【題目】芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到.OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體,A、B、C、D、EFOPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:

已知:

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱是___________,由A生成B的反應(yīng)類型是___________。

(2)寫出任意一種C的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________

(3)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。由A可以經(jīng)過兩步合成D,②反應(yīng)的方程式為___________。

(4)OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。一種新型可降解聚碳酸酯塑料,可由OPA的一種還原產(chǎn)物與碳酸二甲酯在一定條件下,通過縮聚反應(yīng)制得,該聚酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(5)芳香化合物GE的同分異構(gòu)體,GFeCl3顯紫色,能發(fā)生水解反應(yīng),且一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),滿足以上條件的G的同分異構(gòu)體有___________種。

(6)參照上述合成路線,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由乙烯為起始原料制備聚合物的合成路線,(無機(jī)試劑任選)____________________________________________。

【答案】鄰二甲苯(1,2-二甲苯) 取代 13

【解析】

A分子式為C8H10,且可推知A是,用Fe作催化劑的條件下與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成C;先用酸性KMnO4將鄰二甲苯氧化為鄰苯二甲酸,然后再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制得鄰苯二甲酸二乙酯;發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物。

(1)由合成路線圖知:芳香化合物A分子式為C8H10,且可推知A是,名稱為鄰二甲苯;A→B的反應(yīng)是,為取代反應(yīng);

(2) A→C(C8H9Br),條件是Br2/FeBr3,可知發(fā)生的是苯環(huán)上的取代,苯環(huán)上有2種等效氫,則C的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有兩種分別是:;

(3)D為鄰苯二甲酸二乙酯,A→D經(jīng)兩步合成,可先用酸性KMnO4將鄰二甲苯氧化為鄰苯二甲酸,然后再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制得。反應(yīng)②的方程式是;

(4) OPA→E(C8H8O3),結(jié)合題給信息,可知在此條件下-CHO即可被氧化為-COOH又能被還原為-CH2OH,所以中間體E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,該有機(jī)物因有-COOH和-OH兩種官能團(tuán),則可發(fā)生縮聚反應(yīng)合成一種聚酯類高分子F,其反應(yīng)為。OPA的還原產(chǎn)物為與碳酸二甲酯()在一定條件下,通過縮聚反應(yīng)聚酯;
(5)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G遇FeCl3顯紫色,說明含有酚羥基,能發(fā)生水解反應(yīng),且一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有HCOO-,滿足條件的的同分異構(gòu)體,苯環(huán)上若有2個(gè)取代基:-OH、HCOOCH2-,有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu);苯環(huán)上若有3個(gè)取代基:-OH、HCOO-、CH3-,有10種結(jié)構(gòu),共有13種。

(6)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷水解為乙二醇,乙二醇催化氧化為OHC-CHO,OHC-CHOHOCH2-COOH,HOCH2-COOH縮聚為,合成路線為

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A. 原子半徑:Z>Y>X>W

B. WX、YZ不可能同存于一種離子化合物中

C. W形成的化合物既可能含有極性鍵也可能含有非極性鍵

D. 比較X、Z非金屬性強(qiáng)弱時(shí),可比較其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性

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A. a=-8,則Kb(XOH)≈10-5

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C. R點(diǎn)溶液中可能存在c(X+)+c(XOH)=c(Cl-)

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B. CH3COOH+HPO42=CH3 COO+H2 PO4 lg K =2.11

C. 0.1mol/LKH2PO4溶液中:c(HPO42)<c(H3PO4)

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A. 曲線I表示鹽酸加水稀釋過程中溶液電導(dǎo)率的變化

B. a、b、c三點(diǎn)溶液的pH:a>b>c

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