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【化學—選修3:物質結構與性質】第四周期過渡元素Mn、Fe、Ti、Ni可與C、H、O形成多種化合物。

（1）下列敘述正確的是 。(填字母)

A．CH2O與水分子間能形成氫鍵

B．CH2O和CO2分子中的中心原子均采用sp2雜化

C．C6H6分子中含有6個鍵和1個大鍵，C6H6是非極性分子

D．CO2晶體的熔點、沸點都比二氧化硅晶體的低

（2）Mn和Fe的部分電離能數據如下表：

元 素

Mn

Fe

電離能

/kJ·mol－1

I1

717

759

I2

1509

1561

I3

3248

2957

Mn原子價電子排布式為 ，氣態(tài)Mn2＋再失去一個電子比氣態(tài)Fe2＋再失去一個電子難，其原因是 。

（3）根據元素原子的外圍電子排布，可將元素周期表分區(qū)，其中Ti屬于____________區(qū)。Ti的一種氧化物X，其晶胞結構如上圖所示，則X的 化學式為 。

（4）某鐵的化合物結構簡式如右圖所示

①組成上述化合物中各非金屬元素電負性由大到小的順序為

(用元素符號表示)

②在右圖中用“→”標出亞鐵離子的配位鍵。

（5）NiO(氧化鎳)晶體的結構與NaCl相同，Ni2+與最鄰近O2-的配位數為 ，這幾個O2-構成的空間構型為 。已知Ni2+與O2-的核間距為anm， NiO的摩爾質量為M g/mol，阿伏加德羅常數用NA表示，則該晶體的密度為________ g/cm3。

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下列對能量轉化的認識中，不正確的是( )

A．電解水生成氫氣和氧氣時，電能主要轉化為化學能

B．風力發(fā)電時，風能主要轉化為電能

C．白熾燈工作時，電能全部轉化為光能

D．煤燃燒時，化學能主要轉化為熱能

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又已知：①Fe3+和Fe2+以氫氧化物形式沉淀完全時，溶液的pH分別為3.2和9.7；

②Ba(NO3)2晶體的分解溫度：592℃；

③KSP(BaSO4)=1.1×10-10，KSP(BaCO3)=5.1×10-9。

（1）該廠生產的BaCO3因含有少量BaSO4而不純，提純的方法是：將產品加入足量的飽和Na2CO3溶液中，充分攪拌，過濾，洗滌。試用離子方程式說明提純原理：

。

（2）上述流程酸溶時，Ba(FeO2)2與HNO3反應生成兩種硝酸鹽，反應的化學方程式為： 。

（3）該廠結合本廠實際，選用的X為 (填序號)；

A．BaCl2 B．BaCO3 C．Ba(NO3)2 D．Ba(OH)2

（4）中和I使溶液的p H為4～5目的是 ；結合離子方程式簡述原理 。

（5）從Ba(NO3)2溶液中獲得其晶體的操作方法是 。

（6）測定所得Ba(NO3)2晶體的純度：準確稱取W克晶體溶于蒸餾水，加入足量的硫酸，充分反應后，過濾、洗滌、干燥，稱量其質量為m克，則該晶體的純度為 。

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疊氮酸(HN3)與醋酸酸性相似，下列敘述中錯誤的是( )

A、HN3與NH3作用生成的疊氮酸銨是共價化合物

B、HN3水溶液中微粒濃度大小順序為：c(HN3)>c(H+)>c(N3?)>c(OH?)

C、NaN3水溶液中離子濃度大小順序為：c(Na+)>c(N3?) >c(OH?)>c(H+)

D、N3?與CO2含相等電子數

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常溫下，濃度均為0.10 mol/L、體積均為V0的HA和HB溶液，分別加水稀釋至體積V，pH隨的變化如圖所示，下列敘述正確的是

A．該溫度下HB的電離平衡常數a < b

B．溶液中水的電離程度：a＝c＞b

C．相同條件下NaA溶液的pH小于NaB溶液的pH

D．當時，若同時微熱兩種溶液(不考慮HA、HB和H2O的揮發(fā))，則減小

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（1）x= 。

（2）平衡時C的濃度為多少？（要求寫出計算過程）

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A． ①②中Mg作負極，③④中Fe作負極

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C． ③中Fe作負極，電極反應式為Fe-2e-=Fe2+

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A．溶質的質量分數ω=×100%

B．溶質的物質的量濃度c=mol/L

C．溶液中c(OH-)=mol/L+ c(H+)

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