分析 A可以連續(xù)發(fā)生氧化反應,結(jié)合分子式可知A屬于飽和一元醇,化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個甲基,則A為(CH3)2CHCH2OH,故B為(CH3)2CHCHO,C為(CH3)2CHCOOH.由Y的分子式可知,Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCl,可知D為HC≡CH,Y發(fā)生加聚反應生成高分子Z為.結(jié)合信息②可知G為酯,F(xiàn)屬于醇,D與氫氣發(fā)生加成反應生成E為CH2=CH2,E能與水發(fā)生加成反應生成F為CH3CH2OH,故G為(CH3)2CHCOOCH2CH3,X為.
解答 解:A可以連續(xù)發(fā)生氧化反應,結(jié)合分子式可知A屬于飽和一元醇,化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個甲基,則A為(CH3)2CHCH2OH,故B為(CH3)2CHCHO,C為(CH3)2CHCOOH.由Y的分子式可知,Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCl,可知D為HC≡CH,Y發(fā)生加聚反應生成高分子Z為.結(jié)合信息②可知G為酯,F(xiàn)屬于醇,D與氫氣發(fā)生加成反應生成E為CH2=CH2,E能與水發(fā)生加成反應生成F為CH3CH2OH,故G為(CH3)2CHCOOCH2CH3,X為.
(1)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CH2,F(xiàn)為CH3CH2OH,F(xiàn)中官能團的名稱是:羥基,
故答案為:CH2=CH2;羥基;
(2)Y→Z的化學方程式是,
故答案為;
(3)G→X的化學方程式是:,反應類型是取代反應,
故答案為:;取代反應;
(4)B為(CH3)2CHCHO,C為(CH3)2CHCOOH,檢驗C中含有B,只需檢驗醛基即可,取適量試樣于試管中,先用NaOH溶液中和,再加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,則有B存在,
故答案為:取適量試樣于試管中,先用NaOH溶液中和,再加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,則有B存在.
點評 本題考查有機物的推斷與合成、有機反應類型、有機反應方程式書寫、官能團的檢驗等,注意根據(jù)有機物分子式與反應條件進行推斷,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,注意對題目給予反應信息的理解.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 室溫下,測得氯化銨溶液pH<7,證明一水合氨是堿:NH4++2H2O═NH3•H2O+H3O+ | |
B. | 用氫氧化鈉溶液除去鎂粉中的雜質(zhì)鋁:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑ | |
C. | 用碳酸氫鈉溶液檢驗水楊酸中的羧基:+2HCO3-→+2H2O+2CO2↑ | |
D. | 用高錳酸鉀標準溶液滴定草酸:2MnO4-+16H++5C2O42-═2Mn2++10CO2↑+8H2O |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 除去甲酸乙酯中甲酸和乙醇,加入飽和純堿溶液,振蕩靜置后分液 | |
B. | 除去蛋白質(zhì)溶液中氨基酸,加Na0H溶液后分液 | |
C. | 分離高級脂肪酸鈉和甘油,加水后分液 | |
D. | 除去甲苯中的苯酚,加入過量濃溴水后過濾 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 該反應的化學平衡常數(shù)表達式是K=[c4(C)•c2(D)]/[c3(A)•c2(B)] | |
B. | 0~5min內(nèi)A的反應速率為0.24mol•L-1•min-1 | |
C. | 此時B的平衡轉(zhuǎn)化率是40% | |
D. | 增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學平衡常數(shù)增大 |
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 氫能將是二十一世紀的重要能源,推廣應用氫能最關(guān)鍵技術(shù)是高容量儲氫材料的研制 | |
B. | 納米TiO2光觸媒技術(shù)制成的“木地板精油”能將水氣轉(zhuǎn)化為活性氧,由此可推測TiO2光觸媒技術(shù)制成的“木地板精油可以有效降解甲醛、苯、氨等居室污染物 | |
C. | 高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,光導纖維遇強酸、強堿都會“斷路” | |
D. | 門捷列夫提出的元素周期律為發(fā)現(xiàn)新元素、合成新材料提供了新思路 |
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
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