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工業(yè)上用甲苯生產對羥基苯甲酸乙酯(),(俗稱尼泊金乙酯)可用作防腐劑,對霉菌有很強的抑制作用。其過程如下:

據上圖填寫下列空白:

(1)有機物A的結構簡式_____________,B的結構簡式_____________;

(2)反應④屬于_____________,反應⑤屬于_____________。

(3)③和⑥的目的是_______________________________________;

(4)寫出反應⑥的方程式_______________________________________。

 

【答案】

(本題共8分)(1) (2分)

(2)氧化反應、酯化反應(2分)  (3)保護酚羥基,防止被氧化(2分)

(4) (2分)

【解析】

試題分析:(1)根據反應②的生成物結構簡式可知,A的結構簡式應該是。B能和乙醇發(fā)生酯化反應生成C,C和HI反應最終生成羥基苯甲酸乙酯,所以根據羥基苯甲酸乙酯的結構簡式可知,B的結構簡式是。

(2)反應④是苯環(huán)上的甲基被氧化生成羧基,因此反應類型是氧化反應。反應⑤是羥基和羧基的酯化反應。

(3)由于酚羥基極易被氧化,所以在氧化甲基的同時容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此設計③和⑥的目的是保護酚羥基,防止被氧化。

(4)反應⑥是甲基被氫原子取代,因此該反應的化學方程式是。

考點:考查有機物推斷、有機反應類型、實驗方案設計以及方程式書寫等

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2009?湖北模擬)工業(yè)上用甲苯生產對羥基苯甲酸乙酯(一種常用的化妝品防霉劑),其生產過程如圖(反應條件沒有全部注明).

根據轉化圖填空:
(1)寫出反應⑤的化學方程式(有機物寫結構簡式,要注明反應條件):
+CH3CH2OH
濃硫酸
+H2O
+CH3CH2OH
濃硫酸
+H2O

(2)某學生將以上合成路線簡化為:

你認為是否合理?
(填“是”或“否”)請說明理由:
酚羥基更容易被氧化
酚羥基更容易被氧化
(若填“是”,此處不用作答)
(3)請寫出由生成C7H5O3Na的化學反應方程式

(4)寫出同時符合下列要求的所有同分異構體的結構簡式
、
、

a.含苯環(huán);   
b.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
c.一氯代物有兩種;
d.能發(fā)生銀鏡反應,不能發(fā)生水解反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:

工業(yè)上用甲苯生產對羥基苯甲酸乙酯(),(俗稱尼泊金乙酯)可用作防腐劑,對霉菌有很強的抑制作用.其過程如下:

據圖填寫下列空白:
(1)有機物A的結構簡式
,B的結構簡式
;
(2)反應④屬于
氧化反應
氧化反應
,反應⑤屬于
酯化反應
酯化反應

(3)③和⑥的目的是
保護酚羥基,防止被氧化
保護酚羥基,防止被氧化
;
(4)寫出反應⑥的方程式
+HI
一定條件
+CH3I
+HI
一定條件
+CH3I

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科目:高中化學 來源:湖北模擬 題型:填空題

工業(yè)上用甲苯生產對羥基苯甲酸乙酯(一種常用的化妝品防霉劑),其生產過程如圖(反應條件沒有全部注明).

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根據轉化圖填空:
(1)寫出反應⑤的化學方程式(有機物寫結構簡式,要注明反應條件):______
(2)某學生將以上合成路線簡化為:

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你認為是否合理?______(填“是”或“否”)請說明理由:______(若填“是”,此處不用作答)
(3)請寫出由
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生成C7H5O3Na的化學反應方程式______.
(4)寫出同時符合下列要求的
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所有同分異構體的結構簡式______.
a.含苯環(huán);   
b.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
c.一氯代物有兩種;
d.能發(fā)生銀鏡反應,不能發(fā)生水解反應.

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科目:高中化學 來源:2013年高考化學備考復習卷C9:有機化學(一)(解析版) 題型:填空題

工業(yè)上用甲苯生產對羥基苯甲酸乙酯(一種常用的化妝品防霉劑),其生產過程如圖(反應條件沒有全部注明).

根據轉化圖填空:
(1)寫出反應⑤的化學方程式(有機物寫結構簡式,要注明反應條件):   
(2)某學生將以上合成路線簡化為:

你認為是否合理?    (填“是”或“否”)請說明理由:    (若填“是”,此處不用作答)
(3)請寫出由生成C7H5O3Na的化學反應方程式   
(4)寫出同時符合下列要求的所有同分異構體的結構簡式   
a.含苯環(huán);   
b.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
c.一氯代物有兩種;
d.能發(fā)生銀鏡反應,不能發(fā)生水解反應.

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科目:高中化學 來源:2009年湖北省八市聯考高考化學模擬試卷(3月份)(解析版) 題型:填空題

工業(yè)上用甲苯生產對羥基苯甲酸乙酯(一種常用的化妝品防霉劑),其生產過程如圖(反應條件沒有全部注明).

根據轉化圖填空:
(1)寫出反應⑤的化學方程式(有機物寫結構簡式,要注明反應條件):   
(2)某學生將以上合成路線簡化為:

你認為是否合理?    (填“是”或“否”)請說明理由:    (若填“是”,此處不用作答)
(3)請寫出由生成C7H5O3Na的化學反應方程式   
(4)寫出同時符合下列要求的所有同分異構體的結構簡式   
a.含苯環(huán);   
b.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
c.一氯代物有兩種;
d.能發(fā)生銀鏡反應,不能發(fā)生水解反應.

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