【題目】磷和砷的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。回答下列問題:

1)紅磷是巨型共價(jià)分子,無定型結(jié)構(gòu),下列方法能證明紅磷是非晶體的是_____

A 質(zhì)譜法 B 原子發(fā)射光譜法 C 核磁共振譜法 D X射線行射法

2)第一電離能介于Al、P之間的第三周期元素有___種。GaCl3分子中心原子的雜化方式為___。

3)基態(tài)As原子的核外電子排布式為_____As原子的逐級(jí)電離能數(shù)據(jù)如下:

第一電離能

第二電離能

第三電離能

第四電離能

第五電離能

第六電離能

947.0

1798

2735

4837

6043

12310

為什么第五電離能與第六電離能相差較大_____________。

4)如圖所示,每條折線表示周期表ⅣA-A中的某一族元素氫化物的沸點(diǎn)變化。每個(gè)小黑點(diǎn)代表一種氫化物,其中a點(diǎn)代表的是___________。

5)黑磷是新型二維半導(dǎo)體材料,具有片層結(jié)構(gòu)(如下圖所示),P原子的雜化形式為_____,層與層之間的相互作用為_____。

(6)GaAs的熔點(diǎn)為1238℃,且熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,該晶體的類型為_____,每個(gè)As原子周圍最近的As原子數(shù)目為_____,一個(gè)GaAs晶胞中配位鍵的數(shù)目為_____

(7)已知GaAs的密度為dg/cm3,摩爾質(zhì)量為Mg/mol,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則晶胞中最近的AsGa原子核間距為_____ nm(列式表示)。

【答案】D sp2 3d104s24p3 As原子最外層有五個(gè)電子,失去的第六個(gè)電子來自全滿的次外層,所需能量較高 SiH4 sp2 范德華力 原子晶體 12 4 ××107nm

【解析】

綜合應(yīng)用物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識(shí)解答,同種元素逐級(jí)電離能規(guī)律、周期表中第一電離能的周期性規(guī)律、分子間氫鍵對(duì)物質(zhì)沸點(diǎn)的影響、化學(xué)鍵的類型與判斷、中心原子的雜化類型、等電子體的概念與書寫、分子晶體和金屬晶體中配位數(shù)的含義、晶胞;邊長(zhǎng)與密度的計(jì)算等。

(1)紅磷是巨型共價(jià)分子,無定型結(jié)構(gòu),能證明紅磷是非晶體的最可靠方法是X射線行射法;

答案選D;

(2)IIA族元素np能級(jí)全空、第VA族元素np能級(jí)半充滿,使第一電離能出現(xiàn)"反常"。 第三周期元素第一電離能由小到大的順序?yàn)?/span>NaAl、 MgSi、SP、CAr,介于AlP之間的有Mg、Si、S三種元素;Ga位于第四周期第IIA族,GaCl3分子中,Ga原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為=3,則其雜化方式為sp2

(3)As位于周期表中第4周期第VA族,則基態(tài)As原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p3

As的第五電高能與第六電離能相差顯著,As失去5個(gè)電子后電子排布為3d10,此時(shí)3d為全滿,較穩(wěn)定,此時(shí)再失去一個(gè)電子較困難,所以第五電高能與第六電離能相差顯著,

故答案為:3d104s24p3As原子最外層有五個(gè)電子,失去的第六個(gè)電子來自全滿的次外層,所需能量較高;

(4)ⅣAⅦA中的氫化物里,相對(duì)分子質(zhì)量越大,物質(zhì)熔沸點(diǎn)越高,NH3、H2O、HF因存在氫鍵,故沸點(diǎn)高于同主族相鄰元素氫化物的沸點(diǎn),只有ⅣA族元素氫化物不存在反,F(xiàn)象,故a點(diǎn)代表的應(yīng)是SiH4;

(5)每個(gè)P原子為3個(gè)六元環(huán)共用,P原子給每個(gè)六元環(huán)貢獻(xiàn)率為,每個(gè)六元環(huán)占有的磷原子個(gè)數(shù)為6=2;P原子的雜化形式為sp2;其結(jié)構(gòu)類似石墨一樣的片層結(jié)構(gòu),層與層之間以的作用力為范德華力;

(6)原子晶體、離子晶體熔沸點(diǎn)較高,但離子晶體熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,GaAs的熔點(diǎn)為1238℃,且熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,不屬于離子晶體,屬于原子晶體,每個(gè)As原子周圍最近的As原子數(shù)目== 12;由圖可知,一個(gè)GaAs晶胞中配位鍵的數(shù)目為4

(7)該晶胞中As原子個(gè)數(shù)為4、Ga原子個(gè)數(shù)+6×=4,晶胞棱長(zhǎng)==cm,晶胞中最近的AsCa原子核間距等于晶胞體對(duì)角線的=××cm=××107nm。

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【題目】在25mL0.1molL—1NaOH溶液中逐滴加入0.1molL-1 CH3COOH溶液,曲線如圖所示,有關(guān)粒子濃度關(guān)系正確的是( )

A.在A、B間任一點(diǎn),溶液中一定都有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+(OH)

B.在B點(diǎn),a>25,且有c(Na+)=c(CH3COO)=c(OH)=c(H+)

C.在C點(diǎn):c(CH3COO)>c(Na+)>c(OH)>c(H+)

D.在D點(diǎn):c(CH3COO)+c(CH3COOH)=c(Na+)

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B. V(NaOH)=1000 mL 時(shí)1

C. pH=7時(shí),兩種酸所用NaOH溶液的體積相等

D. V(NaOH)=2000 mL 時(shí),c(Cl-)c(CH3COO-)

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A.室溫下,鹽酸的

B.M點(diǎn)時(shí)溶液中:

C.M點(diǎn)加入鹽酸的體積大于mL

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【題目】下列各項(xiàng)中的兩個(gè)量,其比值一定為的是

A.液面在“0”刻度時(shí),堿式滴定管和堿式滴定管所盛液體的體積

B.相同溫度下,醋酸溶液和醋酸溶液中的

C.溶液中,

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(1)資料顯示,可用次氯酸鈉處理廢水中的氨氮,使其轉(zhuǎn)化為氮?dú)獬ァF渲饕磻?yīng)如下

I.

①以上反應(yīng)中HClO的來源用化學(xué)用語解釋是______。

②實(shí)驗(yàn)測(cè)得。廢水中pH與氨氮去除率的關(guān)系如圖所示。pH較高時(shí),氨氮去除率下降的原因是___

(2)甲酶是重要的化工原料,又可作為燃料,工業(yè)上可利用CO來生產(chǎn)燃料甲醇。已知制備甲醇的有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式及其在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)如下表所示。

化學(xué)反應(yīng)

平衡常數(shù)

溫度/

500

700

800

①下列措施能使反應(yīng)的平衡體系中增大的是______填字母代號(hào)。

A.從體系中分離出去充入,使體系壓強(qiáng)增大

C.升高溫度恒容時(shí)再充入1mol

500℃時(shí)測(cè)得反應(yīng)在某時(shí)刻、、的濃度分別為、、、,則此時(shí)______”“v。

(3)常溫下,在溶液中,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)______已知:常溫下,的電離平衡常數(shù),的電離衡常數(shù)、

(4)電解硝酸上業(yè)的尾氣NO可制備,其工作原理如圖所示:

①陰極的電極反應(yīng)式為______。

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110 sL的物質(zhì)的量濃度為_____________。

2)前10 s內(nèi)用M表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_____________

3)化學(xué)方程式中x值為_____________。

4)在恒溫恒容條件,往容器中加入1 mol氦氣,反應(yīng)速率________(增大、減小、不變)

5)在恒溫恒壓條件,往容器中加入1 mol氦氣,反應(yīng)速率________(增大、減小、不變)。

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C. 水的沸點(diǎn)比硫化氫的高,是因?yàn)?/span>H2O分子間存在氫鍵,H2S分子間不能形成氫鍵

D. 某氣態(tài)團(tuán)簇分子結(jié)構(gòu)如圖所示,該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為EFFE

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