【題目】多尺度復(fù)雜化學(xué)系統(tǒng)模型可以用量子化學(xué)計算小區(qū)間內(nèi)(如生物固氮時固氮酶中)的化學(xué)反應(yīng)。
(1)固氮酶有鐵蛋白和鉬鐵蛋白兩種,它們不僅能夠催化N2還原成NH3,還能將環(huán)境底物乙炔催化還原成乙烯。
①乙炔是__________(填“非極性”或“極性”)分子。
②碳負離子CH3-的立體構(gòu)型為____________。
③根據(jù)等電子原理,NO+的電子式為________________。
(2)釩可用于合成電池電極,也可用于人工合成二價的釩固氮酶(結(jié)構(gòu)如圖a)。
①V2+基態(tài)時核外電子排布式為____________________________________________。
②釩固氮酶中釩的配位原子有_____________________________(填元素符號)。
(3)煙酰胺(結(jié)構(gòu)如圖b)可用于合成光合輔酶NADPH,煙酰胺分子中氮原子的雜化軌道類型有_______________________,1 mol該分子中含σ鍵的數(shù)目為________。
(4)12 g石墨烯(結(jié)構(gòu)如圖c)中含有的正六邊形數(shù)目約為________;請你預(yù)測硅是否容易形成類似石墨烯的結(jié)構(gòu),并說明理由:___________________________________。
【答案】非極性 三角錐形 1s22s22p63s23p63d3(或[Ar]3d3) S、N sp2、sp3 15NA 0.5NA 不容易,硅原子半徑大,3p軌道不易形成π鍵
【解析】
(1)①乙炔是為直線型對稱結(jié)構(gòu),分子中正負電荷重心重合;
②計算CH3-離子中C原子價層電子對數(shù)、孤電子對數(shù),進而確定其空間構(gòu)型;
③等電子體結(jié)構(gòu)相似,NO+與氮氣互為等電子體;
(2)①V元素原子核外電子數(shù)為23,失去4s2上2個電子形成V2+;
②配位原子提供孤對電子;
(3)根據(jù)N原子價層電子對數(shù),確定N原子雜化方式;單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵、1個π鍵,注意C的四價結(jié)構(gòu);
(4)由石墨烯的結(jié)構(gòu)圖可知,每個碳原子為3個正六邊形共有,則一個正六邊形含有6×=2,計算12石墨烯中碳原子數(shù)目,進而計算含有的正六邊形數(shù)目;Si原子半徑比碳原子半徑大,3p軌道不易重疊形成π鍵。
(1)①乙炔是為直線型對稱結(jié)構(gòu),分子中正負電荷重心重合,屬于非極性分子;
②CH3-離子中C原子價層電子對數(shù)為3+=4,含有1對孤電子對數(shù),其空間構(gòu)型為三角錐形;
③NO+與氮氣互為等電子體,NO+中N原子與O原子之間形成3對共用電子對,其電子式為;
(2)①V元素原子核外電子數(shù)為23,失去4s2上2個電子形成V2+,則V2+基態(tài)時核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d3(或[Ar]3d3);
②由圖可知,N和S提供孤對電子,則釩固氨酶中釩的配位原子是S與N;
(3)由煙酰胺結(jié)構(gòu)式可知,分子中氨基中N原子成3個σ鍵、含有1對孤電子對,雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化,而環(huán)中N原子成2個σ鍵、含有1對孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,采取sp2雜化;分子中含有4個C-H鍵、2個N-H鍵、3個C-C鍵、2個C-N鍵、4個雙鍵,其中單鍵均為σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵、1個π鍵,則每個分子中含有15個σ鍵,故lmol該分子中含σ鍵數(shù)目為15NA;
(4)12g石墨烯中碳原子的物質(zhì)的量為=1mol,由石墨烯的結(jié)構(gòu)圖可知,每個碳原子為3個正六邊形共有,則一個正六邊形平均含有碳原子數(shù)為6×=2,則一共含有的正六邊形數(shù)目為1mol××NAmol-1=0.5NA;Si原子半徑比碳原子半徑大,3p軌道不易重疊形成π鍵,硅不容易形成類似石墨烯的結(jié)構(gòu)。
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【題目】在一定條件下,已達平衡的可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),下列說法中正確的是 ( )
A. 平衡時,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K與各物質(zhì)的濃度有如下關(guān)系:K=
B. 改變條件后,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K一定不變
C. 如果改變壓強并加入催化劑,平衡常數(shù)會隨之變化
D. 若平衡時增加A和B的濃度,則平衡常數(shù)會減小
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【題目】根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是
選項 | 實驗操作和現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 室溫下,向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,溶液變渾濁。 | 碳酸的酸性比苯酚的強 |
B | 室溫下,向濃度均為0.1 mol·L–1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出現(xiàn)白色沉淀。 | Ksp(BaSO4)<Ksp(CaSO4) |
C | 室溫下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加幾滴淀粉溶液,溶液變藍色。 | Fe3+的氧化性比I2的強 |
D | 室溫下,用pH試紙測得:0.1mol·L–1Na2SO3溶液的pH約為10;0.1mol·L–1NaHSO3溶液的pH約為5。 | HSO3–結(jié)合H+的能力比 |
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【題目】(1)1807年,英國化學(xué)家戴維在研究中發(fā)現(xiàn):電解條件下可把水分解成H2和O2。他設(shè)想用電解的方法從KOH、NaOH中分離出K和Na。最初,戴維用飽和KOH溶液進行電解,不料還是得到H2和O2。這時,他考慮在無水條件下繼續(xù)這項實驗,但是,實驗中產(chǎn)生的金屬液珠一接觸空氣就立即燃燒起來;這時,他又考慮在________條件下電解熔融的KOH繼續(xù)實驗,最后他終于成功地得到了銀白色的金屬鉀。
(2)最近,德國科學(xué)家實現(xiàn)了銣原子氣體超流體態(tài)與絕緣態(tài)的可逆轉(zhuǎn)換,該成果將在量子計算機研究方面帶來重大突破。已知銣?zhǔn)?/span>37號元素,質(zhì)量數(shù)是85。根據(jù)材料回答下列問題:
Ⅰ.銣位于元素周期表的第________周期________族。
Ⅱ.關(guān)于銣的下列說法中正確的是________(填序號,下同)。
①與水反應(yīng)比鈉更劇烈 ②Rb2O在空氣中易吸收水和二氧化碳 ③Rb2O2與水能劇烈反應(yīng)并釋放出O2④它是極強的還原劑 ⑤RbOH的堿性比同濃度的NaOH弱
Ⅲ.現(xiàn)有銣和另一種堿金屬形成的合金5g,與足量水反應(yīng)時生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體2.24 L,則另一堿金屬可能是________(填元素符號)。
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【題目】氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取與儲存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點。
(1)熱分解法制氫。某溫度,H2O(g) H2(g)+1/2O2(g)。該反應(yīng)平衡常數(shù)表達式K=_____
(2)熱化學(xué)循環(huán)制氫。制備H2的反應(yīng)步驟如下:
①Br2(g) + CaO(s) = CaBr2(s) + 1/2O2(g) ΔH=-73 kJ·mol-1
②3FeBr2(s) + 4H2O(g) = Fe3O4(s) + 6HBr(g) + H2(g) ΔH=+384 kJ·mol-1
③CaBr2(s) + H2O (g) = CaO(s) + 2HBr(g) ΔH=+212 kJ·mol-1
④Fe3O4(s)+8 HBr(g) = Br2(g) + 3FeBr2(s) + 4H2O(g) ΔH=-274 kJ·mol-1
則 H2O(g) H2(g)+1/2O2(g) ΔH =_________kJ·mol-1。
(3)光電化學(xué)分解制氫,鈦酸鍶光電極:4OH--4e- O2+2H2O,則鉑電極的電極反應(yīng)為_______。
(4)水煤氣法制氫。CO(g) + H2O(g) CO2(g)+ H2(g) ΔH <0,在850℃時,K=1。
① 若升高溫度到950℃時,達到平衡時K_________1(填“>”、“<”或 “=”)。
② 850℃時,若向一容積可變的密閉容器中同時充入1.0 mol CO、3.0 mol H2O、1.0 mol CO2 和x mol H2,若要使上述反應(yīng)開始時向正反應(yīng)方向進行,則x應(yīng)滿足的條件是_________。
(5)甲烷制氫。將1.0 mol CH4和2.0 mol H2O (g)通入容積為100 L的反應(yīng)室,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4(g) + H2O (g)=CO (g) + 3H2(g)。測得達到平衡所需的時間為5 min,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為_____。
(6)LiBH4具有非常高的儲氫能力,分解時生成氫化鋰和兩種非金屬單質(zhì)。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。
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【題目】已知X、Y、Z都是短周期的元素,它們的原子序數(shù)依次遞增,X原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相同,而Z原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的三倍,Y和Z可以形成兩種以上氣態(tài)化合物,則
(1)X的化學(xué)式是_____、Y的化學(xué)式是_____、Z的名稱是_____。
(2)由Y和Z組成,且Y和Z質(zhì)量比為7:20的化合物的化學(xué)式(分子式)是_____。
(3)由X、Y、Z中的兩種元素組成,且與X2Z分子具有相同電子數(shù)的一種陽離子是_____。
(4)由X、Y、Z元素按原子個數(shù)比為4:2:3組成的化合物,該化合物的化學(xué)式(分子式)是_____。
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【題目】肼(N2H4)在不同條件下分解產(chǎn)物不同,200 ℃時在Cu表面分解的機理如圖1。已知200 ℃時:
反應(yīng)Ⅰ:3N2H4(g)=N2(g)+4NH3(g) ΔH1=-32.9 kJ/mol
反應(yīng)Ⅱ:N2H4(g)+H2(g)=2NH3(g) ΔH2=-41.8 kJ/mol
下列說法不正確的是( )
A.圖1所示過程①是放熱反應(yīng),②是吸熱反應(yīng)
B.反應(yīng)Ⅱ的能量過程示意圖如圖2所示
C.斷開3 mol N2H4(g)中的化學(xué)鍵吸收的能量小于形成1 mol N2(g)和4 mol NH3(g)中的化學(xué)鍵釋放的能量
D.200 ℃時,肼分解生成氮氣和氫氣的熱化學(xué)方程式為:N2H4(g)= N2(g)+2H2(g) ΔH=-50.7 kJ/mol
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【題目】鈦被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬,請回答下列問題:
(1)金紅石(TiO2)是鈦的主要礦物之一,基態(tài)Ti原子價層電子的排布圖為_________,基態(tài)O原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為 __________形。
(2)以TiO2為原料可制得TiCl4,TiCl4的熔、沸點分別為205K、409K,均高于結(jié)構(gòu)與其相似的CCl4,主要原因是 __________________。
(3)TiCl4可溶于濃鹽酸得H2[TiCl6],向溶液中加入NH4Cl濃溶液可析出黃色的(NH4)2[TiCl6]晶體。該晶體中微觀粒子之間的作用力有 ________。
A.離子鍵 B.共價鍵 C.分子間作用力 D.氫鍵 E.范德華力
(4)TiCl4可與CH3CH2OH、HCHO、CH3OCH3等有機小分子形成加合物。上述三種小分子中C原子的VSEPR模型不同于其他分子的是 _____,該分子中C的軌道雜化類型為________ 。
(5)TiO2與BaCO3一起熔融可制得鈦酸鋇。
①BaCO3中陰離子的立體構(gòu)型為 ________。
②經(jīng)X射線分析鑒定,鈦酸鋇的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示(Ti4+、Ba2+均與O2-相接觸),則鈦酸鋇的化學(xué)式為 _________。已知晶胞邊長為a pm,O2-的半徑為b pm,則Ti4+、Ba2+的半徑分別為____________pm、___________pm。
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【題目】實驗室可用環(huán)己醇制備環(huán)己酮,使用的氧化劑可以是次氯酸鈉、重鉻酸鉀等。
已知:環(huán)己醇沸點:160.8℃,微溶于水;
環(huán)己酮沸點:155.6℃,微溶于水;
醋酸沸點117.9℃,和水以任意比例互溶。
下列裝置分別是產(chǎn)品的合成裝置和精制裝置示意圖:
合成實驗過程如下:
向裝有攪拌器、滴液漏斗和溫度計的三頸燒瓶中依次加入5.2mL環(huán)己醇和25mL冰醋酸。開動攪拌器,將40mL次氯酸鈉溶液逐漸加入到反應(yīng)瓶中,并使瓶內(nèi)溫度維持在30~35℃,用磁性攪拌器攪拌5min。然后,在室溫下繼續(xù)攪拌30min后,在合成裝置中再加入30mL水、3g氯化鋁和幾粒沸石,加熱蒸餾至餾出液無油珠滴出為止;卮鹣铝袉栴}:
(1)在合成裝置中,甲裝置的名稱是_____________。
(2)三頸燒瓶的容量為_____________(填“50mL"、“100mL”或“250mL")。
(3)滴液漏斗具有特殊的結(jié)構(gòu),主要目的是_____________。
(4)蒸餾完成后,向餾出液中分批加入無水碳酸鈉至反應(yīng)液呈中性為止,其目的是_____________。然后加入精制食鹽使之變成飽和溶液,將混合液倒入_____________中,分離得到有機層。
(5)用如圖對粗產(chǎn)品進行精制,蒸餾收集_____________℃的餾分。
(6)檢驗環(huán)己酮是否純凈,可使用的試劑為_____________。
A.重鉻酸鉀溶液B.金屬鈉C.新制的氫氧化銅懸濁液D.醋酸溶液
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