【題目】Garnet型固態(tài)電解質(zhì)被認(rèn)為是鋰電池最佳性能固態(tài)電解質(zhì)。LiLaZrTaO材料是目前能夠達(dá)到最高電導(dǎo)率的Garnet型電解質(zhì)。某Garnet型鋰電池工作原理如圖所示,電池工作反應(yīng)原理為:C6Lix+Li1xLaZrTaO=LiLaZrTaO+C6。下列說法不正確的是( )
A.b極為正極,a極發(fā)生氧化反應(yīng)
B.LiLaZrTaO固態(tài)電解質(zhì)起到傳導(dǎo)Li+的作用
C.b極反應(yīng)為:xLi++Li1xLaZrTaOxe=LiLaZrTaO
D.當(dāng)電池工作時,每轉(zhuǎn)移x mol電子,b極增重7x g
【答案】C
【解析】
A.根據(jù)Li+移動方向可知:b極為正極,a極為負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;
B.LiLaZrTaO是固態(tài)電解質(zhì),可以使電解質(zhì)中的Li+由a極區(qū)向b極區(qū)移動,以維持其中的電荷平衡,所以起到傳導(dǎo)Li+的作用,B正確;
C.b極為正極,得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:xLi++xe-+Li1xLaZrTaO=LiLaZrTaO,C錯誤;
D.Li是+1價的金屬,每有1molLi+獲得電子,正極b增重7g,當(dāng)電池工作時,每轉(zhuǎn)移x mol電子,b極增重7x g,D正確;
故合理選項是C。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列說法正確的是
A. 乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)
B. 乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物
C. 淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖
D. CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來鑒別
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【題目】CH3COOH、H2SO3是中學(xué)化學(xué)中常見的弱酸,請回答下列問題:
(1)常溫下,下列敘述能證明CH3COOH為弱酸是_________。
a. CH3COONa 溶液的pH大于7;
b.相同體積相同濃度的鹽酸和醋酸溶液,分別與足量鋅粉反應(yīng),放出相同體積的氫氣;
c.相同體積、相同pH的鹽酸和醋酸,醋酸中和NaOH的物質(zhì)的量多;
d.0.01mol/L的CH3COOH溶液,PH > 2
(2)常溫下,向0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中加蒸餾水稀釋,稀釋后,下列各量增大的是_________:
a. b. c.c(OH-)
(3)將濃度均為0.1mol/LCH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合,測得混合液中c(CH3COO-)>c(Na+),則下列關(guān)系式中正確的是(_____)
A.c(H+) > c(OH-) B.c(H+) < c(OH-)
C.c(CH3COOH) > c(CH3COO-) D.c(CH3COOH) + c(CH3COO-)=0.1mol/L
(4)若等體積等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合,溶液呈_______(填“酸性”,“中性”或“堿性”),原因是 _______________(用離子方程式表示)。若將pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈__________(填“酸性”,“中性”或“堿性”),溶液中c(Na+) ___________c(CH3COO-) (填“ >” 或“=”或“<” )。
(5)25℃時,H2SO3的電離常數(shù)Ka1=1×10-2mol/L,Ka2=6×10-3mol/L,則該溫度下NaHSO3的水解平衡常數(shù)Kh=__________mol/L。
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【題目】下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是
A.圖甲表示使用催化劑后,該反應(yīng)的ΔH變小
B.圖乙表示0.10mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液所得到的滴定曲線
C.圖丙表示反應(yīng)H2(g) + I2(g)2HI(g)中H2的轉(zhuǎn)化率隨壓強的變化
D.圖丁表示在飽和Na2SO4溶液中逐步加BaCO3固體后,溶液中c(SO42-)的濃度變化
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【題目】鋁是應(yīng)用廣泛的金屬。以鋁土礦(主要成分為Al2O3,含SiO2和Fe2O3等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如下:
注:SiO2在“堿溶”時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀。
(1)“堿溶”時生成偏鋁酸鈉的離子方程式為_____________________。
(2)向“過濾Ⅰ”所得濾液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH_________ (填“增大”、“不變”或“減小”)。
(3)“電解Ⅰ”是電解熔融Al2O3,電解過程中作陽極的石墨易消耗,原因是___________。
(4)“電解Ⅱ”是電解Na2CO3溶液,原理如圖所示。陽極的電極反應(yīng)式為_____________________,陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為____________。
(5)鋁粉在1000℃時可與N2反應(yīng)制備AlN。在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,其主要原因是_____________________。
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【題目】根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論正確的是
A.圖甲表示壓強對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大
B.圖乙是金剛石與石墨分別氧化生成CO2的能量關(guān)系曲線,說明石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的反應(yīng)的ΔH>0
C.圖丙表示一定條件下的合成氨反應(yīng)中,NH3的平衡體積分?jǐn)?shù)隨H2起始體積分?jǐn)?shù)(N2的起始量恒定)的變化,圖中a點N2的轉(zhuǎn)化率大于b點
D.圖丁表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則相同條件下NaA溶液的pH大于同濃度的NaB溶液的pH
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【題目】H(3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯)是重要的有機物中間體,可以由A(C7H8)通過下圖路線合成。
請回答下列問題:
(1)C的化學(xué)名稱為________,G中所含的官能團有醚鍵、_______(填名稱)。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為________,B生成C的反應(yīng)類型為___________。
(3)由G生成H的化學(xué)方程式為___________。
(4)化合物F的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有________種。
①氨基和羥基直接連在苯環(huán)上 ②苯環(huán)上有三個取代基且能發(fā)生水解反應(yīng)
(5)設(shè)計用對硝基乙苯為起始原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。_________________________
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【題目】在1.0 L真空密閉容器中充入4.0 mol A(g)和4.0 mol B(g),在一定溫度下進行反應(yīng):A(g)+B(g)C(g) ΔH,測得不同時刻該容器內(nèi)物質(zhì)的物質(zhì)的量如下表:
時間/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 |
n(A)/mol | 4.0 | 2.5 | 1.5 | n2 | n3 |
n(C)/mol | 0 | 1.5 | n1 | 3 | 3 |
回答下列問題:
(1)隨著溫度的升高,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)減小,則ΔH__________(填“>”“<”或“=”)0,反應(yīng)從起始到20 min內(nèi)C的平均反應(yīng)速率是________。
(2)該溫度下,上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為________。平衡時體系內(nèi)氣體的總壓強是反應(yīng)起始時總壓強的________。
(3)下列選項中能說明該反應(yīng)在一定溫度和恒容條件下達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。
A.反應(yīng)速率:vA(正)+vB(正)=vC(逆)
B.A的質(zhì)量不再改變
C.B的轉(zhuǎn)化率不再改變
D.密度不再改變
(4)若反應(yīng)C(g)A(g)+B(g) ΔH>0,進行時需加入稀釋劑X氣體(不參與反應(yīng)),則C的平衡轉(zhuǎn)化率與體系的溫度、壓強、X的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖1、圖2所示。
①由圖1可知,T1________(填“>”“<”或“=”)T2。
②由圖2可知,當(dāng)其他條件不變時,增大X的物質(zhì)的量,C的平衡轉(zhuǎn)化率將________(填“增大”“減小”或“不變”),其原因是________________。
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【題目】將V1mL 1.0 mol·L-1鹽酸溶液和V2mL未知濃度的氫氧化鈉溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度,實驗結(jié)果如圖所示(實驗中始終保持V1+V2=50 mL)。
下列敘述正確的是( )
A.做該實驗時環(huán)境溫度為20 ℃
B.該實驗表明化學(xué)能可能轉(zhuǎn)化為熱能
C.氫氧化鈉溶液的濃度約為1.0 mol·L-1
D.該實驗表明有水生成的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)
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