/L,則處理后的廢水的pH=_______。{Ksp[Cr(OH) 3] =6.0×10-31}

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(1)Mn3+基態(tài)核外電子排布式為______。

(2)NO中氮原子軌道的雜化類(lèi)型是______。

(3)與HNO2互為等電子體的一種陰離子的化學(xué)式為______

(4)配合物[Mn(CH3OH)6]2+中提供孤對(duì)電子的原子是______。

(5)CH3COOH能與H2O任意比混溶的原因,除它們都是極性分子外還有______。

(6)鎂鋁合金經(jīng)過(guò)高溫淬火獲得一種儲(chǔ)鈉材料,其晶胞為立方結(jié)構(gòu)如圖所示),圖中原子位于頂點(diǎn)或面心。該晶體中每個(gè)鋁原子周?chē)嚯x最近的鎂原子數(shù)目為______。

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(4)能夠與Br2發(fā)生加成反應(yīng)的兩種氣態(tài)烴是________(填寫(xiě)字母)。

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