【題目】近年來,中國華北華中地區(qū)發(fā)生了嚴(yán)重的霧霾天氣。汽車尾氣、燃煤廢氣、冬季取暖排放的CO2等都是霧霾形成的原因。
(1)汽車尾氣中排放的NOx和CO污染環(huán)境,在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低NOx和CO的排放。已知:① 2CO(g)+O2(g) 2CO2(g) ΔH=566.0 kJ/mol,② N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH=+180.5 kJ/mol,③ 2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) ΔH=116.5 kJ/mol。 回答下列問題:
CO的燃燒熱為________。CO將NO2還原為單質(zhì)的熱化學(xué)方程式為______________。
(2)改變煤的利用方式可減少環(huán)境污染,通?蓪⒚簹饣D(zhuǎn)化為水煤氣,其反應(yīng)原理為:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) ; △H=+131.3kJ/mol。
①該反應(yīng)在_________下能自發(fā)進(jìn)行(填“高溫”或“低溫”)。
②水煤氣燃燒過程中產(chǎn)生的CO2氣體可以與“84消毒液”的主要成分NaClO發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為:___________________________________________________。(已知:酸性HCO3-<HClO<H2CO3)
(3)已知反應(yīng):CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),現(xiàn)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通人到體積為2L的恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗 | 溫度/℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 達(dá)平衡所需時間/min | |
CO | H2O | H2 | |||
1 | 650 | 4 | 2 | 1.6 | 6 |
2 | 900 | 2 | 1 | 0.4 | 3 |
3 | 900 | a | b | c | t |
①實驗1條件下平衡常數(shù)K=________________(保留小數(shù)點后二位)。
②實驗3中,若平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率大于水蒸氣,則a、b必須滿足的關(guān)系是______。
③該反應(yīng)的△H ____0(填填“小于”,“大于”)。
【答案】283kJ·mol1 2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO2(g) H=-1196 kJ·mol1 高溫 CO2+ ClO-=HClO+ HCO3- 2.67 a<b 小于
【解析】
(1)CO的燃燒熱為1molCO完全燃燒生成1molCO2時釋放的能量;CO將NO2還原為單質(zhì)的化學(xué)方程式為2NO2+4CO=N2+4CO,結(jié)合反應(yīng):①2CO(g)+O2(g)2CO2(g)△H=-566.0KJmol-1、②N2(g)+O2(g)2NO(g)△H=+180.5KJmol-1、③2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H=-116.5KJmol-1,根據(jù)蓋斯定律計算此反應(yīng)的反應(yīng)熱,寫出熱化學(xué)方程式;
(2)①根據(jù)△G=△H-T△S判斷,△G<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
②根據(jù)碳酸和次氯酸的電離平衡常數(shù)進(jìn)行比較次氯酸與碳酸、碳酸氫根離子離子酸性大小,從而得出反應(yīng)產(chǎn)物,寫出反應(yīng)的離子方程式;
(3(3)①依據(jù)圖表數(shù)據(jù)列式計算平衡濃度,結(jié)合化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式計算;
②由于CO與H2O的化學(xué)計量數(shù)相等都為1,所以平衡時兩者消耗量相等。要使CO轉(zhuǎn)化率大于H2O的轉(zhuǎn)化率,則增加H2O的物質(zhì)的量;
③第二組溫度比第一組高,反應(yīng)物物質(zhì)的量比第一組減半,但是平衡時H2的物質(zhì)的量比第一組的一半少,表明該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。
(1)已知2CO(g)+O2(g)2CO2(g)△H=-566.0kJmol-1,可知1molCO完全燃燒生成1molCO2時釋放的能量為=283kJ,則CO的燃燒熱為283kJ/mol;已知:①2CO(g)+O2(g)2CO2(g)△H=-566.0kJmol-1、②N2(g)+O2(g)2NO(g)△H=+180.5kJmol-1、③2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H=-116.5kJmol-1,根據(jù)蓋斯定律可知,①×2-②-③可得:2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO(g),則△H=(-566.0kJmol-1)×2-(+180.5kJmol-1)-(-116.5kJmol-1)=-1196kJ/mol,則CO將NO2還原為單質(zhì)的熱化學(xué)方程式為2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO(g)△H=-1196kJ/mol,
(2)①由熱化學(xué)反應(yīng)方程式可知,該反應(yīng)為焓增、熵增過程,即△H>0、△S>0,必須滿足△G=△H-T△S<0反應(yīng)才能自發(fā)進(jìn)行,所以在高溫下能夠自發(fā)進(jìn)行;
②由于酸性HCO3-<HClO<H2CO3,所以碳酸能夠與次氯酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉和次氯酸,反應(yīng)的離子方程式為:ClO-+H2O+CO2=HCO3-+HClO;
(3)①實驗1條件下該反應(yīng)的三段式為:
H2O(g)+CO(g)CO2(g)+H2(g)
初始濃度(mol/L) 1 2 0 0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)0.8 0.8 0.8 0.8
平衡濃度(mol/L)0.2 1.2 0.8 0.8
K===2.67;
②由于CO與H2O的化學(xué)計量數(shù)相等都為1,所以平衡時兩者消耗量相等。要使CO轉(zhuǎn)化率大于H2O的轉(zhuǎn)化率。則增大H2O的物質(zhì)的量,即a<b;
③實驗1中CO的轉(zhuǎn)化率為×100%=40%,實驗2中CO的轉(zhuǎn)化率為×100%=20%,則實驗1的轉(zhuǎn)化率大于實驗2,則說明溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)放熱,故△H小于0。
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【題目】下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是
圖1 圖2 圖3 圖4
A.圖1表示向等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸溶液中,分別加入足量鎂粉
B.圖2表示向Ba(OH)2、KAlO2混合溶液中通入CO2
C.圖3表示表示向鹽酸和醋酸混合溶液中滴入氨水
D.圖4表示在含等物質(zhì)的量NaHCO3、Na2CO3的混合溶液中滴加0.1mol·L-1鹽酸至過量時,產(chǎn)生氣體的體積與消耗鹽酸的關(guān)系
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【題目】化學(xué)中通常用圖象直觀地描述化學(xué)反應(yīng)進(jìn)程或結(jié)果。下列圖象及描述不正確的是
A.表示原電池反應(yīng)過程中的電流強度的變化,t時可能加入了雙氧水
B.由圖可知,可以通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法除去溶液中的、、
C.表示常溫下稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則相同濃度下溶液的pH:
D.表示可逆反應(yīng),,在時刻加熱,時刻達(dá)到新平衡,速率隨時間變化的曲線圖
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【題目】某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖1所示),用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。
已知:+H2O
(1)制備粗品:
將12.5mL環(huán)己醇與1mL濃硫酸加入試管A中,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①在試管中混合環(huán)已醇和濃硫酸操作時,加入藥品的先后順序為___。
②如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是(_____)
A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料
③將試管C置于冰水中的目的是___。
(2)制備精品:
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。向粗品中加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在___層(填“上”或“下”),分液后用___(填字母)洗滌。
A.酸性KMnO4溶液 B.稀硫酸 C.Na2CO3溶液
②再將提純后的環(huán)己烯按如圖2所示裝置進(jìn)行蒸餾。圖中儀器a的名稱是___。實驗中冷卻水從___(填字母)口進(jìn)入。蒸餾時要加入生石灰,目的是___。若在制備粗品時環(huán)已醇隨產(chǎn)品一起蒸出,則實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量___(填“高于”、“低于”)理論產(chǎn)量。本實驗所得到的環(huán)已烯質(zhì)量為6.25g,則產(chǎn)率是___。
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【題目】用高分子吸附樹脂提取鹵水中的碘(主要以I-形式存在)的工藝流程如圖,說法錯誤的是
A.流程②的反應(yīng)說明Ⅰ的非金屬性弱于Cl
B.經(jīng)①和④所得溶液中,I-的濃度后者大于前者
C.氯元素的相對原子質(zhì)量是35.5,則存在的35Cl、37Cl所占的百分比約為3:1
D.若在流程②和⑤中要得到等量的I2,則需消耗的n(Cl2):n(KClO3)=5:2
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是( )
A.1 mol CH4含有的電子數(shù)為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L CCl4中含有的氯原子數(shù)為0.4 NA
C.1 mol丙烯醛分子中含有的雙鍵數(shù)為NA
D.2.8 g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2 NA
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【題目】NH3是一種重要的化工原料,其合成及應(yīng)用一直備受廣大化學(xué)工作者的關(guān)注。N2和H2生成NH3的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-92kJmol-1。
(1)已知:N2(g) 2N(g) ; H2(g) 2H(g),則斷開1 mol N-H鍵所需要的能量是_____________kJ。
(2)有利于提高合成氨平衡產(chǎn)率的條件是_______________。
A.低溫 B.高溫 C.低壓 D.高壓 E.催化劑
(3)向一個恒溫恒壓容器充入1 mol N2和3mol H2模擬合成氨反應(yīng),下圖為不同溫度下平衡混合物中氨氣的體積分?jǐn)?shù)與總壓強(p)的關(guān)系圖。
若體系在T1、60MPa下達(dá)到平衡。
①此時平衡常數(shù)Kp=___________ (用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);列出計算式即可,無需化簡)。
②T1_____________T2(填“>”、“<”或“=”)。
③達(dá)到平衡后,再向容器中充入適量氨氣,達(dá)到新平衡時,c(H2)將______(填“增大”“減小”或“不變”)
(4)合成氨反應(yīng)在催化劑作用下的反應(yīng)歷程為(*表示吸附態(tài)):
第一步 N2(g)→2N*;H2(g)→2H*(慢反應(yīng))
第二步 N*+H* NH*;NH*+H NH2*;NH2* +H* NH3*;(快反應(yīng))
第三步 NH3* NH3(g) (快反應(yīng))
比較第一步反應(yīng)的活化能E1與第二步反應(yīng)的活化能E2的大。E1__________E2(填“>”、“<”或“=”),判斷理由是________________________________________________。
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【題目】工業(yè)上利用軟錳礦(主要成分為MnO2,同時含少量鐵、鋁等的化合物)制備硫酸錳的常見流程如下:
部分金屬陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mn(OH)2 |
pH | 5.2 | 3.2 | 9.7 | 10.4 |
(1)一氧化錳用硫酸酸浸時發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為____________________。酸浸后加入MnO2將溶液中的Fe2+氧化成Fe3+,其目的是___________。
(2)濾渣A的成分除MnO2外,還有_______________。
(3)MnO2是制造堿性鋅錳電池的基本原料,放電時負(fù)極的電極反應(yīng)式為________。工業(yè)上以石墨為電極電解酸化的MnSO4溶液生產(chǎn)MnO2,陽極的電極反應(yīng)式為_________,當(dāng)陰極產(chǎn)生4.48L(標(biāo)況)氣體時,MnO2的理論產(chǎn)量為______g。
(4)錳的三種難溶化合物的溶度積:Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13,Ksp(MnS)=2.0×10-13,則上述三種難溶物的飽和溶液中,Mn2+濃度由大到小的順序是_______>_______>_______(填寫化學(xué)式)。
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【題目】一定溫度下,在固定容積的密閉容器中,可逆反應(yīng):mA(g)+nB(g)pCg)+qD(g),當(dāng)m、n、p、q為任意正整數(shù)時,下列狀態(tài):①體系的壓強不再發(fā)生變化,②體系的密度不再發(fā)生變化,③各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變,④各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,⑤反應(yīng)速率vA:vB:vC:vD=m:n:p:q,其中,能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡的是( )
A.只有③④B.②③④C.①②③④D.①②③④⑤
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