【題目】燃煤煙氣的脫硫脫硝是目前研究的熱點。
(1)用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:
①CH4(g)+4NO2(g)= 4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H= -574 kJmol-1
②CH4(g)+4NO(g)= 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H= -1160 kJmol-1
③H2O(g) = H2O(l) △H= -44 kJmol-1
寫出CH4(g)與NO2(g)反應生成N2(g)、CO2(g)和H2O( l ) 的熱化學方程式_____________。
(2)某科研小組研究臭氧氧化--堿吸收法同時脫除SO2和NO工藝,氧化過程反應原理及反應熱、活化能數(shù)據(jù)如下:
反應Ⅰ:NO(g)+ O3(g) NO2(g)+O2(g) △H1 = -200.9 kJmol-1 Ea1 = 3.2 kJmol-1
反應Ⅱ:SO2(g)+ O3(g) SO3(g)+O2(g) △H2 = -241.6 kJmol-1 Ea2 = 58 kJmol-1
已知該體系中臭氧發(fā)生分解反應:2O3(g) 3O2(g)。請回答:
其它條件不變,每次向容積為2L的反應器中充入含1.0 mol NO、1.0 mol SO2的模擬煙氣和2.0 mol O3,改變溫度,反應相同時間t后體系中NO和SO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示:
①由圖可知相同溫度下NO的轉(zhuǎn)化率遠高于SO2,結合題中數(shù)據(jù)分析其可能原因_______。
②下列說法正確的是________。
A.P點一定為平衡狀態(tài)點
B.溫度高于200℃后,NO和SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高顯著下降、最后幾乎為零
C.其它條件不變,若縮小反應器的容積可提高NO和SO2的轉(zhuǎn)化率
③假設100℃時P、Q均為平衡點,此時反應時間為10分鐘,發(fā)生分解反應的臭氧占充入臭氧總量的10%,則體系中剩余O3的物質(zhì)的量是________mol;NO的平均反應速率為________;反應Ⅱ在此時的平衡常數(shù)為_______________。
(3)用電化學法模擬工業(yè)處理SO2。將硫酸工業(yè)尾氣中的SO2通入如圖裝置(電極均為惰性材料)進行實驗,可用于制備硫酸,同時獲得電能:
①M極發(fā)生的電極反應式為___________________。
②當外電路通過0.2 mol電子時,質(zhì)子交換膜左側的溶液質(zhì)量_____(填“增大”或“減小”)____克。
【答案】 CH4(g)+2NO2(g)= N2(g)+CO2(g)+2H2O(l) △H=-955 kJ/mol 反應Ⅰ的活化能小于反應Ⅱ,相同條件下更易發(fā)生反應 BC 0.65 0.0425mol/(L·min) 0.96 SO2+2H2O-2e- =SO42- +4H+ 增大 6.2
【解析】(1)①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574 kJmol-1,②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160 kJmol-1,③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0 kJmol-1,根據(jù)蓋斯定律,將×(①+②+③×4)得:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l) △H=×[(-574 kJmol-1)+(-1160 kJmol-1)+(-44.0 kJmol-1)×4]=-955kJmol-1,故答案為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l) △H=-955kJmol-1;
(2)①反應Ⅰ:NO(g)+ O3(g) NO2(g)+O2(g) △H1 = -200.9 kJmol-1 Ea1 = 3.2 kJmol-1
反應Ⅱ:SO2(g)+ O3(g) SO3(g)+O2(g) △H2 = -241.6 kJmol-1 Ea2 = 58 kJmol-1,反應Ⅰ的活化能小于反應Ⅱ,相同條件下更易發(fā)生反應,因此相同溫度下NO的轉(zhuǎn)化率遠高于SO2,故答案為:反應Ⅰ的活化能小于反應Ⅱ,相同條件下更易發(fā)生反應;
②A.圖中曲線屬于描點法所得圖像,P點不一定為圖像的最高點,即不一定為平衡狀態(tài)點,可能是建立平衡過程中的一點,故A錯誤;B.根據(jù)圖像,溫度高于200℃后,2O3(g) 3O2(g)反應進行程度加大,體系中的臭氧濃度減小,NO和SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高顯著下降、當臭氧完全分解,則二者轉(zhuǎn)化率幾乎為零,故B正確;C.其它條件不變,若縮小反應器的容積,使得2O3(g) 3O2(g)平衡逆向移動,臭氧濃度增大,反應Ⅰ:NO(g)+ O3(g) NO2(g)+O2(g) 和反應Ⅱ:SO2(g)+ O3(g) SO3(g)+O2(g)平衡正向移動, NO和SO2的轉(zhuǎn)化率提高,故C正確;故選BC;
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-955kJmol-1
③反應Ⅰ:NO(g)+ O3(g) NO2(g)+O2(g)中NO的轉(zhuǎn)化率為85%,則反應的NO為0.85mol,O3為0.85mol;反應Ⅱ:SO2(g)+ O3(g) SO3(g)+O2(g)中SO2的轉(zhuǎn)化率為30%,反應的SO2為0.3mol,O3為0.3mol,2O3(g) 3O2(g)中發(fā)生分解反應的臭氧占充入臭氧總量的10%,為
(3)①本質(zhì)是二氧化硫、氧氣與水反應生成硫酸,M電極為負極,N電極為正極,M電極上二氧化硫失去電子氧化生成SO42-,根據(jù)原子守恒會電荷守恒可知,有水參加反應,有氫離子生成,電極反應式為:SO2+2H2O-2e -═SO42-+4H+,故答案為:SO2+2H2O-2e -═SO42-+4H+;
②負極反應式為:SO2+2H2O-2e -═SO42-+4H+,正極反應式為O2 + 4e-- + 4H+ == 2H2O,當外電路通過0.2 mol電子時,負極反應的二氧化硫為0.1mol,質(zhì)量為6.4g,同時有0.2mol氫離子通過質(zhì)子交換膜進入右側,左側溶液質(zhì)量增大6.4g-0.2g=6.2g,故答案為:增大;6.2。
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【題目】將0.2mol MnO2和50mL 12mol·L-1鹽酸混合后緩慢加熱,反應完全后向留下的溶液中加入足量AgNO3溶液,生成AgCl沉淀,物質(zhì)的量為x mol(不考慮鹽酸的揮發(fā)),則x的取值范圍是
A.x=0.3B.x<0.3C.0.3<x<0.6D.以上結論都不對
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知:
從A出發(fā)發(fā)生圖示中的一系列反應,其中B和C按1:2反應生成Z。F和E按1:2反應生成W,F的核磁共振氫譜只有兩種峰,W和Z互為同分異構體。
回答下列問題:
(1)寫出反應類型:①_____________________,②______________________________。
(2)寫出下列反應的化學方程式:
③_____________________________________________________;
④_____________________________________________________。
(3)與B互為同分異構體,屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個取代基的化合物有___種(不包括對映異構體)。
(4)A的結構簡式可能為_________________________________。
(5)已知酯與醇有如下反應:
RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
B與W在上述條件下可形成高分子化合物Q,請寫出B與W生成Q的化學方程式________。
(6)同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:
根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以對二甲苯為原料(其他無機試劑任選)制備的合成路線。__________________
合成路線示意圖,如:
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某實驗小組依據(jù)反應AsO43-+2I-+2H+AsO33-+I2+H2O設計如圖原電池,探究pH對AsO43-氧化性的影響。測得電壓與pH的關系如圖。下列有關敘述錯誤的是
A.調(diào)節(jié)pH可以改變反應的方向
B.pH=0.68時,反應處于平衡狀態(tài)
C.pH=5時, 負極電極反應式為2I--2e -= I2
D.pH>0.68時,氧化性I2>AsO43-
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖是一種鋰釩氧化物熱電池裝置,電池總反應為xLi+LiV3O8=Li1+xV3O8。工作時,需先引發(fā)鐵和氯酸鉀反應使共晶體熔化,下列說法不正確的是( )
A. 放電時LiV3O8電極反應為:xLi++LiV3O8-xe-=Li1+xV3O8
B. 整個過程的能量轉(zhuǎn)化涉及化學能轉(zhuǎn)化為熱能和電能
C. 組裝該電池應當在無水、無氧的條件下進行
D. 充電時Cl-移向LiV3O8電極
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】A是石油裂解氣的主要成分之一,以A為原料制備藥物中間體X的合成路線如下:
已知i.
ii.。
回答下列同題:
(1)A的結構簡式為_________,B的名稱為__________,D中含有的官能團的名稱是___________。
(2)有機物I的結構簡式為___________;反應④的反應類型是___________。
(3)由A生成B的化學方程式為______________________________________。
(4)反應⑧的化學方程式為___________________________________________。
(5)滿足以下條件的X的同分異構體有___________種。
i.能發(fā)生銀鏡反應;
ii.含有六元環(huán)結構;
iii.六元環(huán)上有2個取代基。
其中核磁共振氫譜中有6組峰,且峰面積之比為4:4:3:2:2:1的有機物的結構簡式為________(任寫一種)。
(6)參照F的合成路線,以CH3CH=CHCH3為原料設計制備的合成路線:__________(其他試劑任選)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列四種裝置中,溶液的體積均為250mL,開始時電解質(zhì)溶液的濃度均為0.10mol/L,工作一段時間后,測得導線上均通過0.02mol電子,若不考慮溶液體積的變化,則下列敘述正確的是( )
A. 工作一段時間后溶液的濃度:①=②=③=④
B. 工作一段時間后溶液的pH:④>③>①>②
C. 產(chǎn)生氣體的總體積:④>③>①>②
D. 電極上析出固體的質(zhì)量:①>②>③>④
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氨法溶浸氧化鋅煙灰制取高純鋅的工藝流程如圖所示。溶浸后氧化鋅煙灰中鋅、銅、鎘、砷元素分別以Zn(NH3)42+、Cu(NH3)42+、Cd(NH3)42+、AsCl52-的形式存在。
注:“氧化除雜”中,AsCl52-轉(zhuǎn)化為As2O5膠體吸附聚沉除去,溶液始終接近中性。
回答下列問題:
(1)Zn(NH3)42+中Zn的化合價為________,“溶浸”中ZnO發(fā)生反應的離子方程式為________。
(2)鋅浸出率與溫度的關系如圖所示,分析30 ℃時鋅浸出率最高的原因為________。
(3)“濾渣3”的主要成分為________。
(4)“電解”時Zn(NH3)42+在陰極放電的電極反應式為_______。陽極區(qū)放出一種無色無味的氣體,將其通入滴有KSCN的FeCl2溶液中,無明顯現(xiàn)象,該氣體是________(寫化學式)。電解后的電解液經(jīng)補充________(寫一種物質(zhì)的化學式)后可返回“溶浸”工序繼續(xù)使用。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】科學家最近在-100 ℃的低溫下合成一種烴X,此分子的結構如圖所示(圖中的連線表示化學鍵)。下列說法正確的是
A. X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色
B. X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴
C. X和戊烷類似,容易發(fā)生取代反應
D. 充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷,甲烷消耗氧氣較多
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