I.工業(yè)上可用CO生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

(1)“圖1”表示反應(yīng)中能量的變化,曲線   (填“a或b”)表示使用了催化劑;該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為              
(2)若容器容積不變,下列措施可增大CO平衡轉(zhuǎn)化率的是_____。
A.升高溫度
B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.充入He,使體系總壓強增大
D.再充入1 mol CO和2 mol H2
(3)其他條件不變,請在“圖2”中畫出溫度為T2(且T2<T1)時,CO的平衡轉(zhuǎn)化率與H2和CO的起始組成比[n(H2)/n(CO)]的關(guān)系曲線。

II.向BaSO4沉淀中加入飽和碳酸鈉溶液,充分攪拌,棄去上層清液,如此處理多次,可使BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3,發(fā)生的反應(yīng)可表示為:BaSO4(s)+CO32(aq)BaCO3(s)+SO42(aq)。
(4)現(xiàn)有0.20 mol BaSO4,加入1.0L 2.0mol/L的飽和Na2CO3溶液處理,假設(shè)起始的c(SO42)≈0,平衡時,K=4.0×10-2,求達到平衡時發(fā)生轉(zhuǎn)化的BaSO4的物質(zhì)的量。(寫出計算過程,計算結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
(16分)
(1)b(1分)   
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)  △H=-91kJ/mol (3分,方程式含狀態(tài)符號正確給1分;反應(yīng)熱2分,其中單位寫錯扣1分,但結(jié)果或符號寫錯不給分,可逆符號也可以寫成等號)
(2)BD(4分,答對1個給2分,但錯選不給分)
(3)如圖(2分,作圖1分,標注1分)

(4)解:設(shè)發(fā)生轉(zhuǎn)化的BaSO4的物質(zhì)的量為x mol ,則平衡時c(SO42)為x mol/L
BaSO+ CO32 BaCO3 + SO42
起始濃度/mol?L-1         2.0                 0
變化濃度/mol?L-1          x                x
平衡濃度/mol?L-1       2.0-x                x
K== = 4.0×10-2(2分,單位無寫不扣分)
解得:x = 7.7×10-2 (或0.077) 即發(fā)生轉(zhuǎn)化的BaSO4的物質(zhì)的量為7.7×10-2 mol。(2分,單位及有效數(shù)字錯誤各扣1分)

試題分析:(1)讀圖,反應(yīng)物能量高于生成物能量,該反應(yīng)的焓變?yōu)椋?1kJ/mol,曲線b有2個峰,a只有1個峰,且前者的2個峰均低于后者的1個峰,說明b使用了催化劑,將1個化學(xué)反應(yīng)變?yōu)?個先后或連續(xù)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),且降低了反應(yīng)的活化能,但是對總反應(yīng)的焓變無影響,所以該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)  △H=-91kJ/mol;(2)由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),其它條件相同時,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,則CO平衡轉(zhuǎn)化率減小,故A錯誤;甲醇是生成物,從平衡體系移走生成物,減小生成物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率增大,故B正確;由于容器容積不變,雖然充入氦氣增大壓強,但是平衡體系各組分的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度均不變,所以平衡不能移動,反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率保持不變,故C錯誤;再充入1molCO和2molH2,就是增大壓強,由于正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率增大,故D正確;(3)讀圖,橫坐標表示氫氣和一氧化碳的起始組成比,縱坐標表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率;當氫氣和一氧化碳的起始組成比為0時,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為0;當氫氣和一氧化碳的起始組成比相同且不為零時,由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大;當氫氣和一氧化碳的起始組成比增大時,增大氫氣的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大;根據(jù)上述要點作圖,可以畫出溫度為T2時,CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨氫氣和一氧化碳的起始組成比變化的示意圖;(4)設(shè)硫酸鋇溶解的物質(zhì)的量為xmol,由于BaSO+ CO32 BaCO3 + SO42中各物質(zhì)的系數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比,則碳酸根離子、硫酸根離子的變化物質(zhì)的量均為xmol,由于飽和碳酸鈉溶液的體積為1L,由于c=n/V,則碳酸根離子、硫酸根離子的變化物質(zhì)的量濃度均為xmol/L,由此推斷該可逆反應(yīng)中有關(guān)組分的(起始、變化、平衡)濃度,則:
BaSO+ CO32 BaCO3 + SO42
起始濃度/mol?L-1         2.0                 0
變化濃度/mol?L-1          x                x
平衡濃度/mol?L-1       2.0-x                x
K== = 4.0×10-2
解得:x = 7.7×10-2 (或0.077
即發(fā)生轉(zhuǎn)化的BaSO4的物質(zhì)的量為7.7×10-2 mol。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

為了減少CO對大氣的污染,某研究性學(xué)習(xí)小組擬研究CO和H2O反應(yīng)轉(zhuǎn)化為綠色能源H2。已知:
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)   △H=-566kJ·moL-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)   △H=-483.6KJ·moL-1
H2O (g)=H2O(l)         △H=-44.0KJ·moL-1
(1)氫氣的標準燃燒熱△H=           kJ·moL-1
(2)寫出CO和H2O(g)作用生成CO2和H2的熱化學(xué)方程式                 
(3)往 1L體積不變的容器中加入1.00mol CO和1.00mol H2O(g),在t℃時反應(yīng)并達到平衡,若該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1,則t℃時CO的轉(zhuǎn)化率為       ;反應(yīng)達到平衡后,升高溫度,此時平衡常數(shù)將      (填“變大”、“不變”或“變小”),平衡將向        (填“正”或“逆”)方向移動。
(4)在CO和H2O反應(yīng)轉(zhuǎn)化為綠色能源H2中,為了提高CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是        。
A.增大的CO濃度B.增大的H2O(g)濃度C.使用催化劑D.降低溫度

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

電離平衡常數(shù)(用Ka表示)的大小可以判斷電解質(zhì)的相對強弱。25℃時,有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表所示:
化學(xué)式
HF
H2CO3
HClO
電離平衡常數(shù)
(Ka)
7.2×10-4
K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
3.0×10-8
 
(1)已知25℃時,①HF(aq)+OH(aq)=F(aq)+H2O(l)  ΔH=-67.7kJ/mol,
②H+(aq)+OH(aq)=H2O(l)        ΔH=-57.3kJ/mol
氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為________________________。
(2)將濃度為0.1 mol/LHF溶液加水稀釋一倍(假設(shè)溫度不變),下列各量增大的是____。
A.c(H+)       B.c(H+)·c(OH)     C.   D.
(3)25℃時,在20mL0.1mol/L氫氟酸中加入VmL0.1mol/LNaOH溶液,測得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說法正確的是_____。

A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中, 由水電離出的c(H+)相等
B.①點時pH=6,此時溶液中,c(F)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
C.②點時,溶液中的c(F)=c(Na+)
D.③點時V=20mL,此時溶液中c(F)< c(Na+)=0.1mol/L
(4)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液: ① Na2CO3溶液 ② NaHCO3溶液③ NaF溶液 ④NaClO溶液。依據(jù)數(shù)據(jù)判斷pH由大到小的順序是______________。
(5)Na2CO3溶液顯堿性是因為CO32—水解的緣故,請設(shè)計簡單的實驗事實證明之
___________________________________________________________。
(6)長期以來,一直認為氟的含氧酸不存在。1971年美國科學(xué)家用氟氣通過細冰末時獲得HFO,其結(jié)構(gòu)式為H—O—F。HFO與水反應(yīng)得到HF和化合物A,每生成1molHF轉(zhuǎn)移     mol電子。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

短周期元素A、B、C、D、E原子序數(shù)依次增大。A是周期表中原子半徑最小的元素,B原子的價電子數(shù)等于該元素最低化合價的絕對值,C與D能形成D2C和D2C2兩種化合物,而D是同周期中金屬性最強的元素,E的負一價離子與C和A形成的某種化合物分子含有相同的電子數(shù)。
(1)A、C、D形成的化合物中含有的化學(xué)鍵類型為              。
(2)已知:①E-E→2E·;△H=+a kJ·mol-1 
② 2A·→A-A;△H=-b kJ·mol-1 
③E·+A·→A-E;△H=-c kJ·mol-1(“·”表示形成共價鍵所提供的電子) 
寫出298K時,A2與E2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式                                   。
(3)在某溫度下、容積均為2L的三個密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫恒容,使之發(fā)生反應(yīng):2A2(g)+BC(g)X(g);△H=-dJ·mol-1(d>0,X為A、B、C三種元素組成的一種化合物)。初始投料與各容器達到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
實驗



初始投料
2 molA2、1 molBC
1 molX
4 molA2、2 molBC
平衡時n(X)
0.5mol
n2
n3
反應(yīng)的能量變化
放出Q1kJ
吸收Q2kJ
放出Q3kJ
體系的壓強
P1
P2
P3
反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
α1
α2
α3
 
①在該溫度下,假設(shè)甲容器從反應(yīng)開始到平衡所需時間為4 min,則該時間段內(nèi)A2的平均反應(yīng)速率v(A2)       
②該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K的值為          。
③三個容器中的反應(yīng)分別達平衡時各組數(shù)據(jù)關(guān)系正確的是      (填序號)。
A.α1+α2=1               B.Q1+Q2=d            C.α3<α1            
D.P3<2P1=2P2       E.n2<n3<1.0mol           F.Q3=2Q1
④在其他條件不變的情況下,將甲容器的體系體積壓縮到1L,若在第8min達到新的平衡時A2的總轉(zhuǎn)化率為65.5%,請在下圖中畫出第5min 到新平衡時X的物質(zhì)的量濃度的變化曲線。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

CO2和CH4是兩種重要的溫室氣體,通過CH4和CO2反應(yīng)制造更高價值化學(xué)品是目前的研究目標。
(1)250℃時,以鎳合金為催化劑,向4 L容器中通入6 mol CO2、6 mol CH4,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)。平衡體系中各組分體積分數(shù)如下表:
物質(zhì)
CH4
CO2
CO
H2
體積分數(shù)
0.1
0.1
0.4
0.4
 
①此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=     
②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H="-890.3" kJ·mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g) △H="2.8" kJ·mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H="-566.0" kJ·mol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g) 的△H=     。
(2)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸。
①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖所示。250~300℃時,溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是   

②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是   
③將Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的離子方程式為     。
(3)以CO2為原料可以合成多種物質(zhì)。
①聚碳酸酯是一種易降解的新型合成材料,它是由加聚而成。寫出聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡式:   。
②以氫氧化鉀水溶液作電解質(zhì)進行電解,CO2在銅電極上可轉(zhuǎn)化為甲烷,該電極反應(yīng)方程式為     。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:計算題

工業(yè)合成氨的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)    △H<0。某實驗將3.0 mol N2(g)和4. 0 mol H2(g)充入容積為10L的密閉容器中,在溫度T1下反應(yīng)。測得H2的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間的變化如下圖所示。

(1)反應(yīng)開始3min內(nèi),H2的平均反應(yīng)速率為                         
(2)計算該條件下合成氨反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)(寫出計算過程,結(jié)果保留2位有效數(shù)字)。
(3)僅改變溫度為T2 ( T2小于TI)再進行實驗,請在答題卡框圖中畫出H2的物質(zhì)的量隨
反應(yīng)時間變化的預(yù)期結(jié)果示意圖。
(4)在以煤為主要原料的合成氨工業(yè)中,原料氣氫氣常用下述方法獲得:

寫出上述CO與H2O(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:                     。
(5)合成氨工業(yè)中,原料氣(N2、H2混有少量CO、NH3)在進入合成塔之前,用醋酸二氨合銅(I)溶液來吸收CO其反應(yīng)為:CH3COO[Cu(NH3)2]+CO+NH3CH3COO[Cu(NH3)3]?CO  △H<0。寫出提高CO吸收率的其中一項措施:               。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:計算題

氫是一種理想的綠色清潔能源,氫氣的制取與儲存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點。利用FeO/Fe3O4循環(huán)制氫,已知:
H2O(g)+3FeO(s)Fe3O4(s)+4H2(g)  △H=akJ/mol (I)
2Fe3O4(s)6FeO(s)+O2(g)   △H=bkJ/mol  (II)
下列坐標圖分別表示FeO的轉(zhuǎn)化率(圖-1 )和一定溫度時,H2出生成速率[細顆粒(直徑0.25 mm),粗顆粒(直徑3 mm)](圖-2)。

(1)反應(yīng):2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)  △H=          (用含a、b代數(shù)式表示);
(2)上述反應(yīng)b>0,要使該制氫方案有實際意義,從能源利用及成本的角度考慮,實現(xiàn)反應(yīng)II可采用的方案是:                                           
(3)900°C時,在兩個體積均為2.0L密閉容器中分別投人0.60molFeO和0.20mol H2O(g)甲容器用細顆粒FeO、乙容器用粗顆粒FeO。
①用細顆粒FeO和粗顆粒FeO時,H2生成速率不同的原因是:               ;
②細顆粒FeO時H2O(g)的轉(zhuǎn)化率比用粗顆粒FeO時H2O(g)的轉(zhuǎn)化率           (填“大”或“小”或“相等”);
③求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(寫出計箅過程,保留兩位有效數(shù)字)。
(4)在下列坐標圖3中畫出在1000°C、用細顆粒FeO時,H2O(g)轉(zhuǎn)化率隨時間變化示意圖(進行相應(yīng)的標注)。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

已知反應(yīng)A2(g)+B2(g)=2AB(g),斷開1molA2中的化學(xué)鍵消耗的能量為Q1 kJ,斷開1molB2中的化學(xué)鍵消耗的能量為Q2 kJ,生成1molAB中的化學(xué)鍵釋放的能量為Q3kJ(Q1、Q2、Q3均大于零),則下列說法正確的是                                         (   )
A.若A2和B2的總能量之和大于生成的2AB的總能量,則反應(yīng)放熱
B.若A2和B2的總能量之和小于生成的2AB的總能量,則反應(yīng)放熱
C.若該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則Q1+Q2 < Q3
D.若該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則Q1+Q2 < Q3

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列熱化學(xué)方程式正確的是(的絕對值均正確)
A.C2H5OH(l)+3O2(g)==2CO2(g)+3H2O(g);△H=—1367.0 kJ/mol(燃燒熱)
B.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l);△H=+57.3kJ/mol(中和熱)
C.S(s)+O2(g)===SO2(g);△H=—269.8kJ/mol(反應(yīng)熱)
D.2NO2==O2+2NO;△H=+116.2kJ/mol(反應(yīng)熱)

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