.(15分)藥物Z可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等,可由X(1,4-環(huán)己二酮單乙二醇縮酮)和Y(咖啡酸)為原料合成,如下圖:

(1)化合物X的有    種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。
(2)下列說法正確的是     。

A.X是芳香化合物 B.Ni催化下Y能與5molH2加成
C.Z能發(fā)生加成、取代及消去反應(yīng) D.1mol Z最多可與5mol NaOH反應(yīng)
(3)Y與過量的溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                 。
(4)X可以由    (寫名稱)和M( )分子間脫水而得;一定條件下,M發(fā)生1個(gè)—OH的消去反應(yīng)得到穩(wěn)定化合物N(分子式為C6H8O2),則N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            (已知烯醇式不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生分子重排,例如:  )。
(5)Y也可以與環(huán)氧丙烷()發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),其生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            (寫一種);Y的同分異構(gòu)體很多種,其中有苯環(huán)、苯環(huán)上有三個(gè)取代基(且酚羥基的位置和數(shù)目都不變)、屬于酯的同分異構(gòu)體有     種。

30.(15分)
(1)(2分)3    (2)(2分)C  
(3) (有機(jī)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和無機(jī)化學(xué)正確2分,系數(shù)1分)
(4)(4分)乙二醇(2分)    (2分)
(5)(4分)  或                             
(2分,寫為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,只要正確同樣給分);  8種(2分);

解析試題分析: (1)化合物X從給出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出該分子左右對(duì)稱,因此共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,有3種H譜峰。
(2)化合物X不含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),因此X不是芳香族化合物,A錯(cuò)誤;化合物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出,在Ni的催化作用下,分子中能與氫氣加成的位置只有苯環(huán)和側(cè)鏈的C=C,因此只能消耗4mol的H2,B錯(cuò)誤;Z分子中含有苯環(huán)、C=C鍵、-OH,且醇羥基的鄰位C上有H,因此這些位置分別可以發(fā)生加成、取代、消去等反應(yīng),C正確;Z分子中2個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基功能消耗3mol的NaOH,因此D錯(cuò)誤;故選C。
(3)分子Y與溴水反應(yīng),不僅雙鍵處能發(fā)生加成反應(yīng),而且苯環(huán)上受酚羥基的影響,2個(gè)酚羥基的鄰位和1個(gè)對(duì)位均能發(fā)生取代反應(yīng),因此反應(yīng)的方程式為:
(4)X與分子M的區(qū)別在于形成了2個(gè)醚基,因此根據(jù)形成醚的特點(diǎn),與M形成X的另一個(gè)物質(zhì)應(yīng)該是同樣含有2個(gè)醇-OH的乙二醇;若M分子中2個(gè)相同的醇-OH基,其中1個(gè)發(fā)生消去反應(yīng),則會(huì)形成一個(gè)C=C鍵,同時(shí)雙鍵C上將會(huì)出現(xiàn)連接一個(gè)-OH的烯醇是結(jié)構(gòu),因此根據(jù)烯醇結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定發(fā)生重排的特點(diǎn),剩下的-OH重排后形成了羰基,因此得到的穩(wěn)定化合物N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為:
(5)反應(yīng)1的原理是環(huán)氧醚的1個(gè)醚基和Y分子中羧基發(fā)生反應(yīng),一個(gè)醚基斷裂,生成了酯基和羥基;因此參考反應(yīng)1,則Y與環(huán)氧丙烷反應(yīng),斷裂的醚基有2種,因此生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該是;同分異構(gòu)體分析:苯環(huán)對(duì)稱結(jié)構(gòu),在苯環(huán)上取代有2種可能;屬于酯的取代基有4種:
                   (或          )所以共2×4=8種同分異構(gòu)體。
考點(diǎn):本題考查的是有機(jī)化合物的推斷。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

某研究小組設(shè)計(jì)用含氯的有機(jī)物A合成棉織物免燙抗皺整理劑M的路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件未注明):

已知:① E的分子式為C5H8O4,能發(fā)生水解反應(yīng),核磁共振氫譜顯示E分子內(nèi)有2種不同環(huán)境的氫原子,其個(gè)數(shù)比為3:1。
②     
(R、R′、R″代表相同或不相同的烴基)。
(1)A分子中的含氧官能團(tuán)的名稱是     
(2)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式是    。
(3)A→B反應(yīng)所需的試劑是           。
(4)已知1 mol E 與2 mol J 反應(yīng)生成1 mol M,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是           。
(5)E的同分異構(gòu)體有下列性質(zhì):①能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2;②能發(fā)生水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則該同分異構(gòu)體共有  種,其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是  
(6)J 可合成高分子化合物,該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是           。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

(18分)B是一種五元環(huán)狀化合物,其核磁共振氫譜只有一個(gè)峰;H的核磁共振氫譜有3個(gè)峰,峰面積之比為2:2:1;I是一種合成橡膠和樹脂的重要原料。已知R是烴基,有關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及信息如下:

請(qǐng)按要求回答下列問題:
(1)A的不含氧官能團(tuán)為 _______________;③反應(yīng)類型為____________________。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 __________________;H按系統(tǒng)命名法應(yīng)命名為________________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
⑦_(dá)___________________________________________________________________。
⑨ ____________________________________________________________________。
(4)寫出順丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。順丁橡膠彈性高,耐寒性好,而有機(jī)硅橡膠既耐高溫又耐低溫,合成路線如下:
二氯硅烷(CH3)2SiCl2二甲基硅二醇 (CH3)2Si(OH)2硅橡膠
請(qǐng)寫出縮聚的化學(xué)方程式__________________________________________________________。
(5)有機(jī)物J與F互為同分異構(gòu)體,且具有相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目,寫出所有符合條件的J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括F):_________________________________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

圖中A~G均為有機(jī)化合物,根據(jù)圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件略去),回答下列問題:

(1)環(huán)狀化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為82,其中含碳87.80%,含氫12.2%。B的一氯代物僅有一種,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________________。
(2)M是B的一種同分異構(gòu)體,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________________。
(3)寫出由C生成D的化學(xué)方程式______________________________反應(yīng)類型是__________,由G生成A的化學(xué)方程式______________________________反應(yīng)類型是__________。由G生成F的化學(xué)方程式______________________________反應(yīng)類型是__________。G發(fā)生催化氧化的化學(xué)方程式______________________________。
(4)F的核磁共振氫譜圖有__________個(gè)吸收峰,峰面積之比為__________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

[選修5-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(20分)
I(6分)圖示為一種天然產(chǎn)物,具有一定的除草功效。下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是

A.分子中含有三種含氧官能團(tuán)
B.1 mol該化合物最多能與6molNaOH反應(yīng)
C.既可以發(fā)生取代反應(yīng),又能夠發(fā)生加成反應(yīng)
D.既能與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng),也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2
Ⅱ(14分)l,6-己二酸(G)是合成尼龍的主要原料之一,可用含六個(gè)碳原子的有機(jī)化合物氧化制備。下圖為A通過氧化反應(yīng)制備G的反應(yīng)過程(可能的反應(yīng)中間物質(zhì)為B、C、D、E和F):

回答下列問題:
(1)化合物A中含碳87.8%,其余為氫,A的化學(xué)名稱為_____________。
(2)B到C的反應(yīng)類型為______________。
(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。
(4)在上述中間物質(zhì)中,核磁共振氫譜出峰最多的是__________,最少的是____。(填化合物代號(hào))
(5)由G合成尼龍的化學(xué)方程式為___________________________。
(6)由A通過兩步反應(yīng)制備1,3-環(huán)己二烯的合成路線為________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

化學(xué)家利用鈀(Pd)作催化劑,將有機(jī)化合物進(jìn)行“裁剪”“縫合”,創(chuàng)造出具有特殊功能的新物質(zhì)而榮獲2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。赫克反應(yīng)(Heck反應(yīng))的通式可表示為:
(R—X中的R通常是不飽和烴基或苯環(huán);R′CH=CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2=CH—CN等):
現(xiàn)有A、B、C、D等有機(jī)化合物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件省略)

請(qǐng)回答下列問題:
(1)反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為__________________________________________________。
(2)已知腈基(—C≡N)也具有不飽和性(可催化加氫),寫出CH2=CH—CN完全催化加氫的化學(xué)方程式:________________________________________。寫出上述催化加氫后的產(chǎn)物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________。
(3)丙烯腈(CH2=CH—CN)可發(fā)生加聚反應(yīng)生成一種高聚物,此高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________________。
(4)寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式:______________________________反應(yīng)類型為__________。
(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(必須表示出分子的空間構(gòu)型)______________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余含有氧;現(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下三種方法。
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。
方法二:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1:2:2:2:3。
方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖

試填空:
(1)A的分子式為____________________。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________(合理即可)。
(3)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列條件:①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán);②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基;③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。則該類A的芳香類同分異構(gòu)體還有__________種。
(4)A的一種同分異構(gòu)體E可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)合香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如下:

①E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________________。
②反應(yīng)②③的反應(yīng)類型為____________________,____________________。
③寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式________________________________________。
④為了提高E的產(chǎn)率應(yīng)采取的措施是____________________(寫一項(xiàng))。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請(qǐng)回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為       ,D中官能團(tuán)的名稱是       。
(2)C中所有碳原子       (填“能”或“不能”)共面,產(chǎn)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有兩種,分別為       
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
E→F:                                                       ;
G→H:                                                      。
(4)上述轉(zhuǎn)換中屬于加成反應(yīng)的是       (填序號(hào))。
(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明物質(zhì)B含有氯元素                                                     。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

藥物菲那西汀的一種合成路線如下:

(1)菲那西汀的分子式         ;
(2)①~⑥反應(yīng)過程中在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)的是            
(3)反應(yīng)②中生成的無機(jī)物的化學(xué)式為          ;
(4)寫出⑤反應(yīng)的化學(xué)方程式           ;
(5)菲那西汀水解的化學(xué)方程式是_____________________;
(6)菲那西汀的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的共有    種。
①含苯環(huán)且只有對(duì)位兩個(gè)取代基②苯環(huán)上含有氨基③能水解,水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(7)菲那西汀的同分異構(gòu)體中,含苯環(huán)且只有對(duì)位兩個(gè)取代基,兩個(gè)取代基含有相同碳原子數(shù),且含有α-氨基酸結(jié)構(gòu),寫出這種同分異構(gòu)體縮聚后高分子產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。

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