【題目】氮及其化合物在生產(chǎn)生活中有廣泛應(yīng)用.
(1)已知:CO可將部分氮的氧化物還原為N2 . 反應(yīng)Ⅰ:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=﹣746kJmol1
反應(yīng)Ⅱ:4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)△H=﹣1200kJmol1
寫出CO將NO2還原為NO的熱化學(xué)方程式
(2)在密閉容器中充入5mol CO和4mol NO,發(fā)生上述反應(yīng)I,圖1為平衡時(shí)NO的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系.
回答下列問(wèn)題:
①溫度:T1T2(填“<”或“>”).
②某溫度下,在體積為2L的密閉容器中,反應(yīng)進(jìn)行10分鐘放出熱量373kJ,用CO的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(CO)=
③某溫度下,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D點(diǎn)時(shí),容器體積為2L,此時(shí)的平衡常數(shù)K=(結(jié)果精確到0.01);若在D點(diǎn)對(duì)反應(yīng)容器升溫的同時(shí)擴(kuò)大體積使體系壓強(qiáng)減小,重新達(dá)到的平衡狀態(tài)可能是圖中A~G點(diǎn)中的點(diǎn)
(3)某溫度時(shí),亞硝酸銀AgNO2的 Ksp=9.0×104、Ag2SO4的Ksp=4.0×105 , 當(dāng)向含NO2、SO42混合溶液中加入AgNO3溶液至SO42恰好完全沉淀(即SO42濃度等于1.0×105 molL1)時(shí),c(NO2)=
(4)如圖2,在酸性條件下,電解水中CN可轉(zhuǎn)化為CO2和N2 , 請(qǐng)寫出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式

【答案】
(1)CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)△H=﹣227 kJ?mol1
(2)>;0.05 mol?L1?min1;0.22 L?mol1;A
(3)4.5×104 mol?L1
(4)2CN+4H2O﹣10e=N2↑+2CO2↑+8H+
【解析】解:(1)已知:反應(yīng)Ⅰ:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=﹣746kJmol1反應(yīng)Ⅱ:4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)△H=﹣1200kJmol1
根據(jù)蓋斯定律, (Ⅱ﹣Ⅰ)得到CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g),)△H= (﹣1200kJmol1+746kJmol1)=﹣227 kJmol1;
所以答案是:CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)△H=﹣227 kJmol1;(2)①根據(jù)反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=﹣746kJmol1 , 升高溫度,平衡逆向移動(dòng),所以NO的體積分?jǐn)?shù)會(huì)增大,即T1>T2 , 所以答案是:>;
②在體積為2L的密閉容器中,反應(yīng)進(jìn)行10分鐘放出熱量373kJ,根據(jù)反應(yīng):2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=﹣746kJmol1 , 消耗CO的物質(zhì)的量是 =1moL,v(CO)= = =0.05 molL1min1;所以答案是:0.05 molL1min1
③某溫度下,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D點(diǎn)時(shí),NO的體積分?jǐn)?shù)是25%,設(shè)CO的變化濃度是x,

2CO(g)+

2NO(g)

N2(g)+2

2CO2(g)

初始濃度:

2.5

2

0

0

變化濃度:

X

x

0.5x

x

平衡濃度:

2.5-x

2-x

0.5x

X

NO的體積分?jǐn)?shù)是25%,即 ×100%=25%,解得x=1,此時(shí)K= =0.22 Lmol1;若在D點(diǎn)對(duì)反應(yīng)容器升溫的同時(shí)擴(kuò)大體積使體系壓強(qiáng)減小,則平衡會(huì)逆向移動(dòng),NO的體積分?jǐn)?shù)增加,重新達(dá)到的平衡狀態(tài)可能是圖中A點(diǎn),所以答案是:0.22 Lmol1;A;(3)當(dāng)向含NO2、SO42混合溶液中加入AgNO3溶液至SO42恰好完全沉淀,根據(jù)Ag2SO4的Ksp=4.0×105 , 此時(shí)銀離子濃度= =2.0,c(NO2)= =4.5×104 molL1;所以答案是:4.5×104 molL1;(4)在酸性條件下,電解水中CN可轉(zhuǎn)化為CO2和N2 , 陽(yáng)極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:2CN+4H2O﹣10e=N2↑+2CO2↑+8H+ , 所以答案是:2CN+4H2O﹣10e=N2↑+2CO2↑+8H+
【考點(diǎn)精析】掌握化學(xué)平衡狀態(tài)本質(zhì)及特征和化學(xué)平衡的計(jì)算是解答本題的根本,需要知道化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:“等”即 V正=V逆>0;“動(dòng)”即是動(dòng)態(tài)平衡,平衡時(shí)反應(yīng)仍在進(jìn)行;“定”即反應(yīng)混合物中各組分百分含量不變;“變”即條件改變,平衡被打破,并在新的條件下建立新的化學(xué)平衡;與途徑無(wú)關(guān),外界條件不變,可逆反應(yīng)無(wú)論是從正反應(yīng)開始,還是從逆反應(yīng)開始,都可建立同一平衡狀態(tài)(等效);反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率=轉(zhuǎn)化濃度÷起始濃度×100%=轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量÷起始物質(zhì)的量×100%;產(chǎn)品的產(chǎn)率=實(shí)際生成產(chǎn)物的物質(zhì)的量÷理論上可得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量×100%.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(3)選用下面的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強(qiáng)弱
裝置連接順序?yàn)锳,C, , D,F(xiàn),其中裝置C的作用是 , 通過(guò)現(xiàn)象即可證明亞硫酸的酸性強(qiáng)于次氯酸
(4)利用G裝置可測(cè)定裝置A殘液中SO2的含量,量取1.00mL殘夜于燒瓶中,加適量的水稀釋,加熱使SO2全部溢出并與錐形瓶中H2O2完全反應(yīng)SO2+H2O2=H2SO4然后用0.1000mol/L1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,至終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液20.00mL. ①圖G中球形冷凝管進(jìn)水口為(填“a”或“b”)
②殘液中SO2含量為g.L1
③經(jīng)過(guò)多次測(cè)定發(fā)現(xiàn),測(cè)定值始終高于實(shí)際值,則其原因是

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(1)As原子的核外電子排布式為
(2)P和S是同一周期的兩種元素,P的第一電離能比S大,原因是
(3)NH4+中H﹣N﹣H的鍵角比NH3中H﹣N﹣H的鍵角(填“大”或“小”),原因是
(4)Na3AsO4中含有的化學(xué)鍵類型包括;AsO43的空間構(gòu)型為 , As4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示,則在該化合物中As的雜化方式是
(5)化合物NH5中的所有原子最外層都滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則NH5晶體.
(6)白磷(P4)的晶體屬于分子晶體,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2(小圓圈表示白磷分子).己知晶胞的邊長(zhǎng)為a cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA moll , 則該晶胞中含有的P原子的個(gè)數(shù)為 , 該晶體的密度為gcm3(用含NA、a的式子表示).

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【題目】甲、乙、丙、丁、戊是中學(xué)常見(jiàn)的無(wú)機(jī)物,其中甲、乙均為單質(zhì),它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(某些條件和部分產(chǎn)物已略去).下列說(shuō)法不正確的是(

A.若甲既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng),則丙可能屬于兩性氧化物
B.若丙、丁混合產(chǎn)生白煙,且丙為18電子分子,則乙的水溶液可能具有漂白作用
C.若甲、丙、戊含有同一種元素,該元素的化合價(jià)由低到高的順序可能為甲<丙<戊
D.若甲為短周期中原子半徑最大的主族元素的單質(zhì),且戊為堿,則丙只能為Na2O2

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【題目】下列選項(xiàng)中的物質(zhì)與其特征反應(yīng)對(duì)應(yīng)正確的是

選項(xiàng)

物質(zhì)

特征反應(yīng)

A

油脂

遇濃硝酸變黃

B

蛋白質(zhì)

堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)

C

淀粉

常溫下,遇碘化鉀溶液變藍(lán)

D

葡萄糖

加熱條件下,與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀

A.AB.BC.CD.D

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【題目】常溫下0.1molL1醋酸溶液的pH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是(
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D.提高溶液的溫度

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同步練習(xí)冊(cè)答案