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氫能是最重要的新能源.儲氫作為氫能利用的關鍵技術,是當前關注的熱點之一.
(1)NaBH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應生成NaBO2,且反應前后B的化合價不變,該反應的化學方程式為
 

(2)儲氫還可借助有機物,如利用環(huán)已烷和苯之間的可逆反應來實現(xiàn)脫氫和加氫.
某溫度下,向恒容容器中加入環(huán)已烷,其起始濃度為amol?L-1,平衡時苯的濃度為bmol?L-1,該反應的平衡常數(shù)K=
 

(3)一定條件下,如圖所示裝置可實現(xiàn)有機物的電化學儲氫(忽略其它有機物).
①導線中電子轉移方向為
 
.(用A、D表示)
②生成目標產物的電極反應式為
 

③該儲氫裝置的電流效率η=
 
.(η=生成目標產物消耗的電子數(shù)/轉移的電子總數(shù)×100%,計算結果保留小數(shù)點后1位.)
考點:電解原理,化學方程式的書寫,化學平衡常數(shù)的含義
專題:
分析:(1)NaBH4與水反應生成NaBO2,且反應前后B的化合價不變,H元素化合價由-1價、+1價變?yōu)?價,結合轉移電子守恒配平方程式;
(2)依據(jù)化學平衡常數(shù)=生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積比值計算;
(3)①根據(jù)圖知,苯中的碳得電子生成環(huán)己烷,則D作陰極,E作陽極,所以A是負極、B是正極,電子從負極流向陰極;
②該實驗的目的是儲氫,所以陰極上發(fā)生的反應為生產目標產物,陰極上苯得電子和氫離子生成環(huán)己烷;
③陽極上生成氧氣,同時生成氫離子,陰極上苯得電子和氫離子反應生成環(huán)己烷,苯參加反應需要電子的物質的量與總轉移電子的物質的量之比就是電流效率η.
解答: 解:(1)NaBH4與水發(fā)生氧化還原反應生成NaBO2和H2,化學方程式為:NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑;
故答案為:NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑;
(2)環(huán)己烷的起始濃度為amol?L-1,平衡時苯的濃度為bmol?L-1,同一容器中各物質反應的物質的量濃度之比等于其計量數(shù)之比,所以根據(jù)方程式知,環(huán)己烷的平衡濃度為(a-b)mol/L,氫氣的濃度為3bmol/L,K=
[C6H6][H2]3
[C6H12]
=
b×(3b)3
a-b
=
27b4
a-b
(mol/L)3;
故答案為
27b4
a-b
(mol/L)3;
(3)①根據(jù)圖知,苯中的碳得電子生成環(huán)己烷,則D作陰極,E作陽極,所以A是分解、B是正極,電子從負極流向陰極,所以電子從A流向D,
故答案為:A→D;
②該實驗的目的是儲氫,所以陰極上發(fā)生的反應為生產目標產物,陰極上苯得電子和氫離子生成環(huán)己烷,電極反應式為C6H6+6H++6e-=C6H12
故答案為:C6H6+6H++6e-=C6H12;
③陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陽極上生成2.8mol氧氣轉移電子的物質的量=2.8mol×4=11.2mol,
生成1mol氧氣時生成2mol氫氣,則生成2.8mol氧氣時同時生成5.6mol氫氣,
設參加反應的苯的物質的量是xmol,參加反應的氫氣的物質的量是3xmol,剩余苯的物質的量為10mol×24%-xmol,反應后苯的含量=
10mol×24%-x
10mol-3xmol+5.6mol
×100%=10%;
x=1.2,苯轉化為環(huán)己烷轉移電子的物質的量為1.2mol×6=7.2mol,
7.2mol
11.2mol
×100%=64.3%;
故答案為:64.3%.
點評:本題考查了化學平衡、電解池原理等知識點,熟悉化學平衡常數(shù)表達式、電解池工作原理是解題關鍵,題目難度較大.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

某化工集團用氨堿法生產的純堿中含有少量氯化鈉雜質,為了測定該產品中碳酸鈉的純度,某化學研究性學習小組設計有關方案進行如圖實驗:
(1)其中一個小組設計如圖甲所示實驗裝置,Y型管中一側管中加入碳酸鈉樣品,另一側加入過量稀硫酸,將稀硫酸加入到純堿樣品使之反應的操作為
 
.此時反應的離子方程式
 
.待反應結束后,冷卻,再次調節(jié)量氣管和水準管中液面相平,讀取氣體體積為aL(已換算成標準狀況),則所取樣品中含碳酸鈉的質量為
 
g.
(2)另一個小組設計如圖乙所示裝置,測的反應前后的有關質量如表,取16.50g純堿樣品放入燒杯中,將燒杯放在電子天平上,再把150.00g稀硫酸(足量)加入樣品中(假設裝置中CO2無殘留).觀察讀數(shù)變化如表所示:
時間/s051015
讀數(shù)/g215.20211.40208.60208.60
請你據(jù)此分析計算:
①實驗中產生的CO2氣體質量為
 
; 
②該產品中碳酸鈉的質量分數(shù)(結果精確到小數(shù)點后一位)
 
.小組中有一個成員提出圖乙裝置中有一個缺陷,不管操作如何精確,碳酸鈉的含量總是偏大,原因是
 

③第三小組設計的不同前兩種的方法測定碳酸鈉的質量分數(shù),可能的方法是
 
(只要出試劑和方法即可)例如第一種方法可以寫成:取一定量的樣品,加入足量的稀硫酸,測量產生氣體的體積.

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科目:高中化學 來源: 題型:

苯亞甲基苯乙酮俗稱查爾酮,淡黃色梭狀晶體,相對分子質量為208,熔點為58℃,沸點為208℃(3.3kPa),易溶于醚、氯仿和苯,微溶于醇.
已知:苯甲醛的密度為1.04g/mL,相對分子質量為106;苯乙酮的密度為1.0281g/mL,相對分子質量為120.查爾酮的制備原理如圖1:
(1)裝苯甲醛的儀器名稱(圖2)是
 

(2)制備過程中,需在攪拌下滴加苯甲醛,發(fā)現(xiàn)溫度還是上升很快,可采取
 

(3)產品結晶前,可以加入幾粒成品的查爾酮,其作用是
 

(4)結晶完全后,抽濾收集產物.若發(fā)現(xiàn)產品的顏色較深,這時應進行進一步操作為
 

(5)已知裝入三頸燒瓶的苯乙酮的體積為17.5mL,滴人燒瓶中苯甲醛的體積為10.2mL,最后得到產品的質量為10.4g,則產率為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下表為部分短周期元素化合價及相應原子半徑的數(shù)據(jù):
元素性質元素編號
ABCDEFGH
原子半徑(nm)0.1020.1100.1170.0740.0750.0710.0990.186
最高化合價+6+5+4+5+7+1
最低化合價-2-3-4-2-3-1-10
己知:①A與D可形成化合物AD2、AD3,②E與D可形成多種化合物,其中ED、ED2是常見的化合物,C可用于制光電池.
(1)F在周期表中位置是
 
; 含1molC的氧化物晶體中含有的共價鍵數(shù)為:
 
;A的氫化物與少量H的最高價氧化物對應水化物的溶液反應生成的鹽的電子式為:
 

(2)E的簡單氣態(tài)氫化物極易溶于水的原因是:
 
;該氫化物與空氣可以構成一種燃料電池,電解質溶液是稀硫酸,其負極的電極反應式為:
 
;
(3)分子組成為ADG2的物質在水中會強烈水解,產生使品紅溶液褪色的無色氣體和一種強酸.該反應的化學方程式是:
 

(4)無色氣體ED遇空氣變?yōu)榧t棕色.將標準狀況下40L該無色氣體與15L氧氣通入一定濃度的NaOH溶液中,恰好被完全吸收,同時生成兩種鹽.請寫出該反應的離子方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

咖喱是一種烹飪輔料,若白襯衣被咖喱汁玷污后,用普通的肥皂洗滌時,會發(fā)現(xiàn)黃色污漬變?yōu)榧t色,經水漂洗后紅色又變黃色.據(jù)此現(xiàn)象,你認為咖喱汁與下列何種試劑可能有相似的化學作用( 。
A、品紅溶液B、石蕊溶液
C、氯水D、碘化鉀-淀粉溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:

工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-,會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產生很大損害,電解法是一種行之有效的除去鉻的方法之一.該法用Fe和石墨作電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,最終將鉻轉化為Cr(OH)3沉淀,達到凈化目的.某科研小組利用以上方法處理污水,設計了熔融鹽電池和污水電解裝置如圖所示.
(1)Fe電極為
 
(填“M”或“N”);電解時
 
(填“能”或“不能”)否用Cu電極來代替Fe電極,理由是
 

(2)陽極附近溶液中,發(fā)生反應的離子方程式是
 
;陰極附近的沉淀有
 

(3)圖中熔融鹽燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質、CH4為燃料、空氣為氧化劑、稀土金屬材料為電極的新型電池.已知,該熔融鹽電池的負極的電極反應是CH4-8e-+4CO32-═5CO2+2H2O,則正極的電極反應式為
 

(4)實驗過程中,若電解池陰極材料質量不變,產生4.48L(標準狀況)氣體時,熔融鹽燃料電池消耗CH4的體積為
 
L(標準狀況).
(5)已知某含Cr2O72-的酸性工業(yè)廢水中鉻元素的含量為104.5mg?L-1,處理后鉻元素最高允許排放濃度為0.5mg?L-1.處理該廢水1 000m3并達到排放標準至少消耗鐵的質量為
 
kg.

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科目:高中化學 來源: 題型:

用下列裝置進行相應實驗,能達到實驗目的是(  )
選項ABCD
裝置    
目的 除去Cl2中含有的少量HCl 蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體 制取少量CO2氣體 分離CCl4萃取碘水后已分層的有機層和水層
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學 來源: 題型:

研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應:
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)  K1△H<0  (I)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)               K2△H<0  (Ⅱ)
(1)為研究不同條件對反應(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時反應(Ⅱ)達到平衡.測得10min內v(ClNO)=7.5×10-3mol?L-1?min-1,則平衡后n(Cl2)=
 
mol,NO的轉化率а1=
 
.其它條件保持不變,反應(Ⅱ)在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉化率а2
 
а1(填“>”“<”或“=”),平衡常數(shù)K2
 
(填“增大”“減小”或“不變”).若要使K2減小,可采用的措施是
 

(2)實驗室可用NaOH溶液吸收NO2,反應為2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O.含0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應得1L溶液A,溶液B為0.1mol?L?1的CH3COONa溶液,則兩溶液中c(NO3?)、c(NO2-)和c(CH3COO?)由大到小的順序為
 
.(已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10-4mol?L?1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5mol?L?1),可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是
 

a.向溶液A中加適量水       
b.向溶液A中加適量NaOH
c.向溶液B中加適量水       
d.向溶液B中加適量NaOH.

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科目:高中化學 來源: 題型:

實驗室里進行過濾和蒸發(fā)操作都要用到的儀器是( 。
A、漏斗B、玻璃棒
C、蒸發(fā)皿D、酒精燈

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同步練習冊答案