(10分)以苯酚為原料合成某藥物中間體M的合成路線如下
(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為___ _。
(2)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是 。
(3)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為 。
(4)化臺物B的名稱是 ;E的結(jié)構(gòu)簡式為__ __。
(5)寫出同時滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 (任寫兩種)。
①苯環(huán)上有三個取代基且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種
②能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色
③紅外光譜顯示有
(10分)(1)醛基、羥基
(2)加成反應(yīng)
(3)
(4)乙醛
(5)
解析試題分析:(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱是羥基與醛基;
(2)苯酚與甲醛發(fā)生了加成反應(yīng)生成對羥基苯甲醇,所以反應(yīng)I的類型是加成反應(yīng);
(3)反應(yīng)II是醇羥基的氧化反應(yīng),化學(xué)方程式為
(4)A是對羥基苯甲醛,與C的結(jié)構(gòu)簡式相比,結(jié)合反應(yīng)條件,判斷B為乙醛,與A發(fā)生加成反應(yīng)后再發(fā)生消去反應(yīng)生成C;C中的醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成D,D與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成E,根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式判斷Br的位置是在于羧基相連的C原子上,所以E的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為,能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色,說明有酚羥基存在;苯環(huán)上有三個取代基且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,說明取代基中有對稱結(jié)構(gòu),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式判斷,對稱結(jié)構(gòu)的只能是羥基,且是間位,所以F的同分異構(gòu)體的書寫關(guān)鍵是書寫 符合題意的結(jié)構(gòu),紅外光譜顯示有說明該分子是甲酸某酯的結(jié)構(gòu),為甲酸某酯的結(jié)構(gòu)有2種:HCOOCH2CH2-、HCOOCH(CH3)-,所以符合題意的F的同分異構(gòu)體有
。
考點:考查有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化,官能團(tuán)的判斷,結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式的書寫,同分異構(gòu)體的判斷
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題
與CH2=CH2→CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是( )
A.CH3CHO→C2H5OH B.C2H5OH→CH2=CH2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題
下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是
A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 | B.將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無色 |
C.乙烯使溴水褪色 | D.甲烷與Cl2混合,光照后黃綠色消失 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題
下列反應(yīng)中,有機(jī)物被還原的是
①乙醛制乙醇 ②乙醛得乙酸 ③乙炔制乙醛 ④乙醇的消去
⑤乙炔制乙烷 ⑥乙醇制乙醛
A.①② | B.④⑤ | C.①⑤ | D.②⑥ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
烴X產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工水平高低的標(biāo)志,A、E均為X的同系物。
已知:①
(酮中R、R’代表烴基且酮不能再被氧化為羧酸,其它物質(zhì)中R、R’代表烴基或氫原子)
②低級酯通常具有水果香味
上述圖解中E為直鏈結(jié)構(gòu),F(xiàn)只能被氧化為酮。則
(1)X官能團(tuán)結(jié)構(gòu)式為 , A→B反應(yīng)類型 。
(2)E可能的結(jié)構(gòu)簡式為 ;B、G中官能團(tuán)名稱分別是 。
(3)A所形成的高分子化合物是常用食品包裝袋的原材料,寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式 。
(4)寫出D與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式 。
(5)符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有 種(不包括G)。(①具有水果香味②酸性條件下水解產(chǎn)物等相對分子質(zhì)量)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
(5分)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)為,試回答下列問題:
(1)聚苯乙烯的鏈節(jié)是_________________,單體是___________________;
(2)實驗測得聚苯乙烯的相對分子質(zhì)量(平均值)為52000,則該高聚物的聚合度n為________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
(18分)吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治療骨質(zhì)疏松癥,它的合成路線如圖。
(1)化合物A的分子式是 ,1molA最多能與 H2發(fā)生反應(yīng)
(2)反應(yīng)類型:B→C ; D→E
(3)D中含氧官能團(tuán)有: (寫名稱)。
(4)化合物E能發(fā)生的反應(yīng)類型是 (填入序號)
A.加成反應(yīng) | B.酯化反應(yīng) | C.水解反應(yīng) | D.加聚反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G、H相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。5.2 g F能與100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和,0.1 mol F還能與足量NaHCO3反應(yīng),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出4.48 L CO2。D的分子式為C3H3O2Na,E的分子中含有羧基。
(1)寫出物質(zhì)C中的官能團(tuán)的名稱: ;
(2)寫出物質(zhì)F、H的結(jié)構(gòu)簡式;
F 、H ;
(3)寫出反應(yīng)①、④的化學(xué)反應(yīng)類型:① 、④ ;
(4)寫出變化①、③的化學(xué)方程式;
①
③
(5)寫出相對分子質(zhì)量比B大14,且與B具有相同官能團(tuán)的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式(不考慮立體異構(gòu))。
。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
(18分)現(xiàn)有2.8g有機(jī)物A,完全燃燒生成0.15molCO2和1.8gH2O,A的質(zhì)譜圖如右圖所示:已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等),由有機(jī)物A合成G(香豆素)的步驟如下:
回答下列問題:
(1)A的分子式為 。
(2)寫出C中含氧官能團(tuán)名稱: ;F→G 的反應(yīng)類型是 。
(3)寫出A和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)二氫香豆素( )常用作香豆素的替代品,鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、 。
(6)F有多種同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。
Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外,無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu); Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基;
Ⅲ. 能發(fā)生水解反應(yīng),不能與Na反應(yīng); Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量比1:2發(fā)生氧化反應(yīng)
(7)又知: (R,R′為烴基),試寫出以苯和丙烯(=CH—CH3)為原料,合成的路線流程圖如下:
步驟①的反應(yīng)條件和試劑____________,步驟②的反應(yīng)類型____________,P的結(jié)構(gòu)簡式 。
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