用中和滴定法測定某燒堿樣品的純度,試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問題:
(1)準(zhǔn)確稱量4.1g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成250mL待測溶液.稱量時樣品可放在
 
(填編號字母) 上稱量
(A)小燒杯       (B)潔凈紙片        (C)直接放在托盤上
(2)滴定時,一般不可選用
 
(填編號字母)作指示劑.
(A)甲基橙        (B)石蕊         (C)酚酞
(3)下列有關(guān)滴定操作的順序正確的是
 

①檢查滴定管是否漏水  ②用蒸餾水洗滌玻璃儀器  ③用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測液潤洗盛待測液的滴定管  ④裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測液并調(diào)整液面(記錄初讀數(shù)) ⑤取一定體積的待測液于錐形瓶中  ⑥滴定操作
(4)用0.2010mol?L-1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測燒堿溶液,滴定的正確操作方法是
 

(5)根據(jù)你所選擇的指示劑,正確判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
 

(6)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計算被測燒堿濃度為
 
,燒堿樣品的純度為
 

滴定次數(shù)待測溶液體積(ml)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(ml)
滴定前刻度(ml)滴定后刻度(ml)
第一次10.000.4020.50
第二次10.000.2020.80
第三次10.004.1024.00
(7)下列實(shí)驗(yàn)操作會對滴定結(jié)果產(chǎn)生的后果.(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
①觀察酸式滴定管液面時,開始仰視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果
 

②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結(jié)果
 
考點(diǎn):中和滴定
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)易潮解的藥品,必須放在玻璃器皿上(如小燒杯或表面皿)里稱量;
(2)酸堿中和滴定時,可用酚酞或甲基橙做指示劑,石蕊變色范圍寬且現(xiàn)象不明顯,故一般不用石蕊作指示劑;
(3)中和滴定有檢漏、洗滌、潤洗、裝液、滴定等操作;
(4)滴定時左手旋轉(zhuǎn)酸式滴定管的玻璃活塞,右手不停地?fù)u動錐形瓶,兩眼注視錐形瓶中溶液顏色的變化,以便準(zhǔn)確判斷終點(diǎn)的到達(dá);
(5)酚酞在堿性溶液中顯紅色,達(dá)到終點(diǎn)時,有紅色變無色;
(6)先分析數(shù)據(jù)的可信度,舍去誤差太大的數(shù)據(jù),再根據(jù)C(待測)═
c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))
V(待測)
計算出C(待測),V(標(biāo)準(zhǔn))用兩次的平均值,然后根據(jù)m=CVM計算250mL燒堿樣品中氫氧化鈉的質(zhì)量,再根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)公式計算氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù);
(7)據(jù)C(待測)═
c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))
V(待測)
分析誤差.
解答: 解:(1)易潮解的藥品,必須放在玻璃器皿上(如小燒杯或表面皿)里稱量,燒堿易潮解,所以應(yīng)放在小燒杯中稱量,故選:A;
(2)酸堿中和滴定時,可用酚酞或甲基橙做指示劑,石蕊變色范圍寬且現(xiàn)象不明顯,故一般不用石蕊作指示劑,故選:B;
(3)解:中和滴定按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液、滴定等順序操作,則操作順序?yàn)椋孩佗冖邰堍茛,故答案為:①②③④⑤⑥?br />(4)滴定時左手旋轉(zhuǎn)酸式滴定管的玻璃活塞,右手不停地?fù)u動錐形瓶,兩眼注視錐形瓶中溶液顏色的變化,以便準(zhǔn)確判斷終點(diǎn)的到達(dá);,以便準(zhǔn)確判斷終點(diǎn)的到達(dá),故答案為:左手旋轉(zhuǎn)酸式滴定管的玻璃活塞,右手不停地?fù)u動錐形瓶,兩眼注視錐形瓶中溶液顏色的變化;
(5)酚酞在堿性溶液中顯紅色,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸,溶液顏色由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘不恢復(fù)紅色,證明達(dá)到滴定終點(diǎn),故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸,溶液顏色由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘不恢復(fù)紅色;
(6)第二次實(shí)驗(yàn)誤差太大舍去,V(標(biāo)準(zhǔn))═[(20.50-0.40)+(24.00-4.10)]mL÷2═20.00mL,
C(待測)═
c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))
V(待測)
=
0.2010mol/L×0.02000L
0.0100L
=0.4020mol/L;
則m═CVM═0.4020mol?L-1×0.25L×40g/mol═4.02g
ω(NaOH)═
4.02g
4.1g
×100%═98%,
故答案為:0.4020mol/L;98%;
(7)①讀數(shù):滴定前仰視,滴定后平視,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,根據(jù)C(待測)═
c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))
V(待測)
分析可知C(待測)偏小,故答案為:偏低;
②用待測液潤洗錐形瓶,待測液的物質(zhì)的量偏大,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,根據(jù)C(待測)═
c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))
V(待測)
分析可知C(待測)偏大,故答案為:偏高.
點(diǎn)評:本題主要考查了中和滴定操作、誤差分析以及燒堿的純度的計算,難度中等,注意知識的積累.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某硫酸廠用以下幾種方法處理SO2尾氣.
(1)活性炭還原法反應(yīng)原理:恒溫恒容.2C (s)+2SO2(g)═S2(g)+2CO2(g).反應(yīng)進(jìn)行到不同時間測得各物質(zhì)的濃度如圖1:

①第一次出現(xiàn)平衡的時間是第
 
min;
②0~20min反應(yīng)速率表示為V(SO2)=
 
;
③30min時,改變某一條件平衡發(fā)生移動,則改變的條件最有可能是
 
;40min時,平衡常數(shù)值為
 

(2)亞硫酸鈉吸收法
①Na2SO3溶液吸收SO2的離子方程式為
 

②常溫下,當(dāng)吸收至pH=6時,吸收液中相關(guān)離子濃度關(guān)系一定正確的是
 
(填序號)
a.c(Na+)+c(H+)>c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-
b.c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+C(H2SO3
c.c(Na-)>c(SO32-)>c(OH)>c(H+
d.水電離出c(OH)=l×l0-8 mol/L,
(3)電化學(xué)處理法
如圖2所示,Pt(1)電極的反應(yīng)式為
 
;堿性條件下,用P(2)電極排出的S2O42-溶液吸收NO2,使其轉(zhuǎn)化為N2,同時有SO32-生成.若陽極轉(zhuǎn)移電子6mol,則理論上處理NO2氣體
 
mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示,如CH3CH(CH3)CH2CH3 (2-1甲基丁烷)的鍵線式:

下列反應(yīng)稱為Diels-Alder反應(yīng),常用于有機(jī)物的合成:

其中化合物Ⅱ由以下路線合成:

請回答下列問題
( 1)化合物A的分子式為
 
化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2 )2-甲基-2-丁烯經(jīng)過兩步反應(yīng)可制得化合物Ⅰ.請寫出兩步化學(xué)反應(yīng)方程式(注明反應(yīng)條件):
 

(3)化合物Ⅲ有多種同分異構(gòu)體,請寫出一種符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體:
 

①遇FeCl3溶液不顯色;
②1mol 分子與足量鈉反應(yīng)生成1mol H2;
③苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體.
(4)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),與CH≡CH(乙炔)也能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng),請寫出該反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知鈣的金屬活潑性介于鉀和鈉之間,其化學(xué)性質(zhì)與鈉相似.鈣及其化合物的有關(guān)反應(yīng)如下:
①Ca+2H2O═Ca(OH)2+H2↑             
②CaO+H2O═Ca(OH)2
③CaO2+H2O═
 
                 
④CaO+CO2═CaCO3
⑤2CaO2+2CO2═2CaCO3+O2
結(jié)合所學(xué)知識完成下列問題:
(1)完成上述③的化學(xué)方程式:CaO2+H2O═
 
;
(2)用雙線橋標(biāo)出反應(yīng)①的電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目:Ca+2H2O═Ca(OH)2+H2
(3)寫出以鈣為原料制取過氧化鈣(CaO2)的化學(xué)方程式:
 

(4)在CaO2的水溶液中,滴入酚酞溶液,預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可能是
 
;在該溶液中加入少量的MnO2固體,有氣泡生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

根據(jù)金屬活動性順序表,不能發(fā)生反應(yīng):Cu+2H2O
 電解 
.
 
Cu(OH)2↓+H2↑,但選擇恰當(dāng)電極材料和電解液進(jìn)行電解,這個反應(yīng)就能變?yōu)楝F(xiàn)實(shí).下列四組電極和電解液中,能實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)最為恰當(dāng)?shù)囊唤M是(  )
ABCD
陽極石墨棒CuCuCu
陰極石墨棒石墨棒FePt
電解液CuSO4溶液Na2SO4溶液H2SO4溶液H2O
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

對燃煤煙氣和汽車尾氣進(jìn)行脫硝、脫碳和脫硫等處理,可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排等目的.汽車尾氣脫硝脫碳的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)?催化劑N2(g)+2CO2(g)+Q(Q>0).一定條件下,在一密閉容器中,用傳感器測得該反應(yīng)在不同時間的NO和CO濃度如下表:
時間/s012345
c(NO)/mol?L-11.00×10-34.50×10-42.50×10-41.50×10-41.00×10-41.00×10-4
c(CO)/mol?L-13.60×10-33.05×10-32.85×10-32.75×10-32.70×10-32.70×10-3
(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式
 

(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(N2)=
 
mol/(L?s);達(dá)到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為
 

(3)下列描述中能說明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是
 

a.2υ(NO)=υ(N2
b.容器中氣體的平均分子量不隨時間而變化
c.容器中氣體的密度不隨時間而變化
d.容器中CO的轉(zhuǎn)化率不再發(fā)生變化.
(4)采用低溫臭氧氧化脫硫脫硝技術(shù),同時吸收SO2和NOx,獲得(NH42SO4的稀溶液.往(NH42SO4溶液中再加入少量 (NH42SO4固體,
c(NH4+)
c(SO42-)
的值將
 
(填“變大”、“不變”或“變小”)
(5)有物質(zhì)的量濃度相等的三種銨鹽溶液:①NH4Cl    ②NH4HCO3    ③NH4HSO4,這三種溶液中水的電離程度由大到小的順序是
 
(填編號).
(6)向BaCl2溶液中通入足量SO2氣體,沒有沉淀生成,繼續(xù)滴加一定量的氨水后,生成BaSO3沉淀.用電離平衡原理解釋上述現(xiàn)象.
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

蛇紋石礦可以看作由MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2組成的.由蛇紋石制取堿式碳酸鎂的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
(1)蛇紋石礦加鹽酸溶解后,溶液里除了Mg2+外,還含有的金屬離子是
 

(2)進(jìn)行Ⅰ操作時,控制溶液的pH=7~8(有關(guān)氫氧化物沉淀的pH見下表),則沉淀物A的主要成份為
 
,沉淀物B的主要成份為
 

氫氧化物Fe(OH)3Al(OH)3Mg(OH)2
開始沉淀的PH值1.53.39.4
(3)若要從沉淀物A中提取出某種可用于工業(yè)冶煉鋁的原料,應(yīng)先向A中加入
 
溶液(填物質(zhì)化學(xué)式)再過濾,然后向?yàn)V液中通入過量CO2,過濾、灼燒.請寫出通入CO2時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
 

(4)為確定產(chǎn)品aMgCO3?bMg(OH)2?cH2O中a、b、c的值,稱取18.2g樣品完全分解后,測得產(chǎn)生6.6gCO2和8.0g MgO,由此可知,產(chǎn)品的化學(xué)式中a=
 
、b=
 
、c=
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

能用溴水鑒別的是( 。
A、甲烷、乙烯
B、甲烷、乙烷
C、NaCl溶液、KCl溶液
D、MgSO4溶液、Mg(NO32溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

硼元素在化學(xué)中有很重要的地位,硼及其化合物廣泛應(yīng)用于永磁材料、超導(dǎo)材料、富燃料材料、復(fù)合材料等高新材料領(lǐng)域.
(1)三氟化硼在常溫常壓下為具有刺鼻惡臭和強(qiáng)刺激性的無色有毒腐蝕性氣體,其分子的立體構(gòu)型為
 
,B原子的雜化類型為
 

(2)磷化硼是一種受到高度關(guān)注的耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護(hù)層.圖1是磷化硼晶體的晶胞示意圖,則磷化硼的化學(xué)式為
 
,該晶體的晶體類型是
 


(3)硼酸(H3B03)是一種片層狀結(jié)構(gòu)的白色晶體,層內(nèi)的H3B03分子間通過氫鍵相連(如圖2).
①硼酸分子中B最外層有
 
個電子,1molH3B03的晶體中有
 
 mol氫鍵.
②硼酸溶于水生成弱電解質(zhì)一水合硼酸B(OH)3?H2 O,它電離生成少量[B(OH)4]和H+,則硼酸為
 
 元酸,[B(OH)4]含有的化學(xué)鍵類型為
 

(4)H3P04的K1、K2、K3分別為7.6×10-3、6.3×10-8、4.4×10-13,硝酸完全電離,而亞硝酸K=5.1×10-4,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:
①H3P04的K1遠(yuǎn)大于K2的原因
 
; ②硝酸比亞硝酸酸性強(qiáng)的原因
 

(5)NiO晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體類似,其晶胞的棱長為a cm,則該晶體中距離最近的兩個陽離子核間的距離為
 
(用含有a的代數(shù)式表示).在一定溫度下,NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”(如圖3),可以認(rèn)為氧離子作密致單層排列,鎳離子填充其中,列式并計算每平方米面積上分散的該晶體的質(zhì)量為
 
g(氧離子的半徑為1.40×10-10m,
3
≈1.732).

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同步練習(xí)冊答案