化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過(guò)下圖所示的路線合成:

(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為         ,C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是                  。

(2)1mol E最多可與         mol H2反應(yīng);寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                        。

(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                          。

A.能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能發(fā)生水解反應(yīng)

B.分子內(nèi)只含四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子

C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

(4)若將D與過(guò)量NaOH溶液加熱充分反應(yīng)后再蒸干、灼燒,最后容器中殘留的固體物質(zhì)為               。

 

【答案】

 

(1)醛基   (1分)  取代 (1分)

(2)4 (1分);

(2分)

(3) (1分)

(4) 、Na2CO3 (2分)

【解析】

試題分析:

(1)B-C,B的羧基與甲醇生成酯,苯環(huán)鄰位的羥基不變。C的羥基上的氫與CH3COCl中的—Cl結(jié)合生成HCl,另一種產(chǎn)物是D,所以是取代反應(yīng)。

(2)E中 有  -O—C=O 是酯基不能與氫氣加成,另外有4 mol雙鍵需4 mol H2D中有兩個(gè)酯基與2molNaOH

反應(yīng),生成物有酚羥基,再消耗1 molNaOH,生成酚鈉和水,所以需3 molNaOH。

(3)B的分子式為C7H6O7,A能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能發(fā)生水解反應(yīng),含醛基和酯基,所以為甲酸某酯基;

能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),羥基與苯環(huán)直接相連;分子內(nèi)只含四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子,甲酸某酯基和羥基各含一種氫,苯環(huán)上只有兩種氫,所以甲酸某酯基和羥基在苯環(huán)上的位置為對(duì)位。

(4)

加熱水和甲醇揮發(fā),CH3COONa 和苯環(huán)上的- COONa分別和NaOH發(fā)生脫羧反應(yīng)生成碳酸鈉、甲烷、苯酚鈉。

甲烷是氣體,最終產(chǎn)物為和Na2CO3。

考點(diǎn):本題以有機(jī)推斷為基礎(chǔ),考查有機(jī)化合物的性質(zhì)和同分異構(gòu)體等知識(shí)。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?崇明縣一模)化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過(guò)下圖所示的路線合成:

(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為
醛基
醛基
,C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(2)1mol E最多可與
4
4
mol H2反應(yīng);寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

A.能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能發(fā)生水解反應(yīng)
B.分子內(nèi)只含四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(4)若將D與過(guò)量NaOH溶液加熱充分反應(yīng)后再蒸干、灼燒,最后容器中殘留的固體物質(zhì)為
、Na2CO3
、Na2CO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過(guò)如圖所示的路線合成:
精英家教網(wǎng)
(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為
 

(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是
 

(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(4)1摩爾E最多可與
 
摩爾H2加成.
(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

A.能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng).
B.核磁共振氫譜只有4個(gè)峰.
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),水解時(shí)每摩爾可消耗3摩爾NaOH.
(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化.
苯甲酸苯酚酯(精英家教網(wǎng) )是一種重要的有機(jī)合成中間體.試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)原料任用)
 
.合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013屆江蘇省揚(yáng)州中學(xué)高三12月質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試卷(帶解析) 題型:填空題

(15分)化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過(guò)下圖所示的路線合成:

(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為           。
(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是           。
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式           。
(4)1摩爾E最多可與           摩爾H2加成。
(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式           。
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。             B.核磁共振氫譜只有4個(gè)峰。
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),水解時(shí)每摩爾可消耗3摩爾NaOH。
(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)原料任選)。
合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2012-2013學(xué)年江蘇省高三12月質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(15分)化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過(guò)下圖所示的路線合成:

(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為           。

(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是           

(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式           。

(4)1摩爾E最多可與           摩爾H2加成。

(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式           

A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。             B.核磁共振氫譜只有4個(gè)峰。

C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),水解時(shí)每摩爾可消耗3摩爾NaOH。

(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。

苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)原料任選)。

合成路線流程圖示例如下:

 

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