(6分)(2012?重慶)向10mL 0.1mol?L﹣1 NH4Al(SO42溶液中,滴加等濃度Ba(OH)2溶液x mL.下列敘述正確的是(

A.x=10時,溶液中有、Al3+、,且c()>c(Al3+

B.x=10時,溶液中有、、,且c()>c(

C.x=30時,溶液中有Ba2+、OH,且c(OH)<c(

D.x=30時,溶液中有Ba2+、Al3+、OH,且c(OH)=c(Ba2+

 

A

【解析】

試題分析:當x=10時,NH4Al(SO42與Ba(OH)2等物質(zhì)的量反應(yīng),此時OH量不足,OH首先與Al3+反應(yīng),與NH4+不反應(yīng),所以溶液中有未參加反應(yīng)的NH4+和部分剩余的Al3+存在,同時SO42﹣也有剩余,但此時不會有AlO2生成,結(jié)合銨根離子水解解答;

當x=30時,0.001 mol的NH4Al(SO42與0.003 mol Ba(OH)2反應(yīng),生成0.002 mol BaSO4、0.001 mol NaAlO2、0.001 mol NH3?H2O,且剩余0.001 mol Ba2+和0.001 mol OH,由于NH3?H2O也是一種堿,存在電離平衡:NH3?H2O?NH4++OH,據(jù)此判斷反應(yīng)中c(OH)與c(AlO2)、c(Ba2+)的大小關(guān)系.

【解析】
A、當x=10時,NH
4Al(SO42與Ba(OH)2等物質(zhì)的量反應(yīng),此時OH量不足,OH首先與Al3+反應(yīng),與NH4+不反應(yīng),所以溶液中有未參加反應(yīng)的NH4+和部分剩余的Al3+存在,同時SO42﹣也有剩余,但此時不會有AlO2生成,溶液中c(NH4+)>c(Al3+),故A正確;

B、由A中分析可知,溶液中不會有AlO2生成,溶液中有NH4+、Al3+、SO42﹣,參加反應(yīng)的硫酸根離子為0.001mol,剩余0.001molSO42﹣,溶液中NH4+未參加反應(yīng),但溶液中NH4+水解,故c(NH4+)<c(SO42﹣),故B錯誤;

C、當x=30時,0.001 mol的NH4Al(SO42與0.003 mol Ba(OH)2反應(yīng),生成0.002 mol BaSO4、0.001 mol NaAlO2、0.001 mol NH3?H2O,且剩余0.001 mol Ba2+和0.001 mol OH,由于NH3?H2O也是一種堿,存在電離平衡:NH3?H2O?NH4++OH,使得溶液中c(OH)大于0.001 mol,故c(OH)>c(AlO2),故C錯誤;

D、由C中分析可知,溶液中含有Ba2+、AlO2、OH,其中溶液中c(OH)大于0.001 mol,含有0.001 mol Ba2+,c(OH)>c(Ba2+),故D錯誤;

故選A.

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A.坩堝 B.泥三角 C.三腳架 D石棉網(wǎng)

 

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(1)A發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團名稱是 ,所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是 (填“線型”或“體型”).

(2)B﹣→D的化學方程式為

(3)M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸,則Q的結(jié)構(gòu)簡式為 (只寫一種).

(4)已知:﹣CH2CN﹣CH2COONa+NH3,E經(jīng)五步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程(如圖1):

①E﹣→G的化學反應(yīng)類型為 ,G﹣→H的化學方程式為

②J﹣→L的離子方程式為

③已知:﹣C(OH)3﹣COOH+H2O,E經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為 (示例如圖2;第二步反應(yīng)試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱).

 

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A.氮肥廠用氫氣和氮氣合成氨 B.鋼鐵廠用熱還原法冶煉鐵

C.硫酸廠用接觸法生產(chǎn)硫酸 D.煉油廠用分餾法生產(chǎn)汽油

 

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(9分)

新型高效的甲烷燃料電池采用鉑為電極材料,兩電極上分別通入CH4和O2 ,電解質(zhì)為KOH溶液。某研究小組將兩個甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進行飽和化鈉液電解實驗,如圖所示。

回答下列問題:

(1)甲烷燃料電池正極、負極的電極反應(yīng)分別為 、 。

(2)閉合K開關(guān)后,a、b電極上均有氣體產(chǎn)生.其中b電極上得到的是 ,電解氯化鈉溶液的總反應(yīng)方程式為 ;

(3)若每個電池甲烷通量為1 L(標準狀況),且反應(yīng)完全,則理論上通過電解池的電量為

(法拉第常數(shù)F=9.65×l04C.mol-1,式計算),最多能產(chǎn)生的氯氣體積為 L(標準狀況)。

 

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[14分]實驗室制備苯乙酮的化學方程式為:

制備過程中還有等副反應(yīng)。

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)分離與提純:

邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液,分離得到有機層

水層用苯萃取,分液

①②所得有機層合并,洗滌、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產(chǎn)品

蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮;卮鹣铝袉栴}:

(1)儀器a的名稱:____________;裝置b的作用:________________________________。

(2)合成過程中要求無水操作,理由是____________________________________________。

(3)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶,可能導致_________________。

A.反應(yīng)太劇烈B.液體太多攪不動C.反應(yīng)變緩慢D.副產(chǎn)物增多

(4)分離和提純操作的目的是__________________。該操作中是否可改用乙醇萃?_____(填“是”或“否”),原因是___________________________________。

(5)分液漏斗使用前須___________________并洗凈備用。萃取時,先后加入待萃取液和萃取劑,經(jīng)振搖并________________后,將分液漏斗置于鐵架臺的鐵卷上靜置片刻,分層。分離上下層液體時,應(yīng)先________________,然后打開活塞放出下層液體,上層液體從上口倒出。(6)粗產(chǎn)品蒸餾提純時,下來裝置中溫度計位置正確的是________________,可能會導致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點雜質(zhì)的裝置是________________。

 

 

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(3分)(2012?山東)下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法正確的是( 。

A.圖a中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴重

B.圖b中,開關(guān)由M改置于N時,Cu﹣Zn合金的腐蝕速率減小

C.圖c中,接通開關(guān)時Zn腐蝕速率增大,Zn上放出氣體的速率也增大

D.圖d中,Zn﹣MnO2干電池自放電腐蝕主要是由MnO2的氧化作用引起的

 

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