[化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
四種常見元素:A、B、C、D為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次遞增,它們的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息如下表.試根據(jù)信息回答有關(guān)問題.
元素 A B C D
結(jié)構(gòu)性質(zhì)
信息
基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子數(shù)相同 原子核外有兩個(gè)電子層,最外層有3個(gè)未成對(duì)的電子 基態(tài)原子的M層有2對(duì)成對(duì)的p電子 其原子序數(shù)比A、B、C三種元素原子的質(zhì)子數(shù)總和還少1,有+1、+2兩種常見化合價(jià)
(1)寫出D原子的外圍電子排布式
3d104s1
3d104s1
,A、B、C、D四種元素的第一電離能最小的是
Cu
Cu
(用元素符號(hào)表示).
(2)B元素的氫化物的沸點(diǎn)比同主族相鄰元素氫化物沸點(diǎn)
(填“高”或“低”).
(3)元素F與A相鄰且同主族,它們與氧元素的成鍵情況如下:
A-O A=O F-O F=O
鍵能(KJ/mol) 360 803 464 640
在A和O之間通過雙鍵形成AO2分子,而F和O則不能和A那樣形成有限分子,原因是
C=O的鍵能比C-O的鍵能的兩倍要大,Si=O的鍵能比Si-O的鍵能的兩倍要小,所以Si和O成單鍵更穩(wěn)定,而C和O以雙鍵形成穩(wěn)定分子
C=O的鍵能比C-O的鍵能的兩倍要大,Si=O的鍵能比Si-O的鍵能的兩倍要小,所以Si和O成單鍵更穩(wěn)定,而C和O以雙鍵形成穩(wěn)定分子

(4)往D元素的硫酸鹽溶液中逐滴加入過量B元素的氫化物水溶液,可生成的配合物,該配合物中不含有的化學(xué)鍵是
ce
ce
(填序號(hào)).a(chǎn).離子鍵  b.極性鍵c.非極性鍵d.配位鍵    e.金屬鍵
(5)下列分子結(jié)構(gòu)圖中的“”表示上述相關(guān)元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,“”表示氫原子,小黑點(diǎn)“”表示沒有形成共價(jià)鍵的最外層電子,短線表示共價(jià)鍵.

則在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的是
①③
①③
(填序號(hào));在②的分子中有
3
3
個(gè)σ鍵和
2
2
個(gè)π鍵.
(6)已知一種分子B4分子結(jié)構(gòu)如圖所示,斷裂1molB-B吸收aKJ的熱量,生成1molB≡B放出bKJ熱量.試計(jì)算反應(yīng):B4(g)═2B2(g)△H=
-(2b-6a)
-(2b-6a)
KJ/mol.
分析:(1)根據(jù)銅原子的基態(tài)原子核外電子排布式來確定外圍電子排布式,最外層電子數(shù)為個(gè)的元素的原子更易失去這一個(gè)電子,第一電離能最;
(2)氨氣分子之間存在氫鍵,沸點(diǎn)較高;
(3)鍵能越大物質(zhì)越穩(wěn)定,Si=O的鍵能比Si-O的鍵能的兩倍要小,Si和O成單鍵更穩(wěn)定;
(4)[Cu(NH34]SO4中心原子與配位體之間以配位鍵相結(jié)合,內(nèi)界與外界之間以離子鍵相結(jié)合,氮原子和氫原子、氧原子和硫原子之間為極性共價(jià)鍵;
(5)氨氣和甲烷中的氮原子和碳原子分別有3個(gè)、4個(gè)未成對(duì)電子,分別和氫原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵;乙炔中有一個(gè)碳碳三鍵和兩個(gè)碳?xì)鋯捂I;
(6)△H等于舊鍵斷裂吸收能量和新鍵生成所釋放的能量的差值.
解答:解:A的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子數(shù)相同,則電子排布式為:1s22s22p2,故A為C,B原子核外有兩個(gè)電子層,最外層有3個(gè)未成對(duì)的電子,則電子排布式為:1s22s22p3,故B為N,C的基態(tài)原子的M層有2對(duì)成對(duì)的p電子,故電子排布式為:1s22s22p63s23p4,故C為S,D的原子序數(shù)比A、B、C三種元素原子的質(zhì)子數(shù)總和還少1,即為29,故D為Cu,
(1)銅原子的基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,故外圍電子排布式為:3d104s1,在四種原子中,只有銅原子最外層電子數(shù)為1,第一電離能最小,
故答案為:3d104s1;Cu;
(2)氨氣分子之間存在氫鍵,沸點(diǎn)較高,比同主族相鄰元素氫化物PH3的沸點(diǎn)高,故答案為:高;
(3)從圖中所給的數(shù)據(jù)可以看出:C=O的鍵能比C-O的鍵能的兩倍要大,Si=O的鍵能比Si-O的鍵能的兩倍要小,所以Si和O成單鍵更穩(wěn)定,而C和O以雙鍵形成穩(wěn)定分子,故答案為:C=O的鍵能比C-O的鍵能的兩倍要大,Si=O的鍵能比Si-O的鍵能的兩倍要小,所以Si和O成單鍵更穩(wěn)定,而C和O以雙鍵形成穩(wěn)定分子;  
(4)[Cu(NH34]SO4中心原子與配位體之間以配位鍵相結(jié)合,內(nèi)界與外界之間以離子鍵相結(jié)合,氮原子和氫原子、氧原子和硫原子之間為極性共價(jià)鍵,故答案為:ac;
(5)①為氨氣②為乙炔③為甲烷,其中氨氣和甲烷的中心原子均以sp3雜化形成化學(xué)鍵,在乙炔中,含有一個(gè)碳碳三鍵(其中一個(gè)為σ鍵,另兩個(gè)為π鍵)和兩個(gè)碳?xì)鋯捂I(均為σ鍵),故答案為:①③; 3; 2;    
(6)1molN4分子中含有6mol的N-N鍵,斷裂這些化學(xué)鍵要吸收6aKJ的能量,生成2molB≡B放出2bKJ熱量,故△H=-(2b-6a),故答案為:-(2b-6a).
點(diǎn)評(píng):本題目是一道結(jié)構(gòu)化學(xué)模塊知識(shí)的題目,綜合性強(qiáng),難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?青島模擬)【化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
(1)已知A和B為第三周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:
電離能/kJ?mol-1 I1 I2 I3 I4
A 578 1817 2745 11578
B 737 1451 7733 10540
則A通常顯
+3
+3
價(jià),A的電負(fù)性
B的電負(fù)性(填“>”、“<”或“=”);
(2)金屬鈦被稱為鐵和鋁之后崛起的第三金屬,Ti原子的電子排布式為
1s22s22p63s23p64s2
1s22s22p63s23p64s2
;右圖為高溫超導(dǎo)領(lǐng)域中的一種化合物鈣-鈦鈣(氧化物)晶體結(jié)構(gòu)中蛤有代表性的最小重復(fù)單元,在該晶體中每個(gè)鈦離子周圍與它最近且距離相等的鈦離子有
6
6
個(gè).該晶體的化學(xué)式為
CaTiO3
CaTiO3
;
(3)在①SiO32-、②SO32-、③CH3OH、④CS2、⑤CCl4五種微粒中,中心原子采取sp3雜化的有
②③⑤
②③⑤
(填序號(hào)).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
微粒A、B、C為分子,D和F為陽離子,E為陰離子,它們都含有10個(gè)電子;B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出D和E;C是重要的化石能源.將A、B和含F(xiàn)離子的物質(zhì)混合后可得D和一種白色沉淀.G3+離子與Ar原子的電子層結(jié)構(gòu)相同.請(qǐng)回答:
(1)基態(tài)G原子的外圍電子排布式是
3d14s2
3d14s2
.在A、B、C三種分子中,屬于非極性分子的有
CH4
CH4
(寫化學(xué)式).
(2)根據(jù)等電子體原理,D離子的空間構(gòu)型是
正四面體
正四面體
,其中心原子軌道的雜化類型是
sp3
sp3

(3)構(gòu)成C的中心原子可以形成多種單質(zhì),其中有一種為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),右圖立方體中心的“”表示該晶體中的一個(gè)原子,請(qǐng)?jiān)谠摿⒎襟w的頂點(diǎn)上用“”表示出與之緊鄰的原子.
(4)光譜證實(shí)F與燒堿溶液反應(yīng)有Na[F(OH)4]生成,則Na[F(OH)4]中不存在
ach
ach
(填字母).
a.金屬鍵   b.離子鍵   c.非極性鍵   d.極性鍵   f.配位鍵  g.σ鍵   h.π鍵.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?泰安三模)[化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
2012年10月1日起,我國(guó)將逐步淘汰白熾燈而采用高效照明的電致發(fā)光產(chǎn)品,電致發(fā)光材料有摻雜Mn2+和Cu2+的硫化鋅、蒽單晶、8一羥基喹啉鋁等.

(1)Mn2+在基態(tài)時(shí),核外電子排布式為
[Ar]3d5
[Ar]3d5

(2)硫化鋅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,則每個(gè)晶胞中含S2-的數(shù)目為
4
4
個(gè).
(3)蒽(,平面結(jié)構(gòu))屬于
非極性
非極性
(填“極性”或“非極性”)分子.
(4)8一羥基喹啉鋁具有較高的發(fā)光效率.8一羥基喹啉鋁的分子結(jié)構(gòu)如圖2所示,其分子中存在的相互作用力有
ABE
ABE
(填字母).A.極性鍵 B.非極性鍵  C.金屬鍵  D.氫鍵  E.配位鍵
(5)已知銅元素能形成多種化合物.
①CuSO4?5H2O也可寫成[Cu(H2O)4]SO4?H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖3所示.下列說法正確的是
BD
BD
(填字母).
A.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.該晶體中電負(fù)性最大的元素是O
C.該晶體屬于原子晶體
D.該晶體中的水在不同溫度下會(huì)分步失去
②YBCO-12也是一種含Cu元素的化合物,化學(xué)式為YBa2Cu3O6.95.已知該化合物中各元素的化合價(jià)為:Y為+3價(jià)、Ba為+2價(jià)、O為-2價(jià)、Cu為+2價(jià)和+3價(jià).則該化合物中+2價(jià)Cu和+3價(jià)Cu的原子個(gè)數(shù)之比為
7:3
7:3

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?菏澤二模)[化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
硼元素B在化學(xué)中有很重要的地位.硼的化合物在農(nóng)業(yè)、醫(yī)院、玻璃等方面用途很廣.請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出與B元素同主族的Ga元素的基態(tài)原子核外電子分布式
[Ar]3d104s24p 1
[Ar]3d104s24p 1
,從原子結(jié)構(gòu)的角度分析,B、N、O元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
N>O>B
N>O>B

(2)立方氮化硼可利用人工方法在高溫高壓條件下合成,屬于超硬材料,同屬原子晶體的氮化硼(BN)比晶體硅具有更高硬度和耐熱性的原因是
N原子和B原子的半徑比硅原子小,B-N鍵長(zhǎng)比Si-Si短
N原子和B原子的半徑比硅原子小,B-N鍵長(zhǎng)比Si-Si短

(3)在BF3分子中中心原子的雜化軌道類型是
sp2
sp2
,SiF4微粒的空間構(gòu)型是
正四面體
正四面體

(4)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)硼化鎂在39K時(shí)呈超導(dǎo)性,在硼化鎂晶體的理想模型中,鎂原子和硼原子是分層排布的,一層鎂一層硼相間排列.如圖所示是該晶體微觀窨中取出的部分原子沿Z軸方向的投影,白球是鎂原子投影,黑球是硼原子投影,圖中的硼原子和鎂原子投影在同一平面上.根據(jù)圖示確定硼化鎂的化學(xué)式為
MgB2
MgB2

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
(1)在配合物Fe(SCN)2+中,提供空軌道接受孤對(duì)電子的微粒是
 
,畫出配合物離子[Cu(NH34]2+中的配位鍵
 

(2)根據(jù)VSEPR模型,H3O+的分子立體結(jié)構(gòu)為
 

BCl3的立體結(jié)構(gòu)為
 

(3)按要求寫出由第二周期元素為中心原子,通過sp3雜化形成中性分子的化學(xué)式(各寫一種)
正四面體分子
 
,三角錐形分子
 
,V形分子
 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案