如圖是一個(gè)核磁共振氫譜，請(qǐng)你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的     (　  　)
A．CH3CH2CH2CH3B．(CH3)2CHCH3C．CH3CH2CH2OHD．CH3CH2COOH
C

試題分析：由該物質(zhì)的核磁共振氫譜可以看出：在該有機(jī)物中含有四種H原子，個(gè)數(shù)比為3:2:2:1.A CH3CH2CH2CH3只有2種H原子，不符合題意。錯(cuò)誤。B．(CH3)2CHCH3只有2種H原子，不符合題意。錯(cuò)誤。C．CH3CH2CH2OH含有四種H原子，個(gè)數(shù)比為3:2:2:1.。符合題意。正確。D．CH3CH2COOH只有3種H原子，不符合題意。錯(cuò)誤。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

I．丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH2    CHCOOH。試寫(xiě)出它與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(１）氫氧化鈉溶液________________________________________。
(２）溴水________________________________________。
(３）乙醇________________________________________。
II．4.6g某有機(jī)物完全燃燒，得到8.8g二氧化碳和5.4g水．此有機(jī)物的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為23（相同狀況下）．該有機(jī)物與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣．其分子式為         ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為          。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（15分）
不飽和酯類(lèi)化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
（1）下列關(guān)于化合物I的說(shuō)法，正確的是  
A．與FeCl3溶液可能顯紫色
B．可能發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
C．能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)
D．1mol化合物I最多與2molNaOH反應(yīng)
（2）反應(yīng)①的一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法

化合物II的分子式為       。1mol化合物II能與        molH2恰好反應(yīng)生成飽和烴類(lèi)化合物。
（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得。但只有III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2。III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為       （寫(xiě)1種）；由IV生成II的反應(yīng)條件為       。
（4）聚合物可用于制備涂料。其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為       。利用類(lèi)似反應(yīng)①的方法僅以乙烯為有機(jī)原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為       。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

分子式為C3H7OCl的有機(jī)物中含有羥基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))
A．3種B．4種C．5種D．6種

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

(8分)有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。
(1)有機(jī)物M的苯環(huán)上的一氯代物有________種。
(2)1 mol M與足量溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為_(kāi)_______mol。
(3)1 mol M與足量H2加成，消耗H2________ mol。
(4)下列有關(guān)M的說(shuō)法中不正確的是________。
A．在催化劑的作用下，M可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)
B．M使溴水褪色的原理與乙烯使溴水褪色的原理相同
C．M能使酸性KMnO4溶液褪色
D．M的分子式為C15H16

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

4－甲基－2－乙基－1－戊烯經(jīng)催化加成所得產(chǎn)物名稱(chēng)為（   ）
A．4－甲基－2－乙基戊烷B．2、5－二甲基戊烷
C．2－乙基－4－甲基戊烷D．2、4－二甲基己烷

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）某芳香族化合物A的分子式C7H7NO2，核磁共振顯示A有3種不同環(huán)境的H且峰面積之比為3：2：2．現(xiàn)以苯為原料合成A，并最終制得F（一種染料中間體），轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：(試劑a和試劑b為已知中二種)


請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）隨著石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展，通過(guò)石油化學(xué)工業(yè)中的________等工藝可以獲得芳香烴。
（2）寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。
（3）M的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______________ ，A→B的反應(yīng)類(lèi)型是_______________ 。
（4）①上述轉(zhuǎn)化中試劑b是______（選填字母）。
A．KMnO4（H+）        B．Fe/鹽酸       C．NaOH溶液
②1 mol  最多能夠和________ mol H+ 發(fā)生反應(yīng)。
③寫(xiě)出M生成N的化學(xué)方程式_____________。
（5）F有多種同分異構(gòu)體，則符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有  _______________ 種。
①是芳香族化合物，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基是—NH2；
②分子中含有結(jié)構(gòu)；
③分子中兩個(gè)氧原子不會(huì)直接相連；
（6）F水解可以得到E和H，化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應(yīng)可制得高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請(qǐng)寫(xiě)出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

(14分)當(dāng)歸素是治療偏頭痛的有效新藥。某研究小組開(kāi)發(fā)了如下合成路線來(lái)合成該藥。

已知:①A的相對(duì)分子質(zhì)量為104,1 mol A與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成44.8 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況);
②B的結(jié)構(gòu)中含有醛基;     ③C在一定條件下生成有機(jī)酸D;
④RCHO+HOOC—CH2COOHRCH=C(COOH)2+H2O
RCH=C(COOH)2RCH=CHCOOH+CO2↑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
（1）A的分子式是　　　　　,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　。 
（2）C可能發(fā)生的反應(yīng)是_________(填序號(hào))。 
A．氧化反應(yīng)B．水解反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．酯化反應(yīng)
（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為　                                             。 
（4） E的名稱(chēng)為　　　　　　         。 
（5） 符合下列條件的D的同分異構(gòu)體共有　　　　種,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　。 
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;        ②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
③1 mol該同分異構(gòu)體與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成2 mol CO2。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的性質(zhì)描述正確的是
A．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．能發(fā)生縮聚反應(yīng)
C．既能發(fā)生消去反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)
D．1 mol該物質(zhì)最多可與5mol NaOH反應(yīng)

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