分析:芳香烴的來源主要是煤和石油,通過石油的催化重整,使烷烴、環(huán)烷烴轉(zhuǎn)化為芳香烴.結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成M為
,氯苯與一氯甲烷發(fā)生取代反應(yīng)得N為
,甲苯與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基甲苯,由F的結(jié)構(gòu)簡式可知A為
,由F的結(jié)構(gòu)簡式判斷A中的硝基最終變氨基,甲基變羧基,由于氨基易被氧化,應(yīng)先用酸性高錳酸鉀氧化得到B為
,B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到D為
,D在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到F,故試劑a為酸性高錳酸鉀溶液,試劑b為Fe/鹽酸,E為甲醇,據(jù)此解答.
解答:
解:芳香烴的來源主要是煤和石油,通過石油的催化重整,使烷烴、環(huán)烷烴轉(zhuǎn)化為芳香烴.結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成M為
,氯苯與一氯甲烷發(fā)生取代反應(yīng)得N為
,甲苯與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基甲苯,由F的結(jié)構(gòu)簡式可知A為
,由F的結(jié)構(gòu)簡式判斷A中的硝基最終變氨基,甲基變羧基,由于氨基易被氧化,應(yīng)先用酸性高錳酸鉀氧化得到B為
,B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到D為
,D在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到F,故試劑a為酸性高錳酸鉀溶液,試劑b為Fe/鹽酸,E為甲醇,
(1)芳香烴的來源主要是煤和石油,通過石油的催化重整,使烷烴、環(huán)烷烴轉(zhuǎn)化為芳香烴,故答案為:催化重整;
(2)由于上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為
,分子式為C
7H
7NO
2,故答案為:C
7H
7NO
2;
(3)M為
,所以官能團的名稱是氯原子;A→B是甲基被氧化生成羧基,屬于氧化反應(yīng),故答案為:氯原子;氧化反應(yīng);
(4)①因為氨基易被氧化為硝基,所以F中的氨基是最后一步獲得,所以試劑b是Fe/鹽酸,故選:B;
②若上述轉(zhuǎn)化中物質(zhì)A依次與試劑b(Fe/鹽酸)、試劑a(酸性高錳酸鉀)、化合物甲醇(濃硫酸/A)作用,還原得到的氨基又被氧化為硝基,甲基氧化為羧基,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是
,故答案為:
;
(5)D(
)的同分異構(gòu)體符合:①是芳香族化合物,分子中有兩個互為對位的取代基,其中一個取代基是-NH
2;②分子中含有
結(jié)構(gòu),可能為酯基為羧基,③分子中兩個氧原子不會直接相連,除氨基之外的另一取代基的形式有3種,分別是-OOC-COOH、-OCOOCHO、-COO-COOH,所以符合條件的D同分異構(gòu)體有3種,其中某種同分異構(gòu)體1mol能與4mol NaOH反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡式為
,
故答案為:3;
;
(6)1個氨基只與1個H
+反應(yīng),所以1 mol
最多能夠和1mol H
+發(fā)生反應(yīng),故答案為:1;
(7)F水解得甲醇和對氨基苯甲酸,對氨基苯甲酸可以發(fā)生脫水縮合生成多肽或蛋白質(zhì),化學方程式為
,
故答案為:
.