【題目】如圖所示陰陽膜組合電解裝置用于循環(huán)脫硫,用NaOH溶液在反應池中吸收尾氣中的二氧化硫,將得到的Na2SO3溶液進行電解又制得NaOH。其中a、b離子交換膜將電解槽分為三個區(qū)域,電極材料為石墨,產(chǎn)品C為H2SO4溶液。下列說法正確的是( )
A. b為只允許陽離子通過的離子交換膜
B. 陰極區(qū)中B最初充入稀NaOH溶液,產(chǎn)品E為氧氣
C. 反應池采用氣、液逆流方式,目的是使反應更充分
D. 陽極的電極反應式為SO32-+2e-+H2O===2H++SO42-
【答案】C
【解析】
從C為硫酸可知,b為陰離子交換膜,故a為陽離子交換膜。在陰極區(qū)應為水放電生成氫氣和氫氧根,故A為氫氧化鈉,E為氫氣;陽極應為亞硫酸根放電生成硫酸根,寫出即可。
A. 從C為硫酸可知,硫酸根來源于亞硫酸根放電,故b為只允許陰離子通過的陰離子交換膜,A錯誤;
B. 在陰極區(qū)應為水電離的氫離子放電生成氫氣,故E為氫氣,B錯誤;
C. 反應池中氣體從下口通入,NaOH 溶液從上口加入,采用氣、液逆流方式,可以使反應更充分,C正確;
D. 陽極應為亞硫酸根放電生成硫酸根,反應的離子方程式為 SO32--2e-+H2O===2H++SO42-,D錯誤。
答案選C。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】無水MgBr2可用作催化劑.實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:
步驟1 三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴.
步驟2 緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中.
步驟3 反應完畢后恢復至常溫,過濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚溴化鎂粗品.
步驟4 室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產(chǎn)品.
已知:①Mg與Br2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性.
②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr23C2H5OC2H5
請回答:
(1)儀器A的名稱是______.實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是______________
(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導致的后果是___________________
(3)步驟3中,第一次過濾除去的物質(zhì)是_________________.
(4)有關步驟4的說法,正確的是__________________.
A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品
B、洗滌晶體可選用0℃的苯
C、加熱至160℃的主要目的是除去苯
D、該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴
(5)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y)標準溶液滴定,反應的離子方程式:Mg2++Y4﹣═MgY2﹣①滴定管洗滌前的操作是_____________________________.
②測定時,先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500molL﹣1的EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液25.00mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是__________________(以質(zhì)量分數(shù)表示).
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】短周期中五種元素A,B,C,D,E原子序數(shù)依次增大,其中A,B,C原子核外電子層數(shù)之和是5,且C原子最外層上的電子數(shù)為A和B兩元素原子最外電子層上電子數(shù)的總和,C原子的價電子構型為nsnnpn+1,A原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù).D和E可以形成原子個數(shù)比為1:1和1:2的兩種離子化合物,且D原子的2p能級上有兩個未成對電子,試回答下列問題:
(1)B,C,D,E四種元素的原子,半徑從大到小的順序是__(填元素符號或化學式,下同);第一電離能從大到小的順序是__
(2)C原子的電子排布圖__,D2﹣的結構示意圖__.A,D可形成多種化合物,其中一種是氧化劑,其水溶液有弱酸性,寫出該化合物的結構式__,分子中含有__鍵(填“極性”或“非極性”,下同)是__分子.
(3)A,B,D三種元素可以形成多種有機化合物分子,其中最簡單原子數(shù)最少的一種是室內(nèi)裝潢時形成的主要氣體污染物.試寫出它的電子式__,根據(jù)價層電子對互斥(VSEPR)理論推測該分子中心原子的雜化方式為__雜化,空間構型為__.
(4)C和E形成一種離子化合物Y,其摩爾質(zhì)量為65g/mol,Y受熱或撞擊時立即分解為兩種單質(zhì).則Y的化學式為__,Y的陰離子是一種弱酸根離子,全由C元素組成,Y與鹽酸反應的離子方程式為__.
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某課題組以納米Fe2O3 作為電極材料制備鋰離子電池(另一極為金屬鋰和石墨的復合材料),通過在室溫條件下對鋰離子電池進行循環(huán)充放電,成功地實現(xiàn)了對磁性的可逆調(diào)控(如圖)。以下說法正確的是
A. 放電時,正極的電極反應式為Fe2O3+6Li++6e-=2Fe+3Li2O
B. 該電池可以用水溶液做電解質(zhì)溶液
C. 放電時,F(xiàn)e作電池的負極,F(xiàn)e2O3作電池的正極
D. 充電時,電池被磁鐵吸引
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】圖中甲、乙、丙表示某動物細胞中的不同化合物,下列敘述正確的是( )
A. 核糖核苷酸是構成物質(zhì)甲的基本單位
B. 物質(zhì)甲為該生物的主要遺傳物質(zhì)
C. 物質(zhì)丙是構成細胞的基本骨架
D. 物質(zhì)乙的種類和數(shù)量與細胞膜的功能密切相關
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】M(NO3)2熱分解的化學方程式為:2M(NO3)2 2MO+4NO2↑+O2↑。加熱29.6 g M(NO3)2使其完全分解,在標準狀況下收集11200 mL的氣體,那么M的摩爾質(zhì)量是( )
A.64 g·mol-1B.24 g·mol-1
C.65 g·mol-1D.40 g·mol-1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)常溫下,在200 mL氫氧化鋇溶液中含有1×10-3mol的鋇離子,將此溶液與pH=3的鹽酸混合,使其混合溶液的pH=7,應取氫氧化鋇溶液和鹽酸的體積之比是_________。
(2)25℃時,利用pH試紙測得0.1molL-1醋酸溶液的pH約為3,則可以估算出醋酸的電離常數(shù)約為_______;向10mL此溶液中加入少量冰醋酸,忽略溶解過程中溶液溫度和體積的微小變化,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)的值將_____(填“增大”、“減小”或“無法確定”)。
(3)25 ℃時,pH=3的NH4Al(SO4)2中2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)=______(取近似值)
(4)室溫時,向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液pH與NaOH溶液體積的關系曲線如圖所示:試分析圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是________點;在b點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是__________________________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某小組同學對FeCl3與KI的反應進行探究。
(初步探究)室溫下進行下表所列實驗。
序號 | 操作 | 現(xiàn)象 |
實驗Ⅰ | 取5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液,滴加0.1 mol·L-1FeCl3溶液5~6滴(混合溶液pH=5) | 溶液變?yōu)樽攸S色 |
實驗Ⅱ | 取2 mL實驗Ⅰ反應后的溶液,滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液 | 溶液呈紅色 |
(1)證明實驗Ⅰ中有I2生成,加入的試劑為 __________。
(2)寫出實驗Ⅰ反應的離子方程式:_________________。
(3)結合上述實驗現(xiàn)象可以證明Fe3+與I-發(fā)生可逆反應,原因是_____________________。
(深入探究)20 min后繼續(xù)觀察實驗現(xiàn)象:實驗Ⅰ溶液棕黃色變深;實驗Ⅱ溶液紅色變淺。
(4)已知在酸性較強的條件下,I-可被空氣氧化為I2,故甲同學提出假設:該反應條件下空氣將I-氧化為I2,使實驗Ⅰ中溶液棕黃色變深。甲同學設計實驗:________,20 min內(nèi)溶液不變藍,證明該假設不成立,導致溶液不變藍的因素可能是_____________(寫出兩條)。
(5)乙同學查閱資料可知:FeCl3與KI的反應體系中還存在I- + I2I3-,I3-呈棕褐色。依據(jù)資料從平衡移動原理解釋實驗Ⅱ中20 min后溶液紅色變淺的原因:____________。
(6)丙同學針對20 min后的實驗現(xiàn)象繼續(xù)提出假設:FeCl3與KI的反應、I-與I2的反應達到平衡需要一段時間,有可能20 min之前并未達到平衡。為驗證該假設,丙同學用4支試管進行實驗,得到了顏色由淺到深的四個紅色溶液體系,具體實驗方案為__________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】2,4二氯苯乙酸是生產(chǎn)新型殺蟲、殺螨劑螺螨酯的關鍵中間體,其結構簡式如圖所示。下列有關說法錯誤的是( )
A. 該有機物能發(fā)生加成反應、取代反應
B. 該有機物的分子式為C8H6Cl2O2
C. 改變氯原子在苯環(huán)上的位置,還可得到8種結構
D. 該有機物分子中所有的碳原子可能同時處于同一平面
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