Question

【題目】高聚合物G、I 可用于生產(chǎn)全生物降解塑料， 在“白色污染”日益嚴重的今天有著重要的作用。有關轉化關系如下：

已知：①CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr；②H的分子中有一個含“—O—”結構的三元環(huán)；③含有“”結構的有機物分子不能穩(wěn)定存在。

請回答下列問題：

（1）寫出H的結構簡式_____________。

（2）下列說法不正確的是_______________。

A．化合物G、I屬于酯類

B．物質(zhì)A可以發(fā)生中和反應

C．1mol D與足量Na反應放出1molH2

D．B和氯氣在一定條件可以發(fā)生加成生成C3H5Cl

（3）寫出由兩分子 F合成六元環(huán)化合物的化學方程式_________。

（4）化合物F有多種同分異構體，寫出符合下列條件F的同分異構體的結構簡式_____________。

①能和NaOH反應；②能發(fā)生銀鏡反應

（5）依據(jù)上述合成路線，設計以乙烯為原料制備乙二醛（）的合成路線（無機原料任意選擇，合成路線用流程圖表示）__________________。合成路線流程圖示列：

Answer 1

【答案】BDHCOO CH2CH2OH、 HCOO CH（OH）CH3 、HCOO CH2OCH3

【解析】

B中含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應生成C，C在堿性條件下水解得出D為CH3CHOHCH2OH，D催化氧化得E為CH3COCOOH,E與氫氣發(fā)生加成反應得F為CH3CHOHCOOH,F中含有羧基和羥基在一定條件下發(fā)生縮聚反應得G，比較A與E的分子式可知，A為CH3COHCHO。由已知②H的分子中有一個含“—O—”結構的三元環(huán)，可知H為,H與二氧化碳發(fā)生聚合反應生成聚碳酸酯多元醇。

（1）由以上分析可知，H的結構簡式為；

（2）A、F為CH3CHOHCOOH,F中含有羧基和羥基，在一定條件下F發(fā)生分子間縮聚反應得G，因此G屬于酯類；H為,H與二氧化碳發(fā)生聚合反應生成聚碳酸酯多元醇I，因此I也屬于酯類，故A正確；

B、由上述分析可知，A為CH3COHCHO，不能發(fā)生中和反應，故B錯誤；

C、D為CH3CHOHCH2OH，含有兩個羥基，因此1mol D與足量Na反應放出1molH2，故C正確；

D、B中含有碳碳雙鍵，能與氯氣在一定條件可以發(fā)生加成生成C3H6Cl2，故D錯誤；

綜上所述，本題應選BD；

（3）F為CH3CHOHCOOH中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應，；

（4）①能和NaOH反應，說明含有羧基或酯基，②能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，因此符合條件的同分異構體有HCOOCH2CH2OH、 HCOOCH（OH）CH3 、HCOOCH2OCH3

（5）以乙烯為原料，乙烯先與溴水發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷與氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解生成乙二醇，再經(jīng)催化氧化可得乙二醛，具體流程為：。