Question

【題目】按要求填空：
（1）羥基的電子式是
（2）寫出2，4，6﹣三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
（3） 的系統(tǒng)命名是：
（4） 的鍵線式是
（5） 的單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在60℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)：
（7）丙烯在催化劑的條件下制取聚丙烯的反應(yīng)方程式：
（8）2﹣溴丙烷→丙烯的反應(yīng)方程式： ．

Answer 1

【答案】
（1）
（2）
（3）2,4﹣二甲基己烷
（4）
（5） 和CH2=CH﹣CH=CH2
（6）
（7）
（8）CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O
【解析】解：（1）電子式是用原子的最外層電子表示出來(lái)的式子，故羥基的電子式為 ，

故答案為： ；

（2）三硝基甲苯中苯環(huán)與N原子相連，正確的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，

故答案為： ；

（3）烷烴命名時(shí)，選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故此有機(jī)物的主鏈上有6個(gè)碳原子，稱為己烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，故在2號(hào)和4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，故名稱為2，4﹣二甲基己烷，

故答案為：2，4﹣二甲基己烷；

（4）只用鍵線來(lái)表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180，而分子中的碳?xì)滏I、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留．用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式； 的鍵線式為： ；

故答案為： ；

（5）在判斷高聚物單體時(shí)，如果是多條碳碳單鍵相連，隔一條斷一條；如果有碳碳雙鍵，應(yīng)考慮單體為二烯烴或炔烴，故 的單體為苯乙烯和1，3﹣丁二烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 和CH2=CH﹣CH=CH2，

故答案為： ；CH2=CH﹣CH=CH2；

（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在50～60℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，生成硝基苯，反應(yīng)為 ，

故答案為： ；

（7）聚丙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為： ，

故答案為： ；

（8）2﹣溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O，

故答案為：CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O．

（1）羥基中含一個(gè)未成對(duì)電子；

（2）根據(jù)名稱確定硝基的位置，然后寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

（3）根據(jù)烷烴命名要求進(jìn)行命名即可；

（4）根據(jù)有機(jī)物的鍵線式中，拐點(diǎn)和端點(diǎn)代表碳原子，含氧官能團(tuán)不能省略的規(guī)則進(jìn)行書寫即可；

（5）根據(jù)高聚物的形成特點(diǎn)確定聚合方式，然后寫出其單體即可；

（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在50～60℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，生成硝基苯；

（7）丙烯分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，據(jù)此寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式；

（8）2﹣溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水．