13.太陽(yáng)能電池是通過(guò)光電效應(yīng)或光化學(xué)效應(yīng)直接把光能轉(zhuǎn)化為電能的裝置.其材料有單晶硅,還有銅、鍺、鎵、硒等化合物.
(1)基態(tài)亞銅離子中電子占據(jù)的原子軌道數(shù)目為14.
(2)若基態(tài)硒原子價(jià)層電子排布式寫(xiě)出4s24px24py2,則其違背了洪特規(guī)則.
(3)如圖1表示碳、硅和磷元素的四級(jí)電離能變化趨勢(shì),其中表示磷的曲線(xiàn)是b.
(4)單晶硅可由二氧化硅制得,二氧化硅晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,在二氧化硅晶體中,Si、O原子所連接的最小環(huán)為12元環(huán),則每個(gè)O原子連接6個(gè)最小環(huán).
(5)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性,自然界中含硼元素的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學(xué)式寫(xiě)作Na2B4O7•12H2O,實(shí)際上他的結(jié)構(gòu)單元是由兩個(gè)H3BO3和兩個(gè)[B(OH)4]-縮合而成的六元環(huán),應(yīng)寫(xiě)成Na2[B4O5(OH)6]•8H2O,其結(jié)構(gòu)如圖所示,它的陰離子可形成鏈狀結(jié)構(gòu).       
①該晶體中不存在的作用力是C(填選項(xiàng)字母).
A.離子鍵 B.共價(jià)鍵 C.金屬鍵 D.范德華力  E.氫鍵
②陰離子通過(guò)氫鍵相互結(jié)合形成鏈狀結(jié)構(gòu).
(6)氮化鎵(GaN)的晶體結(jié)構(gòu)如圖4所所示.晶體中N、Ga原子的軌道雜化類(lèi)型是否相同是(填“是”或“否”),判斷該晶體結(jié)構(gòu)中存在配位鍵的依據(jù)是晶胞中1個(gè)Ga與4個(gè)N原子相結(jié)合,而Ga原子中含有3個(gè)價(jià)電子,Ga提供1個(gè)空軌道與N原子提供的孤對(duì)電子形成配位鍵.
(7)某光電材料由鍺的氧化物與銅的氧化物按一定比例熔合而成,其中鍺的氧化物晶胞結(jié)構(gòu)如圖5所示,該物質(zhì)的化學(xué)式為GeO,已知該晶胞密度為7.4g•cm-3,晶胞邊長(zhǎng)為4.3×10-10m,則鍺的相對(duì)原子質(zhì)量為72.5(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)

分析 (1)Cu原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,失去4s能級(jí)1個(gè)電子形成Cu+;
(2)洪特規(guī)則:原子核外電子在能量相同的各個(gè)軌道上排布時(shí)①電子盡可能分占不同的原子軌道,②自旋狀態(tài)相同;
(3)同主族自上而下第一電離能減小,P元素3p能級(jí)為半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的,故Si的第一電離能最小,P原子第四電離能為失去4s2能中1個(gè)電子,為全滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),與第三電離能相差較大;
(4)在二氧化硅晶體,可以看作在晶體硅中每個(gè)Si-Si鍵之間連接O原子,晶體Si中每個(gè)Si原子形成4個(gè)Si-Si鍵,由圖可知每2個(gè)Si-Si鍵可以形成2個(gè)六元環(huán),而4個(gè)Si-Si鍵任意2個(gè)可以形成6種組合;
每個(gè)O原子連接2個(gè)Si原子,每個(gè)Si原子和該O原子能形成3個(gè)最小環(huán);
(5)①活潑金屬和酸根離子之間存在離子鍵、非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵,含有孤電子對(duì)和含有空軌道的原子之間存在配位鍵;分子之間存在范德華力,水分子之間存在氫鍵;
②該陰離子通過(guò)氫鍵相互結(jié)合形成鏈狀結(jié)構(gòu);
(6)該晶體中Ga、N原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是4且不含孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷N、Ga原子雜化方式是否相同;
晶胞中1個(gè)Ga與4個(gè)N原子相結(jié)合,而Ga原子中含有3個(gè)價(jià)電子,Ga提供1個(gè)空軌道與N原子提供的孤對(duì)電子形成配位鍵;
(7)根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中Ge、O原子數(shù)目,用鍺的相對(duì)原子質(zhì)量表示晶胞質(zhì)量,再結(jié)合m=ρV計(jì)算.

解答 解:(1)Cu原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,失去4s能級(jí)1個(gè)電子形成Cu+,Cu+基態(tài)時(shí)電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,其電子占據(jù)的14原子軌道,
故答案為:14;
(2)洪特規(guī)則:原子核外電子在能量相同的各個(gè)軌道上排布時(shí)①電子盡可能分占不同的原子軌道,②自旋狀態(tài)相同,該原子核外電子排布沒(méi)有排pz軌道,所以違反洪特規(guī)則,
故答案為:洪特規(guī)則;
(3)同主族自上而下第一電離能減小,P元素3p能級(jí)為半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的,故Si的第一電離能最小,由圖中第一電離能可知,c為Si,P原子第四電離能為失去4s2能中1個(gè)電子,為全滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),與第三電離能相差較大,可知b為P、a為C,
故答案為:b;
(4)在二氧化硅晶體,可以看作在晶體硅中每個(gè)Si-Si鍵之間連接O原子,晶體Si中每個(gè)Si原子形成4個(gè)Si-Si鍵,由圖可知每2個(gè)Si-Si鍵可以形成2個(gè)六元環(huán),而4個(gè)Si-Si鍵任意2個(gè)可以形成6種組合,則每個(gè)Si原子連接十二元環(huán)數(shù)目為6×2=12,
每個(gè)O原子連接2個(gè)Si原子,每個(gè)Si原子和該O原子能形成3個(gè)最小環(huán),所以每個(gè)O原子能形成6個(gè)最小環(huán),
故答案為:12;6;
(5)①鈉離子和酸根離子之間存在離子鍵、B-H和O-H原子之間存在共價(jià)鍵,B和O原子之間存在配位鍵,水分子之間存在范德華力和氫鍵,所以該物質(zhì)中不含金屬鍵,故答案為:C;
②該分子中羥基上的氫原子和另一個(gè)羥基上的O原子形成氫鍵,所以該陰離子通過(guò)氫鍵相互結(jié)合形成鏈狀結(jié)構(gòu),故答案為:氫鍵;
(6)該晶體中Ga、N原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是4且不含孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論知N、Ga原子雜化方式相同;
晶胞中1個(gè)Ga與4個(gè)N原子相結(jié)合,而Ga原子中含有3個(gè)價(jià)電子,Ga提供1個(gè)空軌道與N原子提供的孤對(duì)電子形成配位鍵,
故答案為:是;晶胞中1個(gè)Ga與4個(gè)N原子相結(jié)合,而Ga原子中含有3個(gè)價(jià)電子,Ga提供1個(gè)空軌道與N原子提供的孤對(duì)電子形成配位鍵;
(7)晶胞中Ge原子數(shù)目為4,O原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,則化學(xué)式為GeO,設(shè)鍺的相對(duì)原子質(zhì)量為M,則就晶胞質(zhì)量為:$\frac{4×(M+16)}{{N}_{A}}$g,則:m=ρV=$\frac{4×(M+16)}{{N}_{A}}$g=7.4g.cm-3×(4.3×l0-8 cm)3,解得M=72.5,
故答案為:GeO;72.5.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)、原子結(jié)構(gòu)及基本理論的認(rèn)識(shí),涉及化學(xué)鍵、晶胞計(jì)算、元素周期律等知識(shí)點(diǎn),明確原子結(jié)構(gòu)、物質(zhì)結(jié)構(gòu)是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是(4)(7)題計(jì)算,題目難度中等.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列說(shuō)法中不正確的有(  )
①火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)有大量活潑金屬存放時(shí),用水滅火
②仿制和開(kāi)發(fā)一個(gè)與植物光合作用相近的化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng),是解決能源問(wèn)題的研究方向之一
③功能高分子組成的分子計(jì)算機(jī),既可以完成現(xiàn)有計(jì)算機(jī)的基本功能,又可以節(jié)能
④綠色化學(xué)的核心就是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染
⑤氯化物在化學(xué)工業(yè)領(lǐng)域有重要應(yīng)用,例如 SiCl4、GeCl4、TiCl4分別是制取高純硅、鍺和鈦的重要中間物質(zhì).
A.0 項(xiàng)B.1 項(xiàng)C.2 項(xiàng)D.3 項(xiàng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2017屆江蘇省如皋市高三上學(xué)期質(zhì)量調(diào)研一化學(xué)試卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題

某化工廠(chǎng)用軟錳礦(含MnO2及少量Al2O3)和閃鋅礦(含ZnS及少量FeS)聯(lián)合生產(chǎn)Zn、MnO2,其部分生產(chǎn)流程如下:

已知:過(guò)濾(Ⅱ)所得濾液是MnSO4、ZnSO4、Fe2(SO4)3、Al2(SO4)3的混合液。相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0 mol·L-1計(jì)算)如下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Al(OH)3

Zn(OH)2

Mn(OH)2

開(kāi)始沉淀時(shí)的pH

2.7

4.0

6.4

7.7

完全沉淀時(shí)的pH

3.7

5.2

8.0

10.4

(1)加熱、浸取時(shí)所加礦石均需粉碎,其目的是 。

(2)寫(xiě)出FeS和MnO2和稀硫酸反應(yīng)的離子方程式: 。

(3)試劑X的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH以生成Fe(OH)3、Al(OH)3。pH調(diào)節(jié)的范圍是 ,試劑X可以選用 (填選項(xiàng)字母)。

A.MnCO3 B.Na2CO3 C.Zn2(OH)2CO3 D.NH3·H2O

(4)電解(Ⅴ)中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為

(5)Zn和MnO2是制作電池的原料。某鋅-錳堿性電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,其電池總反應(yīng)式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s)。該電池的正極的電極反應(yīng)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下充滿(mǎn)HCl的燒瓶做完噴泉實(shí)驗(yàn)后得到稀鹽酸,用標(biāo)準(zhǔn)碳酸鈉溶液滴定這種鹽酸測(cè)定它的準(zhǔn)確濃度,請(qǐng)你回答下列問(wèn)題:
(1)用標(biāo)準(zhǔn)Na2CO3溶液滴定這種鹽酸時(shí),Na2CO3溶液應(yīng)裝在堿式滴定管中,若用甲基橙作指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液從紅色變?yōu)槌壬?br />(2)現(xiàn)配制三種濃度的標(biāo)準(zhǔn)Na2CO3溶液,你認(rèn)為最合適的是下列第③種(填序號(hào)).
①2.500mol•L-1、0.25mol•L-1 ③0.025mol•L-1
(3)若采用上述合適濃度的標(biāo)準(zhǔn)Na2CO3溶液滴定,用c(Na2CO3)表示,滴定時(shí)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列表如下:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)鹽酸體積(mL)滴入Na2CO3溶液體積(mL)
120.0018.80
220.0016.95
320.0017.05
求這種待測(cè)稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度(用數(shù)據(jù)和符號(hào)列式即可):c(HCl)=1.7c(Na2CO3).
(4)用A.偏高;B.偏低;C.無(wú)影響;D.無(wú)法判斷,填寫(xiě)下列各項(xiàng)操作會(huì)給實(shí)驗(yàn)造成的誤差.
①開(kāi)始滴定時(shí),滴定管尖端處有氣泡,滴定完畢氣泡排出A
②滴定前讀數(shù)時(shí)仰視,滴定完畢讀數(shù)時(shí)俯視B.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.二氧化氯(ClO2)是國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的高效、廣譜、快速、安全無(wú)毒的殺菌消毒劑,被稱(chēng)為“第4代消毒劑”.工業(yè)上可采用氯酸鈉(NaClO3)或亞氯酸鈉(NaClO2)為原料制備ClO2
(1)亞氯酸鈉也是一種性能優(yōu)良的漂白劑,但在強(qiáng)酸性溶液中會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)生ClO2氣體,離子方程式為5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O.向亞氯酸鈉溶液中加入鹽酸,反應(yīng)劇烈.若將鹽酸改為相同pH的硫酸,開(kāi)始時(shí)反應(yīng)緩慢,稍后一段時(shí)間產(chǎn)生氣體速率迅速加快.產(chǎn)生氣體速率迅速加快的原因是反應(yīng)生成的氯離子對(duì)該反應(yīng)起催化作用.
(2)化學(xué)法可采用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉制備ClO2.用H2O2作還原劑制備的ClO2更適合用于飲用水的消毒,其主要原因是H2O2作還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸作還原劑時(shí)產(chǎn)生大量Cl2
(3)電解法是目前研究最為熱門(mén)的生產(chǎn)ClO2的方法之一.如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動(dòng)催化循環(huán)制備高純ClO2的實(shí)驗(yàn).
①電源負(fù)極為A極(填A(yù)或B)
②寫(xiě)出陰極室發(fā)生反應(yīng)依次為ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O
③控制電解液H+不低于5mol/L,可有效防止因H+濃度降低而導(dǎo)致的ClO2-歧化反應(yīng).若兩極共收集到氣體22.4L(體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,忽略電解液體積的變化和ClO2氣體溶解的部分),此時(shí)陽(yáng)極室與陰極室c(H+)之差為0.8mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.碳、氮廣泛的分布在自然界中,碳、氮的化合物性能優(yōu)良,在工業(yè)生產(chǎn)和科技領(lǐng)域有重要用途.

(1)氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由SiO2與過(guò)量焦炭在1300~1700°C的氮?dú)饬髦蟹磻?yīng)制得:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)?Si3N4(s)+6CO(g).△H=-1591.2kJ/mol,則該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移1mole-,可放出的熱量為132.6kJ.
(2)某研究小組現(xiàn)將三組CO(g)與H2O(g)的混合氣體分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如表數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)平衡所需時(shí)間/mol
COH2OCOH2
1650240.51.55
2900120.50.5 
①實(shí)驗(yàn)1中,前5min的反應(yīng)速率v(CO2)=0.15mol/(L.min).
②下列能判斷實(shí)驗(yàn)2已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是ad.
a.容器內(nèi)CO、H2O、CO2、H2的濃度不再變化      b.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化
c.混合氣體的密度保持不變                   d.v(CO)=v(CO2
e.容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
③若實(shí)驗(yàn)2的容器是絕熱的密閉容器,實(shí)驗(yàn)測(cè)得H2O(g)的轉(zhuǎn)化率H2O%隨時(shí)間變化的示意圖如圖1所示,b點(diǎn)v>v(填“<”、“=”或“>”),t3~t4時(shí)刻,H2O(g)的轉(zhuǎn)化率H2O%降低的原因是該反應(yīng)達(dá)到平衡后,因反應(yīng)為放熱反應(yīng)且反應(yīng)容器為絕熱容器,故容器內(nèi)溫度升高,反應(yīng)逆向進(jìn)行.
(3)利用CO與H2可直接合成甲醇,下圖是由“甲醇-空氣”形成的綠色燃料電池的工作原理示意圖如圖2,寫(xiě)出以石墨為電極的電池工作時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+,利用該電池電解1L 0.5mol/L的CuSO4溶液,當(dāng)消耗560mLO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),電解后溶液的pH=1(溶液電解前后體積的變化忽略不計(jì)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.現(xiàn)有10種元素的性質(zhì)、數(shù)據(jù)如表所列,它們均為短周期元素.
ABCDEFGHIJ
原子半徑
(10-10m)
0.741.601.521.100.991.860.750.821.020.037
最高或最低
化合價(jià)
+2+1+5+7+1+5+3+6+1
-2-3-1-3-2
回答下列問(wèn)題:
(1)D的元素名稱(chēng)是磷,若H的一種同位素中子數(shù)為5,則其原子符號(hào)是${\;}_{5}^{10}$B,B元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖是
(2)在以上元素形成的最高價(jià)氧化物的水化物中,酸性最強(qiáng)的化合物的分子式是HClO4;化合物F2A2的電子式是:
(3)用電子式表示F2I的形成過(guò)程:;
(4)用J元素的單質(zhì)與A元素的單質(zhì)可以制成電池,電池中裝有KOH濃溶液,用多孔的惰性電極甲和乙浸入KOH溶液,在甲極通入J的單質(zhì),乙極通入A的單質(zhì),則乙極的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.有人設(shè)計(jì)以Pt和Zn為電極材料,埋入人體作某種心臟起搏器的能源.它依靠人體內(nèi)體液中含有一定物質(zhì)的量濃度的溶解氧、H+和Zn2+進(jìn)行工作.試寫(xiě)出兩極反應(yīng)的方程式.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

3.有A、B、C、D四種元素.已知A原子的p軌道中有3個(gè)未成對(duì)電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大.B 的基態(tài)原子占據(jù)兩種形狀的原子軌道,且兩種形狀軌道中的電子總數(shù)均相同,B位于元素周期表的s區(qū).C元素原子的外圍電子層排布式為nsn-1npn-1. D原子M能層為全充滿(mǎn)狀態(tài),且核外的未成對(duì)電子只有一個(gè).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)ACl3分子中A的雜化類(lèi)型為sp3.ACl3分子的空間構(gòu)型為三角錐形.

(2)某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷B的核外電子排布如圖1所示,該同學(xué)所畫(huà)的電子排布圖違背了能量最低原理.
(3)A、B、C三元素原子第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>Si>Mg(用元素符號(hào)表示).C60分子中每個(gè)原子只跟相鄰的3個(gè)原子形成共價(jià)鍵,且每個(gè)原子最外層都滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則C60分子中π鍵的數(shù)目為30.
(4)D的基態(tài)原子有7種能量不同的電子;D2+的價(jià)電子排布式為3d9;圖 2乙(填甲、乙或丙)表示的是D晶體中微粒的堆積方式.若該晶體中一個(gè)晶胞的邊長(zhǎng)為a cm,則D晶體的密度為$\frac{4×64}{{a}^{3}•{N}_{A}}$g/cm3(寫(xiě)出含a的表達(dá)式,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值).若D的原子半徑為r,則D晶胞這種堆積模型的空間利用率為$\frac{4×\frac{4}{3}π{r}^{3}}{(2\sqrt{2}r)^{3}}$×100%.(用含r的式子表示,不需化簡(jiǎn))

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