分析:A的分子式為C
4H
9Cl,核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫,則A為(CH
3)
3CCl,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成B為CH
2=C(CH
3)
2,B發(fā)生信息2中的反應生成C為(CH
3)
2CHCH
2OH,C發(fā)生催化氧化生成D為(CH
3)
2CHCHO,D再與氫氧化銅反應,酸化得到E為(CH
3)
2CHCOOH.B與溴發(fā)生加成反應生成M為BrCH
2CBr(CH
3)
2,N能與金屬鈉反應,產(chǎn)生氣體,無環(huán)狀結(jié)構(gòu),結(jié)合N飛分子式可知,N含有羥基,則M發(fā)生消去反應、鹵代烴的取代反應生成N,N的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH
2C(CH
3)=CH
2.F的分子式為C
7H
8O,能與FeCl
3發(fā)生顯色反應,說明含有羥基,且結(jié)構(gòu)中氫譜峰面積之比1:2:2:3,則F為
,結(jié)合H的分子式可知,F(xiàn)與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成G為
,G在氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應,酸化得到H,由于同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,故H為
,H與E發(fā)生酯化反應生成I,其分子中含有醛基和酯基,故I為
,據(jù)此解答.
解答:
解:A的分子式為C
4H
9Cl,核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫,則A為(CH
3)
3CCl,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成B為CH
2=C(CH
3)
2,B發(fā)生信息2中的反應生成C為(CH
3)
2CHCH
2OH,C發(fā)生催化氧化生成D為(CH
3)
2CHCHO,D再與氫氧化銅反應,酸化得到E為(CH
3)
2CHCOOH.B與溴發(fā)生加成反應生成M為BrCH
2CBr(CH
3)
2,N能與金屬鈉反應,產(chǎn)生氣體,無環(huán)狀結(jié)構(gòu),結(jié)合N飛分子式可知,N含有羥基,則M發(fā)生消去反應、鹵代烴的水解反應生成N,N的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH
2C(CH
3)=CH
2.F的分子式為C
7H
8O,能與FeCl
3發(fā)生顯色反應,說明含有羥基,且結(jié)構(gòu)中氫譜峰面積之比1:2:2:3,則F為
,結(jié)合H的分子式可知,F(xiàn)與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成G為
,G在氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應,酸化得到H,由于同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,故H為
,H與E發(fā)生酯化反應生成I,其分子中含有醛基和酯基,故I為
,
(1)由上述分析可知,Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為
,H為
,含有的官能團為:醛基、酚羥基,故答案為:
;醛基、酚羥基;
(2)N的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH
2C(CH
3)=CH
2,由N制備
,先與HBr發(fā)生加成反應生成,再發(fā)生氧化反應將醇羥基氧化為羧基,然后發(fā)鹵代烴的消去反應形成雙鍵,故答案為:加成反應;氧化反應;消去反應;
(3)G→H的反應方程式是:
+H
2O
+2HCl,
故答案為:
+H
2O
+2HCl;
(4)I為
a.苯環(huán)、醛基與氫氣發(fā)生加成反應,1molI最多能與4molH
2反應,故a正確;
b.沒有酚羥基,不能與FeCl
3溶液發(fā)生顯色反應,故b錯誤;
c.苯環(huán)與-CHO中碳原子共面,分子中最少有7個碳原子共平面,故c正確;
d.含有醛基,可以發(fā)生銀鏡反應,故d錯誤,
故答案為:ac;
(5)與(CH
3)
2CHCOOH互為同分異構(gòu)體某酯W有多種結(jié)構(gòu),可以為甲酸與1-丙醇或2-丙醇形成的酯,可以為乙酸乙酯,丙酸甲酯,故形成W酯的酸由甲酸、乙酸、丙酸,醇有1-丙醇、2-丙醇、乙醇、甲醇,酸與醇重新結(jié)合形成酯的種類有3×4=12種,故答案為:12.