(2013?四川)室溫下,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合(忽略體積變化),實驗數(shù)據(jù)如下表:
實驗編號 起始濃度/(mol?L-1 反應(yīng)后溶液的pH
c(HA) c(KOH)
0.1 0.1 9
x 0.2 7
下列判斷不正確的是( 。
分析:室溫下,將等體積等濃度的HA和KOH混合(忽略體積變化),溶液呈堿性,說明該酸是弱酸,
A.根據(jù)鹽的類型確定溶液中離子濃度的相對大;
B.根據(jù)電荷守恒計算氫氧根離子濃度;
C.當?shù)任镔|(zhì)的量的酸和堿恰好反應(yīng)時,溶液呈堿性,要使等體積的酸和堿混合后溶液呈中性,則酸的濃度應(yīng)大于堿的濃度;
D.根據(jù)電荷守恒確定離子濃度關(guān)系.
解答:解:室溫下,將等體積等濃度的HA和KOH混合(忽略體積變化),溶液呈堿性,說明該酸是弱酸,
A.溶液中存在電荷守恒,即c(K+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),該鹽是強堿弱酸鹽,其溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),水的電離較微弱,所以c(A-)>c(OH-),故A正確;
B.溶液中存在電荷守恒,即c(K+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),c(OH-)-c(H+)=c(K+)-c(A-)=
Kw
1×10-9
mol/L-10-9 mol/L,故B錯誤;
C.當?shù)任镔|(zhì)的量的酸和堿恰好反應(yīng)時,溶液呈堿性,要使等體積的酸和堿混合后溶液呈中性,則酸的濃度應(yīng)大于堿,
根據(jù)物料守恒得c(A-)+c(HA)>0.1 mol/L,故C正確;
D.溶液中存在電荷守恒,即c(K+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),溶液呈中性,即c(OH-)=c(H+),則c(K+)=c(A-),中性溶液中水的電離較微弱,所以c(A-)>c(OH-),故D正確;
故選B.
點評:本題考查離子濃度大小的比較,根據(jù)電荷守恒和微粒守恒來分析解答即可,易錯選項是C,難度較大.
練習(xí)冊系列答案
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(2013?臨沭縣模擬)為研究CH3COOH、HA和MOH的酸堿性的相對強弱,某興趣小組設(shè)計了以下實驗:室溫下,將pH=2的兩種酸溶液CH3COOH、HA和pH=12的堿MOH溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH的變化與溶液體積的關(guān)系如圖1所示,根據(jù)所給數(shù)據(jù),請回答下列問題:

(1)HA為
酸 (填“強”或“弱”).稀釋后 HA溶液中水電離出來的c(H+
大于
大于
醋酸溶液中水電離出來c(H+)(填“大于”、“等于”或“小于”).
若b+c=14,則MOH為
堿(填“強”或“弱”).
(2)常溫下0.10mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋過程,下列表達式的數(shù)據(jù)一定變大的是
BD
BD

A.c(H+)            B.c(H+)/c(CH3COOH)
C.c(H+)?c(OH-)   D.c(OH-)/(H+
(3)常溫下,用0.10mol?L-1 NaOH溶液分別滴定20mL 0.10mol?L-1 HCl溶液和20mL 0.10  mol?L-1 CH3COOH溶液,得到兩條滴定曲線,如圖所示.如圖中滴定醋酸溶液的曲線是
圖3
圖3
(填“圖2”或“圖3”);曲線上E點pH>8的原因是(用離子方程式表示)
CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-
CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-

(4)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則溶液中離子濃度由大到小順序為
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

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(2013?焦作一模)X、Y、Z、W是分別位于第2、3周期的元素,原子序數(shù)依次遞增.X與Z位于同一主族,Y元素的單質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)也能與NaOH溶液反應(yīng),Z原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,Y、Z、W原子的最外層電子數(shù)之和為14.下列說法正確的是(  )

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(2013?淮南一模)下列敘述中,正確的一組是( 。
①SO2的水溶液能導(dǎo)電,所以SO2是電解質(zhì);
②相同溫度下,pH相同、體積相同的鹽酸和醋酸溶液分別與足量的鋅粒反應(yīng),醋酸生成的氫氣較多;
③在0.1mol/LCH3COOH溶液中加水稀釋或加入少量CH3COONa晶體,溶液pH均增大;
④室溫下,將稀氨水逐滴加入到稀硫酸中,當pH=7時,c(NH4+)=c(SO4 2-);
⑤室溫下,將pH=5的硫酸溶液稀釋1000倍后,溶液中的SO4 2-與H+的物質(zhì)的量濃度之比約為1:20.

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