(8分)某烴A的相對分子質(zhì)量為84;卮鹣铝袉栴}:
(1)物質(zhì)的量相同,下列物質(zhì)充分燃燒與A消耗氧氣的量不相等的是(填序號)_____________ 。
A.C7H12O2 | B.C6H14 | C.C6H14O | D.C7H14O3 |
(1)B(2)(3)2-乙基-1-丁烯
解析試題分析:根據(jù)烴的相對分子質(zhì)量為84可得該烴為C6H12;(1)A、C7H12O2可改寫為C6H12.CO2,故和C6H12耗氧量相同;B、C6H14和C6H12相差兩個氫原子,耗氧量肯定不相同;C、C6H14O可以改寫成C6H12.H2O,故和C6H12耗氧量相同;D、C7H14O3可以改寫成C6H12.CO2.H2O,故和C6H12耗氧量相同;故選B;(2)若為鏈烴,則含有一條雙鍵,所有的碳原子在同一平面上,則碳碳雙鍵上的碳相連的是四個碳原子,故為(3)若為鏈烴,則為烯烴,寫出烯烴的同分異構體,分析找出含有三種氫原子且這三種氫原子個數(shù)比為3:2:1的烯烴的結構簡式;(4)A不能使溴水褪色,則為環(huán)烷烴,其一氯代物只有一種,故為環(huán)己烷。
考點:有機物分子式的判斷、一氯代物同分異構體的判斷、有機物結構簡式的判斷
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
按要求完成下列問題:
(1)某有機物的鍵線式是,請寫出它與NaOH溶液反應的化學方程式___________:
(2)DDT人類合成的第一種有機氯農(nóng)藥,其分予結構球棍模型如圖所示。請分析該物質(zhì)的核磁共振'H譜圖中有____________個吸收峰。
(3)F和是日常生活中常用的兩種合成高分子材料,可由某烴經(jīng)下列反應得到
請回答下列問題:
①F的結構簡式為____________
②C中所含官能團的名稱為________。用____________儀可以測定D中所舍官能團。
③A→B的化學方程式為__________________________________________________。
請參考題目中的合成途徑,若合成,起始原料的某烴的結構簡式
為_________,最少用____________步反應,可以合成產(chǎn)物。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
圖中A~G均為有機化合物,根據(jù)圖中的轉化關系(反應條件略去),回答下列問題:
(1)環(huán)狀化合物A的相對分子質(zhì)量為82,其中含碳87.80%,含氫12.2%。B的一氯代物僅有一種,B的結構簡式為______________________________。
(2)M是B的一種同分異構體,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,則M的結構簡式為______________________________。
(3)寫出由C生成D的化學方程式______________________________反應類型是__________,由G生成A的化學方程式______________________________反應類型是__________。由G生成F的化學方程式______________________________反應類型是__________。G發(fā)生催化氧化的化學方程式______________________________。
(4)F的核磁共振氫譜圖有__________個吸收峰,峰面積之比為__________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
化學家利用鈀(Pd)作催化劑,將有機化合物進行“裁剪”“縫合”,創(chuàng)造出具有特殊功能的新物質(zhì)而榮獲2010年諾貝爾化學獎。赫克反應(Heck反應)的通式可表示為:
(R—X中的R通常是不飽和烴基或苯環(huán);R′CH=CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2=CH—CN等):
現(xiàn)有A、B、C、D等有機化合物有如下轉化關系(部分反應條件省略)
請回答下列問題:
(1)反應Ⅰ的化學方程式為__________________________________________________。
(2)已知腈基(—C≡N)也具有不飽和性(可催化加氫),寫出CH2=CH—CN完全催化加氫的化學方程式:________________________________________。寫出上述催化加氫后的產(chǎn)物的同分異構體的結構簡式________________________________________。
(3)丙烯腈(CH2=CH—CN)可發(fā)生加聚反應生成一種高聚物,此高聚物的結構簡式為______________________________。
(4)寫出B轉化為C的化學方程式:______________________________反應類型為__________。
(5)D的結構簡式為(必須表示出分子的空間構型)______________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余含有氧;現(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結構有以下三種方法。
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為1:2:2:2:3。
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖
試填空:
(1)A的分子式為____________________。
(2)A的結構簡式為____________________(合理即可)。
(3)A的芳香類同分異構體有多種,其中符合下列條件:①分子結構中只含一個官能團;②分子結構中含有一個甲基;③苯環(huán)上只有一個取代基。則該類A的芳香類同分異構體還有__________種。
(4)A的一種同分異構體E可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)合香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。合成路線如下:
①E的結構簡式為______________________________。
②反應②③的反應類型為____________________,____________________。
③寫出反應①的化學方程式________________________________________。
④為了提高E的產(chǎn)率應采取的措施是____________________(寫一項)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物X的蒸氣相對氫氣的密度為51,X中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31.7%,則能在堿性溶液中發(fā)生反應的X的同分異構體有(不考慮立體異構)( )
A.15種 | B.14種 | C.13種 | D.12種 |
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為 ,D中官能團的名稱是 。
(2)C中所有碳原子 (填“能”或“不能”)共面,產(chǎn)物B的結構簡式可能有兩種,分別為 。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
E→F: ;
G→H: 。
(4)上述轉換中屬于加成反應的是 (填序號)。
(5)設計實驗證明物質(zhì)B含有氯元素 。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
從冬青中提取出的有機物A可用于合成抗結腸炎藥物Y及其他化學品,合成路線如下圖:
提示:
根據(jù)上述信息回答:
(1)請寫出Y中含氧官能團的名稱:
(2)寫出反應③的反應類型:
(3)寫出下列反應的化學方程式:
①
⑥
(4)A的同分異構體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成和,鑒別I和J的試劑為 。
(5)G的同分異構體中,滿足下列條件的有 種
①能發(fā)生銀鏡反應 ②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應
其中核磁共振氫譜顯示四種不同類型的吸收峰,且其峰面積之比為1︰2︰2︰1,請寫出其結構簡式
(6)A的另一種同分異構體K用于合成高分子材料M,K可由L( )制得。請寫出以L為原料制得M的合成路線流程圖(無機試劑任用)。流程圖示例如下:
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物A、B的分子式均為C10H10O5,均能發(fā)生如下變化。
已知:
①A、B、C、D等均能與NaHCO3反應
②只有A、D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,A苯環(huán)上的一溴代物只有兩種
③F能使溴水褪色,
④H不能發(fā)生銀鏡反應
根據(jù)題意回答下列問題:
(1)反應③的反應類型是 ;有機物F含氧官能團的名稱是 ;
(2)寫出有機物的結構簡式D 、H ;
(3)寫出反應⑤的化學方程式 ;
(4)D的同分異構體有很多種,寫出同時滿足下列要求的所有同分異構體的結構簡式 ;
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
②能發(fā)生銀鏡反應但不能水解
③苯環(huán)上的一鹵代物只有2種
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com