I.“低碳循環(huán)”引起各國(guó)的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了全世界的普遍重視。所以“低碳經(jīng)濟(jì)”正成為科學(xué)家研究的主要課題:
(1)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng):
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下二組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組
溫度℃
起始量/mol
平衡量/mol
達(dá)到平衡所需時(shí)間/min
CO
H2O
H2
CO
1
650
4
2
1.6
2.4
6
2
900
2
1
0.4
1.6
3
 
①實(shí)驗(yàn)1中以v (CO2)表示的反應(yīng)速率為                (保留兩位小數(shù),下同)。
②該反應(yīng)為      (填“吸”或“放”)熱反應(yīng),實(shí)驗(yàn)2條件下平衡常數(shù)K=         。
(2)已知在常溫常壓下:
① 2CH3OH(l)+ 3O2(g)= 2CO2(g)+ 4H2O(g) ΔH = -1275.6 kJ/mol
② 2CO (g)+ O2(g)= 2CO2(g)                  ΔH = -566.0 kJ/mol
③ H2O(g)= H2O(l)                          ΔH = -44.0 kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:                     。
II.(1)海水中鋰元素儲(chǔ)量非常豐富,從海水中提取鋰的研究極具潛力。鋰是制造化學(xué)電源的重要原料。如LiFePO4電池某電極的工作原理如下圖所示:

該電池的電解質(zhì)為能傳導(dǎo)Li+的固體材料。放電時(shí)該電極是電池的    極(填“正”或“負(fù)”),該電極反應(yīng)式為         。
(2)用此電池電解含有0.1 mol/L CuSO4和0.1 mol/L NaCl的混合溶液100 mL,假如電路中轉(zhuǎn)移了0.02 mole,且電解池的電極均為惰性電極,陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是       L,將電解后的溶液加水稀釋至1L,此時(shí)溶液的pH=           。
Ⅰ.(1)①0.13mol/(L·min)(2分)  ②放(1分)   0.17(2分)
(2)CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)  ΔH =-442.8 kJ/mol (2分)
Ⅱ.(1)正(1分)       FePO4+e-+Li+=LiFePO4 (2分)  (2)0.168(2分)   2(2分)

試題分析:Ⅰ.(1)①由表格數(shù)據(jù)和反應(yīng)的化學(xué)方程式可知可知,氫氣的物質(zhì)的量與CO2的物質(zhì)的量是相等的,則二氧化碳的濃度變化為1.6mol÷2L=0.8mol/L,則v=0.8mol/L÷6min=0.13mol/(L·min);
②溫度升高,氫氣的含量減少,則升高溫度平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
H2O(g)+CO(g)CO2(g)+H2(g)
初始濃度   0.5mol/L   1mol/L       0          0
轉(zhuǎn)化濃度  0.2mol/L   0.2mol/l     0.2mol/l  0.2mol/l
平衡濃度 0.3mol/L  0.8mol/L     0.2mol/l  0.2mol/l
則K==0.17
(2)已知在常溫常壓下:① 2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+ 4H2O(g) ΔH =-1275.6 kJ/mol、
② 2CO (g)+ O2(g)=2CO2(g) ΔH =-566.0 kJ/mol、③ H2O(g)=H2O(l) ΔH=-44.0 kJ/mol,則根據(jù)蓋斯定律可知(①-②+③×4)÷2即得到甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)  ΔH =-442.8 kJ/mol。
Ⅱ.(1)放電時(shí)鐵元素的化合價(jià)由+3價(jià)降低到+2價(jià),得到電子,因此是正極,電極反應(yīng)式為FePO4+e-+Li+=LiFePO4
(2)硫酸銅和氯化鈉的物質(zhì)的量均是0.01mol,由于通過0.02mol電子,因此銅離子青海方,氯離子不足,即氯離子完全放電后溶液中的氫氧根離子又放電。所以電解過程可以看做是3個(gè)階段,度÷第一階段相當(dāng)于是電解氯化銅,第二階段是電解硫酸銅,所以陽(yáng)極產(chǎn)生氯氣是0.01mol÷2=0.005mol,氧氣是(0.02mol-0.01mol)÷4=0.0025mol,則體積共計(jì)是(0.005mol+0.0025mol)×22.4L/mol=0.168L。氧氣是0.0025mol,則根據(jù)反應(yīng)式2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2↑可知產(chǎn)生氫離子的物質(zhì)的量是0.0025mol×4=0.01mol,氫離子濃度是0.01mol÷1L=0.01mol/L,則pH=2。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(8分)甲醇是一種優(yōu)質(zhì)燃料,可制作燃料電池。

(1)工業(yè)上可用下列兩種反應(yīng)制備甲醇:
①CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g)  ΔH1    ②CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g)  ΔH2   
已知:③2H2(g)+ O2(g) = 2H2O(g)  ΔH3。則2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) 的反應(yīng)熱
ΔH=______(用ΔH1、ΔH2、ΔH3表示)。
(2)生產(chǎn)甲醇的原料CO和H2來源于:CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g)  ΔH4。
一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖a。則ΔH4______0,P1_________P2
(填“<”、“>”或“=”)
某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如圖b所示的甲醇燃料電池裝置,工作一段時(shí)間后,溶液的PH           (填增大、   減小、不變)。負(fù)極的電極反應(yīng)式為_______             ____。

(4)黃銅礦熔煉后得到的粗銅含少量Fe、Ag、Au等金屬雜質(zhì),需進(jìn)一步采用電解法精制。粗銅電解得到精銅的的電解池中,陽(yáng)極材料是             ;陰極材料是        ;陽(yáng)極泥為:                         

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

醋酸是中學(xué)常用的一種弱酸。
(1)取0.10mol CH3COOH作導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),測(cè)得其導(dǎo)電率隨加入的水量變化如圖所示:

①開始時(shí)導(dǎo)電率為0說明:           。
② 比較a、b點(diǎn)的相關(guān)性質(zhì)(填“>”、“<”、“=”):n(H+):a      b;c(CH3COO-):a     b;完全中和時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量:a     b;
③若b點(diǎn)時(shí),溶液中c(CH3COOH)=0.10mol/L,c(H+)=1.3×10-3mol/L,則此時(shí)c(CH3COO-)約為        mol/L;計(jì)算b點(diǎn)時(shí)醋酸的電離平衡常數(shù),寫出計(jì)算過程                。
(2)已知:H+(aq) + OH-(aq) = H2O(l)                 △H1="-57.3" kJ/mol
CH3COOH(aq)  H+(aq) +CH3COO-(aq)  △H2="+1.3" kJ/mol
寫出稀醋酸與稀燒堿溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:                                                。
(3)室溫下,取濃度均為0.10mol/L的醋酸與醋酸鈉溶液等體積混合后,測(cè)得其pH<6,寫出混合溶液中的物料守恒關(guān)系式                                 ;并列出其中的離子濃度大小順序(由大到。                                  

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

已知:①H2(g)+O2(g)=H2O(g) kJ·mol-1,② C(s)+O2(g)="CO(g)"  kJ·mol-1。由此可知焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ,則
A.+131.3 kJ·mol-1B.-131.3 kJ·mol-1
C.+352.3 kJ·mol-1D.-352.3 kJ·mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

在208 K、100 kPa時(shí),已知:
2H2O(g)=O2(g)+2H2(g)             ΔH1
Cl2(g)+H2(g)=2HCl(g)                           ΔH2
2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g) ΔH3
則ΔH3與ΔH1和ΔH2間的關(guān)系正確的是(  )
A.ΔH3=ΔH1+2ΔH2    B.ΔH3=ΔH1+ΔH2
C.ΔH3=ΔH1-2ΔH2D.ΔH3=ΔH1-ΔH2

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

把煤作為燃料可通過下列兩種途徑:
途徑I:  C(s)+O2(g) = CO2(g)
途徑II:先制水煤氣: C(s) + H2O(g) =" CO(g)" + H2(g)
燃燒水煤氣:2 CO(g) + O2(g) = 2CO2(g);
2H2(g)+O2(g) =2H2O(g)
已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g);△H1=-393.5 kJ·mol-1  
②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g);△H2=-241.8kJ·mol-1
③CO(g)+ 1/2O2 (g) =CO2(g);△H3=-283.0kJ·mol-1
請(qǐng)回答下列問題:
(1)CO(g) + H2O(g) = H2(g) + CO2(g) 是       (填“放熱反應(yīng)”或“吸熱反應(yīng)”)
(2)根據(jù)蓋斯定律,煤和氣態(tài)水生成水煤氣的反應(yīng)熱△H=                    。
(3)根據(jù)兩種途徑,下列說法錯(cuò)誤的是(   )              
A.途徑II制水煤氣時(shí)增加能耗,故途徑II的做法不可取
B.與途徑I相比,途徑II可以減少對(duì)環(huán)境的污染
C.與途徑I相比,途徑II可以提高煤的燃燒效率
D.將煤轉(zhuǎn)化為水煤氣后,便于通過管道進(jìn)行運(yùn)輸

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

到目前為止,由化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮芑螂娔苋匀皇侨祟愂褂米钪饕哪茉础?br />(1)化學(xué)反應(yīng)中放出的熱能(焓變,ΔH)與反應(yīng)物和生成物在反應(yīng)過程中斷鍵和形成新鍵過程中吸收和放出能量的大小有關(guān)。
已知:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) ΔH=-185 kJ/mol,斷裂1 mol H—H鍵吸收的能量為436 kJ,斷裂1 mol Cl—Cl鍵吸收的能量為247 kJ,則形成1 mol H—Cl鍵放出的能量為       。
(2)燃料燃燒將其所含的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)槲覀兯枰臒崮。已知?br />①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890.3 kJ·mol-1
②C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1
③ 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ·mol-1
標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下22.4 L氫氣和甲烷的混合氣體在足量的氧氣中充分燃燒反應(yīng)放出588.05 kJ的熱量,原混合氣體中氫氣的質(zhì)量是       。根據(jù)以上三個(gè)熱化學(xué)方程式,計(jì)算C(s,石墨)+2H2(g)=CH4(g)的反應(yīng)熱ΔH為           。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

捕碳技術(shù)(主要指捕獲CO2)在降低溫室氣體排放中具有重要的作用。目前NH3和(NH4)2CO3已經(jīng)被用作工業(yè)捕碳劑,它們與CO2可發(fā)生如下可逆反應(yīng):
反應(yīng)Ⅰ:2NH3 (l)+ H2O (l)+ CO2 (g)(NH4)2CO3 (aq)           △H1
反應(yīng)Ⅱ:NH3 (l)+ H2O (l)+ CO2 (g)NH4HCO3 (aq)             △H2
反應(yīng)Ⅲ:(NH4)2CO3 (aq) + H2O (l)+ CO2 (g)2NH4HCO3 (aq)    △H3
請(qǐng)回答下列問題:
(1)△H1與△H2、△H3之間的關(guān)系是:△H3=                  。
(2)為研究溫度對(duì)(NH4)2CO3捕獲CO2氣體效率的影響,在溫度為T1、T2、T3、T4、T5的條件下,將等體積等濃度的(NH4)2CO3溶液分別置于等體積的密閉容器中,并充入等量的CO2氣體,經(jīng)過相同時(shí)間測(cè)得容器中CO2氣體的濃度,得趨勢(shì)圖(下圖1)。則:
①△H3______0  (填“>”、“=”或“<”)。
②溫度高于T3,不利于CO2的捕獲,原因是                                      。
③反應(yīng)Ⅲ在溫度為K1時(shí),溶液pH隨時(shí)間變化的趨勢(shì)曲線如下圖2所示。當(dāng)時(shí)間到達(dá)t1時(shí),將該反應(yīng)體系溫度迅速上升到K2,并維持該溫度。請(qǐng)?jiān)谠搱D中畫出t1時(shí)刻后溶液的pH變化趨勢(shì)曲線。

pH

 


(3)利用反應(yīng)Ⅲ捕獲CO2,在(NH4)2CO3初始濃度和體積確定的情況下,提高CO2吸收量的措施有(寫出1個(gè))                           。
(4)下列物質(zhì)中也可能作為CO2捕獲劑的是        。
A.NH4Cl       B.Na2CO3       C.HOCH2CH2OH      D.HOCH2CH2NH2

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

已知①2C(s)+O2(g)2CO(g) ΔH="-221.0" kJ·mol-1
②2H2(g)+O2(g)2H2O(g) ΔH="-483.6" kJ·mol-1
則反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)的ΔH為(  )
A.+131.3 kJ·mol-1B.-131.3 kJ·mol-1C.-352.3 kJ·mol-1D.+262.6 kJ·mol-1

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