7.已知P4(白磷)+3O2=P4O6.△H=-1632kJ/mol;白磷和P4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中部分鍵能數(shù)據(jù)如下:P-O:360kJ/mol,O=O:498kJ/mol,則斷開1molP-P所吸收的熱量為199kJ.

(2)Mg存在于葉綠素中,某些作物生長(zhǎng)需要輸鎂肥,從海水中提取鎂是獲得鎂的主要來源.常溫下,已知Mg(OH)2的Ksp=1.6×10-11,某濃縮海水中MgCl2濃度為1.6×10-3mol/L,則要使Mg2+形成Mg(OH)2沉淀,則溶液的pH至少要達(dá)到10.
(3)將A(g)和B(g)按照物質(zhì)的量比為1:1通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)A(g)+B(g)?M(g)+N(g),數(shù)據(jù)變化如圖2所示:
①上述反應(yīng)為放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng);
②計(jì)算在650℃下,從開始到平衡的反應(yīng)速率v(A)=0.375mol/(L.min);
③在900℃下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.78(保留三位有效數(shù)字),若平衡后保持溫度不變向容器中繼續(xù)充入2molA、1molM和1molN,這時(shí)平衡正向移動(dòng).(填“正向”、“逆向”“不”);
④若650℃時(shí)在同樣容器中起始時(shí)充入的A和B的物質(zhì)的量均為2mol,則圖2中c是B物質(zhì)平衡時(shí)對(duì)應(yīng)的點(diǎn).

分析 (1)焓變等于反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,據(jù)此計(jì)算P-P鍵的鍵能;
(2)鎂離子沉淀時(shí)c(OH-)=$\sqrt{\frac{{K}_{sp}[Mg(OH)_{2}]}{c(M{g}^{2+})}}$=$\sqrt{\frac{1.6×1{0}^{-11}}{1.6×1{0}^{-3}}}$mol/L=10-4 mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$mol/L=10-10 mol/L,pH=-lgc(H+);
(3)①升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng);
②反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)△n(B)=(4-1)mol=3mol,根據(jù)方程式知,參加反應(yīng)的△n(A)=△n(B)=3mol,從開始到平衡的反應(yīng)速率v(A)=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$;
③反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)c(A)=$\frac{1.5mol}{2L}$=0.75mol/L,開始時(shí)c(A)=c(B)=$\frac{4mol}{2L}$=2mol/L,
該反應(yīng)中A(g)+B(g)?M(g)+N(g)
開始(mol/L)2      2            0          0
反應(yīng)(mol/L)1.25 1.25       1.25       1.25
平衡(mol/L)0.750.75        1.25       1.25
化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c(M).c(N)}{c(A).c(B)}$;
根據(jù)濃度商與化學(xué)平衡常數(shù)相對(duì)大小確定反應(yīng)方向;
④若650℃時(shí)在同樣容器中起始時(shí)充入的A和B的物質(zhì)的量均為2mol,相當(dāng)于減小壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),其轉(zhuǎn)化率相等,但反應(yīng)速率減小,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)間延長(zhǎng),達(dá)到平衡濃度是原來一半.

解答 解:(1)焓變等于反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,設(shè)P-P鍵的鍵能為xkJ/mol,
6x+3×498-12×360=-1632,x=199,斷鍵吸收熱量,
故答案為:吸收;199;
(2)鎂離子沉淀時(shí)c(OH-)=$\sqrt{\frac{{K}_{sp}[Mg(OH)_{2}]}{c(M{g}^{2+})}}$=$\sqrt{\frac{1.6×1{0}^{-11}}{1.6×1{0}^{-3}}}$mol/L=10-4 mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$mol/L=10-10 mol/L,pH=-lgc(H+)=-lg10-10=10,
故答案為:10;
(3)①升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),根據(jù)圖知,升高溫度B的物質(zhì)的量增大,說明平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故答案為:放熱;
②反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)△n(B)=(4-1)mol=3mol,根據(jù)方程式知,參加反應(yīng)的△n(A)=△n(B)=3mol,從開始到平衡的反應(yīng)速率v(A)=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{\frac{3mol}{2L}}{4min}$=0.375mol/(L.min),
故答案為:0.375mol/(L.min);
③反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)c(A)=$\frac{1.5mol}{2L}$=0.75mol/L,開始時(shí)c(A)=c(B)=$\frac{4mol}{2L}$=2mol/L,
該反應(yīng)中A(g)+B(g)?M(g)+N(g)
開始(mol/L)2      2            0          0
反應(yīng)(mol/L)1.25 1.25       1.25       1.25
平衡(mol/L)0.750.75        1.25       1.25
化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c(M).c(N)}{c(A).c(B)}$=$\frac{1.25×1.25}{0.75×0.75}$=2.78;
繼續(xù)充入2molA、1molM和1molN,c(A)=0.75mol/L+$\frac{2mol}{2L}$=1.75mol/L、c(M)=c(N)=1.25mol/L+$\frac{1mol}{2L}$=1.75mol/L,
濃度商=$\frac{1.75×1.75}{1.75×0.75}$=2.3<2.78,平衡正向移動(dòng),
故答案為:2.78;正向;
④若650℃時(shí)在同樣容器中起始時(shí)充入的A和B的物質(zhì)的量均為2mol,相當(dāng)于減小壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),其轉(zhuǎn)化率相等,但反應(yīng)速率減小,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)間延長(zhǎng),達(dá)到平衡濃度是原來一半,則c點(diǎn)是B物質(zhì)平衡時(shí)對(duì)應(yīng)的點(diǎn),故答案為:c.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、難溶物溶解平衡等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生圖象分析、計(jì)算及綜合知識(shí)靈活運(yùn)用能力,會(huì)根據(jù)濃度商與化學(xué)平衡常數(shù)相對(duì)大小確定反應(yīng)方向,注意(3)③可以等效為減小壓強(qiáng),注意白磷分子中含有6個(gè)P-P鍵而不是4個(gè)P-P鍵,為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.1mol SO2和1mol SO3具有相同的:①分子數(shù) ②原子總數(shù)  ③硫原子數(shù)  ④氧原子數(shù)( 。
A.①③B.②④C.①④D.①②③

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.(1)如圖所示(夾持儀器省去),把試管放入盛有20℃碳酸飲料的燒杯中,試管中開始放入幾塊鎂條,再用滴管滴加5ml的鹽酸于試管中.
試回答下列問題:
①實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象是鎂片上有大量氣泡,鎂片逐漸溶解,燒杯中溶液變渾濁.
②產(chǎn)生上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的原因是鎂與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生H2,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),受熱碳酸分解生成二氧化碳?xì)怏w.
③寫出有關(guān)的離子方程式Mg+2H+=Mg2++H2↑.
④由實(shí)驗(yàn)推知,鎂條和鹽酸的總能量大于MgCl2和H2的總能量(填“大于”、“等于”或“小于”).
(2)某同學(xué)用50ml  0.4mol/L鹽酸、50ml  0.45mol•L-1NaOH溶液和課本實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行中和熱的測(cè)定:
①實(shí)驗(yàn)中所用的玻璃儀器除大、小燒杯,量筒、溫度計(jì)外,還有量熱計(jì) 
②實(shí)驗(yàn)中測(cè)得放出的熱量為1.138KJ,則所測(cè)得的中和熱△H=-56.9kJ/mol
③上述實(shí)驗(yàn)實(shí)測(cè)中和熱數(shù)據(jù)與57.3 KJ•mol-1有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是CD.
A、實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差        B、分多次把NaOH溶液倒入盛有鹽酸的小燒杯中
C、量取鹽酸的體積時(shí)仰觀讀數(shù)        D、誤用了0.5mol•L-1NaOH溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.20℃時(shí),PbCl2(s)在不同濃度鹽酸中的最大溶解量(單位:g•L-1)如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.鹽酸濃度越大,Ksp(PbCl2)越大
B.PbCl2能與一定濃度的鹽酸反應(yīng)
C.x、y兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中c(Pb2+)相等
D.往含Pb2+的溶液中加入過量濃鹽酸,可將Pb2+完全轉(zhuǎn)化為PbCl2(s)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.“關(guān)愛生命,注意安全”.慘痛的天津爆炸觸目驚心,火災(zāi)之后依然火勢(shì)綿延不絕的原因之一是易燃物中含有電石.工業(yè)上常用電石(主要成分為CaC2,雜質(zhì)為CaS    等)與水反應(yīng)生產(chǎn)乙炔氣.
(1)工業(yè)上合成CaC2主要采用氧熱法.
已知:CaO(s)+3C(s)=CaC2(s)+CO(g)△H=+464.1kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ.mol-1
若不考慮熱量耗散,物料轉(zhuǎn)化率均為100%,最終爐中出來的氣體只有CO,為維持熱平衡,每生產(chǎn)l molCaC2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10.4.
(2)已知2000℃時(shí),合成碳化鈣的過程中還可能涉及到如下反應(yīng)
CaO(s)+C(s)?Ca(g)+CO(g)   K1△H1=a KJ•mol-1
Ca(g)+2C(s)?CaC2(s)         K2△H2=b KJ•mol-1
2CaO(s)+CaC2(s)?3Ca(g)+2CO(g)  K3△H3=c KJ•mol-1
則K1=$\sqrt{{K}_{2}{K}_{3}}$ (用含K2、K3的代數(shù)式表示);c=(2a-b)(用含a、b的代數(shù)式表示).
(3)利用電石產(chǎn)生乙炔氣的過程中產(chǎn)生的H2S氣體制取H2,既廉價(jià)又環(huán)保.
①利用硫化氫的熱不穩(wěn)定性制取氫氣.在體積為2L的恒容密閉容器中,H2S起始物質(zhì)的量為2mol,達(dá)到平衡后H2S的轉(zhuǎn)化率α隨溫度和壓強(qiáng)變化如圖1所示.據(jù)圖計(jì)算T1℃時(shí)平衡體系中H2的體積分?jǐn)?shù)33.3%.由圖知壓強(qiáng)P1小于P2(填“大于”“小于”或“等于”),理由是相同溫度下,壓強(qiáng)增大,H2S分解反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以P1小于P2
②電化學(xué)法制取氫氣的原理如圖2,請(qǐng)寫出反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式H2S+S2O82-=S↓+2SO42-+2H+,惰性電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2SO42--2e-=S2O82-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.乙二醛(OHC-CHO)是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品.
Ⅰ.工業(yè)生產(chǎn)乙二醛
(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法
在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3CH3CHO+4HNO3$\frac{\underline{\;Cu(NO_{3})_{2}\;}}{\;}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O.該法具有原料易得、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn),但也存在比較明顯的缺點(diǎn)是生成的NO會(huì)污染空氣,硝酸會(huì)腐蝕設(shè)備.
(2)乙二醇(HOCH2CH2OH)氣相氧化法
①已知:OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1  K1
            2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1  K2
乙二醇?xì)庀嘌趸磻?yīng)HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)的△H=-406kJ•mol-1
相同溫度下,化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$(用含K1、K2的代數(shù)式表示).
②當(dāng)原料氣中氧醇比為1.35時(shí),乙二醛和副產(chǎn)物CO2的產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖1所示.反應(yīng)溫度在450~495℃之間和超過495℃時(shí),乙二醛產(chǎn)率降低的主要原因分別是升高溫度,主反應(yīng)平衡逆向移動(dòng)、溫度超過495℃時(shí),乙二醇大量轉(zhuǎn)化為二氧化碳等副產(chǎn)物.
Ⅱ.乙二醛電解氧化制備乙醛酸(OHC-COOH)的生產(chǎn)裝置如圖2所示,通電后,陽極產(chǎn)生的Cl2與乙二醛溶液反應(yīng)生成乙醛酸.
(3)陰極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑.
(4)陽極液中鹽酸的作用,除了產(chǎn)生氯氣外,還有增強(qiáng)導(dǎo)電性.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.甲烷是天然氣的主要成分,是一種重要的清潔能源和化工原料.
(1)煤制天然氣時(shí)會(huì)發(fā)生多個(gè)反應(yīng),生產(chǎn)過程中有多種途徑生成CH4
已知:C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H=-203kJ•mol-1
寫出CO與H2O(g)反應(yīng)生成H2和CO2的熱化學(xué)方程式CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g),△H=-41kJ/mol.
(2)天然氣中含有H2S雜質(zhì),某科研小組用氨水吸收得到NH4HS溶液,
已知T℃,k(NH3•H2O)=1.74×10-5,k1(H2S)=1.07×10-7,k2(H2S)=1.74×10-13,NH4HS溶液中所含粒子濃度大小關(guān)系正確的是ac.
a.[NH4+]>[HS-]>[OH-]>[H+]b.[HS-]>[NH4+]>[S2-]>[H+]
c.[NH4+]>[HS-]>[H2S]>[H+]d.[HS-]>[S2-]>[H+]>[OH-]
(3)工業(yè)上常用CH4與水蒸氣在一定條件下來制取H2,其原理為:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g).
①該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率表達(dá)式為:v=kc(CO)c3(H2),k為速率常數(shù),在某溫度下,測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
CO濃度(mol•L-1H2濃度(mol•L-1逆反應(yīng)速率(mol•L-1•min-1
0.1c19.6
c2c119.2
c20.364.8
由上述數(shù)據(jù)可得該溫度下,上述反應(yīng)的逆反應(yīng)速率常數(shù)k為1.2×104 L3•mol-3•min-1
②在體積為2L的密閉容器中通入物質(zhì)的量均為2mol的CH4和水蒸氣,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得H2的體積分?jǐn)?shù)與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示,則壓強(qiáng)P1大于P2(填“大于”或“小于”);溫度T3小于T4(填“大于”或“小于”);
③壓強(qiáng)為P1時(shí),在N點(diǎn):v大于v(填“大于”、“小于”或“等于”). 求N點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=48.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.在1×105Pa和298K時(shí),將1mol氣態(tài)AB分子分離成氣態(tài)A原子和B原子所需要的能量稱為鍵能(kJ•mol-1).下面是一些共價(jià)鍵的鍵能:(已知氨分子中有三個(gè)等價(jià)的氮?dú)涔矁r(jià)鍵)
共價(jià)鍵H-HN≡NN-H
鍵能(kJ•mol-1)436945391
①在1×105Pa、298K時(shí),取一定量的 N2和H2放入一密閉容器中,在催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng):N2+H2?NH3,生成2molNH3,該過程中,斷鍵吸收(填“釋放”或“吸收”)能量2254KJ,成鍵釋放(填“釋放”或“吸收”)能量2346KJ;據(jù)此判斷工業(yè)合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”);
②若將1mol N2和3mol H2放入一密閉容器中在催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng),理論上放出或吸收的熱量為Q1,而在實(shí)際生產(chǎn)中,放出或吸收的熱量為Q2,Q1與Q2比較,正確的是A.
A.Q1>Q2  B.Q1<Q2   C.Q1=Q2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列金屬氧化物中,一般不用鋁熱反應(yīng)來進(jìn)行難熔金屬冶煉的是(  )
A.MnO2B.Fe3O4C.MgOD.Cr2O3

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同步練習(xí)冊(cè)答案