【題目】(題文)(題文)化合物G是一種醫(yī)藥中同體,常用于制備抗凝血藥?梢酝ㄟ^(guò)下圖所示的路線(xiàn)合成

已知: RCOOHRCOCl; DFeCl3溶液能發(fā)生顯色

(1)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是_______________,B→C 的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是____________。

(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________。

(3)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________

(4)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的所有E的同分導(dǎo)構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式共有__________種。

能發(fā)生水解反應(yīng)FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

(5)己知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。 而苯甲酸苯酚酯(是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫(xiě)出以苯酚,甲苯為原料制取該化合物的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)原料任用)。注:合成路線(xiàn)的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖:_____________________________________________。

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

【答案】 氧化反應(yīng) 新制的銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液 +3NaOH→CH3COONa+H2O+CH3OH 3

【解析】由F可知E為根據(jù)DFeCl3溶液能發(fā)生顯色,一定含有酚羥基,再結(jié)合D的分子式可知D為該有機(jī)物與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成根據(jù)信息RCOOHRCOCl可知C為CH3COOH;A發(fā)生催化氧化生成醛醛氧化為酸;所以A為CH3CH2OH,B為CH3CHO;根據(jù)以上分析解答問(wèn)題

(1) A→B是CH3CH2OH氧化生成CH3CHO,反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng),B→C的轉(zhuǎn)化是乙醛氧化后轉(zhuǎn)化為乙酸,所加的試劑可能是新制的銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液;正確答案氧化反應(yīng); 新制的銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液。

(2)有機(jī)物D為,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,;正確答案:。

(3) F(中含有酯基,與足量NaOH溶液充分反應(yīng)生成羧酸鹽甲醇等,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH+CH3COONa+H2O+CH3OH;正確答案+3NaOH+CH3COONa+H2O+CH3OH。

(4)滿(mǎn)足E()的同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明有酯基,與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明有酚羥基,苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明是對(duì)位結(jié)構(gòu),所以得到共計(jì)有3種;正確答案:3。

(5)甲苯氧化生成苯甲酸,根據(jù)信息,苯甲酸發(fā)生取代生成;苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成該有機(jī)物,合成流程圖為:;正確答案。

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B. 若開(kāi)始時(shí)加入3 mol A2 mol B,則反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)共吸收a kJ熱量

C. 若保持恒溫、恒容不變,從反應(yīng)開(kāi)始到平衡的過(guò)程中,氣體壓強(qiáng)始終不變

D. 當(dāng)用B表示的正反應(yīng)速率等于用C表示的逆反應(yīng)速率時(shí),反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)

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(2)寫(xiě)出由XY、Z三種元素形成的滿(mǎn)足下列條件的化合物的化學(xué)式各一種:離子化合物_________________,共價(jià)化合物_________________

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B. K越大,化學(xué)反應(yīng)速率越快

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B. 周期表中的ⅡA族都是金屬元素

C. 周期表中的非金屬元素都位于短周期

D. 周期表中的0族元素都是非金屬元素

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