【題目】高血脂嚴(yán)重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物,E的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件和試劑略):已知: (R1和R2代表烷基)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)試劑Ⅰ的名稱是 , 試劑Ⅱ中官能團(tuán)的名稱是 , 第②步的反應(yīng)類型是 .
(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 .
(3)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 .
(4)第⑦步反應(yīng)中,試劑Ⅲ為單碘代烷烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 .
(5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH.若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X和Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 .
【答案】
(1)甲醇;溴原子;取代反應(yīng)
(2)CH3CH(COOH)2+2CH3OH CH3CH(COOCH3)2+2H2O
(3) +CO2↑
(4)CH3I
(5)
【解析】(1)試劑I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH,名稱是甲醇;試劑Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2CH2Br,含有的官能團(tuán)為溴原子;對(duì)比 、 、BrCH2CH2CH2Br的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)②屬于取代反應(yīng), 所以答案是:甲醇;溴原子;取代反應(yīng);(2)反應(yīng)①是CH3CH(COOH)2與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH(COOCH3)2 , 所以答案是:CH3CH(COOH)2+2CH3OH CH3CH(COOCH3)2+2H2O;(3)反應(yīng)④在堿性條件下發(fā)生酯的水解反應(yīng)生成B,B酸化生成C,則C為 ,結(jié)合信息可知D為 ,第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是: +CO2↑,所以答案是: +CO2↑;(4)第⑦步反應(yīng)中,試劑Ⅲ為單碘代烷烴,對(duì)比D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知試劑Ⅲ為CH3I,所以答案是:CH3I;(5)C的分子式為C15H20O5 , 其同分異構(gòu)體在酸性條件下水解,說明含有酯基,生成X、Y和CH3(CH2)4OH,生成物X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜均只有兩種類型的吸收峰,則X為 ,Y為HOCH2CH2OH,X和Y發(fā)生縮聚反應(yīng)得高分子化合物 ,所以答案是: .
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】等物質(zhì)的量的Fe,Mg,Al分別與足量的物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸完全反應(yīng),消耗鹽酸的體積比為( )
A.2:3:1
B.2:2:3
C.3:2:1
D.1:3:2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:
下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)
B.對(duì)乙酰氨基酚核磁共振氫譜中共有四個(gè)峰
C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與Na2CO3 溶液反應(yīng)
D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g).設(shè)起始 =Z,在恒壓下,平衡時(shí)CH4的體積分?jǐn)?shù)φ(CH4)與Z和T(溫度)的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是( )
A.該反應(yīng)的焓變△H>0
B.圖中Z的大小為a>3>b
C.圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合物中 =3
D.溫度不變時(shí),圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡在加壓后φ(CH4)減小
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】觀察如下反應(yīng),總結(jié)規(guī)律,然后完成下列問題:①Al(OH)3+H2OAl(OH) +H+;
②NH3+H2ONH +OH﹣
(A)已知B(OH)3是一元弱酸,試寫出其電離方程式________;
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室制備1,2﹣二溴乙烷的反應(yīng)原理如下: CH3CH2OH CH2═CH2
CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制備1,2﹣二溴乙烷的裝置如圖所示:
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇 | 1,2﹣二溴乙烷 | 乙醚 | |
狀態(tài) | 無色液體 | 無色液體 | 無色液體 |
密度/gcm﹣3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸點(diǎn)/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔點(diǎn)/℃ | 一l30 | 9 | ﹣1l6 |
回答下列問題:
(1)在此制各實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是;(填正確選項(xiàng)前的字母) a.引發(fā)反應(yīng) b.加快反應(yīng)速度 c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(2)在裝置C中應(yīng)加入 , 其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:(填正確選項(xiàng)前的字母) a.水 b.濃硫酸 c.氫氧化鈉溶液 d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是;
(4)將1,2﹣二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在層(填“上”、“下”);
(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2 , 最好用洗滌除去;(填正確選項(xiàng)前的字母) a.水 b.氫氧化鈉溶液 c.碘化鈉溶液 d.乙醇
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用的方法除去;
(7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】對(duì)羥基扁桃酸是農(nóng)藥、藥物、香料合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得.
下列有關(guān)說法不正確的是( )
A.上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%
B.在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸應(yīng)該有6個(gè)吸收峰
C.對(duì)羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
D.1 mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗3 mol NaOH
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】肼是重要的化工原料.某探究小組利用下列反應(yīng)制取水合肼(N2H4H2O).
CO(NH2)+2NaOH+NaClO═Na2CO3+N2H4H2O+NaCl
(1)實(shí)驗(yàn)一:制備NaClO溶液.(實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示)
①配制30%NaOH溶液時(shí),所需玻璃儀器除量筒外,還有(填標(biāo)號(hào)).
A.容量瓶 B.燒杯 C.燒瓶 D.玻璃棒
②錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 .
③因后續(xù)實(shí)驗(yàn)需要,需利用中和滴定原理測(cè)定反應(yīng)后錐形瓶中混合溶液的NaOH的濃度.請(qǐng)選用所提供的試劑,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案.提供的試劑:H2O2溶液、FeCl2溶液、0.1000molL﹣1鹽酸、酚酞試液;
(2)實(shí)驗(yàn)二:制取水合肼.(實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示)
控制反應(yīng)溫度,將分液漏斗中溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,充分反應(yīng).加熱蒸餾三頸燒瓶?jī)?nèi)的溶液,收集108~114℃餾分.(已知:N2H4H2O+2NaClO═N2↑+3H2O+2NaCl)分液漏斗中的溶液是(填標(biāo)號(hào)).
A.CO(NH2)2溶液B.NaOH和NaClO混合溶液
選擇的理由是 .
(3)實(shí)驗(yàn)三:測(cè)定餾分中肼含量.
稱取餾分5.000g,加入適量NaHCO3固體,加水配成250mL溶液,移出25.00mL,用0.1000molL﹣1的I2溶液滴定.滴定過程中,溶液的pH保持在6.5左右.(已知:N2H4H2O+2I2═N2↑+4HI+H2O)
①滴定過程中,NaHCO3能控制溶液的pH在6.5左右,原因是 .
②實(shí)驗(yàn)測(cè)得消耗I2溶液的平均值為18.00mL,餾分中水合肼(N2H4H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 .
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