【題目】某溶液可能含有下列離子的某幾種:Cl-、I-、SO42-、CO32-、Na+、NH4+、Fe3+、Fe2+和Ba2+,且所含離子的濃度均相等。某同學為了確認其成分,取部分試液,設計并完成了如下實驗:由此可知,下列說法正確的是
A.原溶液中和可能都存在,且
B.溶液中至少有4種離子存在,其中一定存在,且
C.、、一定存在,、一定不存在
D.若要進一步確定原溶液中是否含有,其操作為:取少量原溶液于試管中,加入足量酸性高錳酸鉀溶液,若溶液紫紅色褪去,則證明原溶液中有
【答案】C
【解析】
加入過量NaOH溶液,加熱,得到無色氣體,該氣體為氨氣,原溶液中一定存在NH4+,沉淀灼燒得到紅棕色固體為三氧化二鐵,則原溶液中含有鐵元素,可能為Fe3+、Fe2+,則原溶液中一定沒有CO32-;濾液中加入足量氯化鋇溶液和鹽酸溶液過濾得到4.66g 沉淀為硫酸鋇沉淀,硫酸鋇的物質的量=0.02mol,原溶液中含有0.02mol硫酸根離子,且c(SO42-)=,則不含Ba2+,溶液所含離子的濃度均相等,則溶液陽離子為NH4+、Fe2+,陰離子可為Cl-、SO42-,也可能為I-、SO42-,由于加入了氫氧化鈉溶液,無法判斷原溶液中是否含有鈉離子。
A.c(SO42)=0.2mol/L,溶液所含離子的濃度均相等,則如含有Fe3+,c(Fe3+)+c(Fe2+)=0.4mol/L,故A錯誤;
B. 溶液中至少有4種離子存在,但不一定含有氯離子,故B錯誤;
C. 由以上分析可知,SO42、NH4+、Fe2+一定存在,CO32、Ba2+一定不存在,故C正確;
D. 溶液中含有氯離子,加入酸性高錳酸鉀溶液,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能確定是否含有亞鐵離子,故D錯誤。
故選C。
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【題目】實驗室可利用SO2與Cl2在活性炭的催化下制取一種重要的有機合成試劑磺酰氯(SO2Cl2)。所用的反應裝置如下圖所示(部分夾持裝置省略)。已知SO2Cl2的熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,遇水能發(fā)生劇烈的水解反應,遇潮濕空氣會產生白霧。
(1)化合物SO2Cl2中S元素的化合價為__________。
(2)儀器D的名稱是___________。
(3)乙、丙裝置制取原料氣Cl2與SO2。
①乙裝置F中充滿Cl2,則E中所盛放的溶液為_____________(填溶液的名稱)。
②丙裝置中試劑X、Y的組合最好是_____________。
A 98%濃硫酸+Cu B 70%H2SO4+Na2SO3 C 濃HNO3+Na2SO3
(4)上述裝置的正確連接順序為________、________、丁、_______、_________(用甲、乙、丙表示,可重復使用)。
(5)B裝置中從a口通入冷水的作用是_________;C裝置的作用是_______________。
(6)SO2Cl2遇水能發(fā)生劇烈的水解反應,會產生白霧,則SO2Cl2發(fā)生水解反應的化學方程式為________。
(7)若反應中消耗氯氣的體積為1.12L(已轉化為標準狀況,SO2足量),最后通過蒸餾得到純凈的磺酰氯5.13g,則磺酰氯的產率為______________(保留三位有效數(shù)字)。
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【題目】下列事實中,不能應用化學平衡移動原理來解釋的是
①可用濃氨水和NaOH固體快速制氨氣 ②700K左右比室溫更有利于合成氨反應
③開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫 ④溫度升高水的KW增大
⑤對于反應2HI(g) H2(g)+I2(g)達平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深
A. ①②③ B. ②④⑤ C. ②⑤ D. ④⑤
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【題目】隨新能源汽車的發(fā)展,新能源電池技術也在不斷創(chuàng)新,典型的鋰離子電池一般以LiCoO2或LiFePO4等為正極材料,以石墨碳為負極材料,以溶有LiPF6等的有機溶液為電解質溶液。
(1)P原子的電子排布式為_________。Fe2+中未成對電子數(shù)為___________。
(2)N、O、F原子的第一電離能由小到大的順序為_______。
(3)等電子體具有相似的化學鍵特征,它們的許多性質是相近的。ClO4-與PO43-互為等電子體,ClO4-的立體構型為_______,中心原子的雜化軌道類型為________。
(4)烷烴同系物中,CH4的沸點最低,原因是______________。
(5)向CuSO4溶液中加入氨水,首先形成藍色沉淀,繼續(xù)加氨水,沉淀溶解,得到深藍色溶液,在此溶液中加入乙醇,析出深藍色的晶體。由藍色沉淀得到深藍色溶液的離子方程式為_______________;深藍色晶體中存在的化學鍵類型有__________ 。(填代號)
A.離子鍵
B.σ鍵
C.非極性共價鍵
D.配位鍵
E.金屬鍵
F.氫鍵
(6)如圖所示為Co的某種氧化物的晶胞結構圖,則該氧化物的化學式為______;若該晶胞的棱長為a pm,則該晶體的密度為_____________g/cm3。(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法正確的是()
A.硫化氫分子的電子式:
B.CH3Cl(g)+Cl2(g)CH2Cl2(l)+HCl(g)能自發(fā)進行,則該反應的△H>0
C.向含nmolNH4Al(SO4)2的溶液中,逐滴加入含nmolNaOH的溶液,離子反應方程式為:NH4++OH-=NH3·H2O
D.分子式為C5H12O的飽和一元醇與和它相對分子質量相同的飽和一元羧酸進行酯化反應,生成的酯共有16種(不考慮立體異構)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Ⅰ 氫化鋰(LiH)在干燥的空氣中能穩(wěn)定存在,遇水或酸能夠引起燃燒。某活動小組準備使用下列裝置制備LiH固體。
甲同學的實驗方案如下:
(1)儀器的組裝連接:上述儀器裝置接口的連接順序為____________________。
(2)添加藥品:用鑷子從試劑瓶中取出一定量金屬鋰(固體石蠟密封),然后在甲苯中浸洗數(shù)次,該操作的目的是_________,然后快速把鋰放入到石英管中。
(3)加熱一段時間后停止加熱,繼續(xù)通氫氣冷卻,然后取出LiH,裝入氮封的瓶里,保存于暗處。采取上述操作的目的是為了避免LiH與空氣中的水蒸氣接觸而發(fā)生危險。(反應方程式:LiH + H2O LiOH + H2↑),分析該反應原理,完成LiH與無水乙醇反應的化學方程式________。
(4)準確稱量制得的產品0.174g,在一定條件下與足量水反應后,共收集到氣體470.4 mL(已換算成標準狀況),則產品中LiH與Li的物質的量之比為____________________。
(5)乙同學對甲的實驗方案提出質疑,他認為未反應的H2不能直接排放所以在最后連接了裝置E用來收集H2,請將E裝置補充完整___________________
測定用硫代硫酸鈉溶液處理后的廢水中氰化鈉的含量。
已知:廢水中氰化鈉的最高排放標準為 0.50mg/L。Ag+ + 2CN- = [Ag(CN)2]-,Ag+ + I- = AgI↓,AgI呈黃色,且CN-優(yōu)先于Ag+反應。
實驗如下:取30.00 mL處理后的氰化鈉廢水于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用1.000×10-4 mol/L的標準AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的體積為1.50 mL。滴定終點的判斷方法是___________________________經(jīng)計算處理后的廢水中NaCN的濃度為_______________mg/L(保留兩位小數(shù))
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【題目】CoCl2·6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑。以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質)制取CoCl2·6H2O的一種新工藝流程如圖:
已知:
①鈷與鹽酸反應的化學方程式為:Co+2HCl=CoCl2+H2↑
②CoCl2·6H2O熔點86℃,易溶于水、乙醚等;常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110 ~120℃時,失去結晶水變成有毒的無水氯化鈷。
③物質的熔沸點隨壓強降低而降低
④乙醚沸點為34.6℃
⑤部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 |
開始沉淀 | 2.3 | 7.5 | 7.6 | 3.4 |
完全沉淀 | 4.1 | 9.7 | 9.2 | 5.2 |
(1)在上述工藝中,用“鹽酸”代替原工藝中“鹽酸與硝酸的混酸”直接溶解含鈷廢料,從環(huán)保角度分析其主要優(yōu)點為_______________________。
(2)加入碳酸鈉調節(jié)pH至a ,a的范圍是____________________________。
(3)操作Ⅰ包含3個實驗基本操作,它們依次是_____________、______________和過濾。
(4)制得的CoCl2·6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是____________________________。
(5)在實驗室,為了從上述產品中獲得純凈的CoCl2·6H2O,通常先將產品溶解在乙醚中,通過過濾除去不溶性雜質后,再進行_________(填操作名稱)。
(6)為測定產品中CoCl2·6H2O含量,某同學將一定量的樣品溶于水,再向其中加入足量的AgNO3溶液,過濾,并將沉淀烘干后稱量其質量。通過計算發(fā)現(xiàn)產品中CoCl2·6H2O的質量分數(shù)大于100%,其原因可能是______________。(答出一個原因即可)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知A、B、C、D、E、F為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的前20號元素,A與B,C、D與E分別位于同一周期。A原子L層上有2對成對電子,B、C、D的核外電子排布相同的簡單離子可形成一種C3DB6型離子晶體X,CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體。
(1)寫出A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:_______________________________。F的離子電子排布式:__________。
(2)寫出X涉及化工生產中的一個化學方程式:______________________。
(3)試解釋工業(yè)冶煉D不以DE3而是以D2A3為原料的原因:_____________。
(4)CE、FA的晶格能分別為786 kJ·mol-1、3 401 kJ·mol-1,試分析導致兩者晶格能差異的主要原因是___________________________。
(5)F與B可形成離子化合物,其晶胞結構如圖所示。F與B形成的離子化合物的化學式為________________;該離子化合物晶體的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積是____________________(只要求列出算式)。
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【題目】某溫度下,已知醋酸的電離常數(shù)Ka=1.6×10-5,醋酸銀的溶度積Ksp(CH3COOAg)=3.7×10-3。下列有關說法正確的是
A. 醋酸溶液中,c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
B. 將相同濃度的CH3COOH溶液與CH3COO Na溶液等體積混合,所得溶液呈堿性
C. 該溫度下,1mol/L的醋酸溶液中,醋酸的電離度為0.4%
D. 該溫度下,濃度均為0.02mol/L的CH3COONa溶液和AgNO3溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),有CH3COOAg沉淀生成
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