Question

如圖是合成某藥物的中間體分子（由9個(gè)C原子和若干H、O原子構(gòu)成）的結(jié)構(gòu)示意圖：

試回答下列問(wèn)題：
（1）通過(guò)對(duì)比上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，請(qǐng)指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示的基團(tuán)是（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）

 

；該藥物中間體的分子式為

 

．
（2）該藥物中間體的有機(jī)物類別是

 

（選填序號(hào)）．
a．酯　　　b．羧酸　　　c．醛
（3）若結(jié)構(gòu)式中的“Et”與溴原子相連，所組成的化合物的名稱是

 

，該有機(jī)物可以與氫氧化鈉水溶液混合加熱發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)的類型是

 

，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

 

．
（4）該藥物中間體分子中與C原子結(jié)合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有

 

種．
（5）該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

專題：

分析：（1）“Et”表示乙基，立體模型中黑色球表示C、O，但C能形成4個(gè)化學(xué)鍵，白色球?yàn)镠；
（2）該有機(jī)物中含-COOC-及C=O；
（3）若結(jié)構(gòu)式中的“Et”與溴原子相連，為溴乙烷，可在堿性條件下發(fā)生水解；
（4）根據(jù)等效氫原子數(shù)目判斷；
（5）有機(jī)物分子式為C₉H₁₂O₃，去掉一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)還剩余3個(gè)飽和碳原子和3個(gè)氧原子，以此確定同分異構(gòu)體．

解答： 解：（1）對(duì)比結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與立體模型可知Et為CH₃CH₂-，由立體模型得其分子式為C₉H₁₂O₃，
故答案為：CH₃CH₂-；C₉H₁₂O₃；
（2）該有機(jī)物中含-COOC-及C=O，屬于酯類物質(zhì)，故答案為：a；
（3）若結(jié)構(gòu)式中的“Et”與溴原子相連，為溴乙烷，可在堿性條件下發(fā)生水解，也為取代反應(yīng)，方程式為CH₃CH₂Br+NaOH→CH₃CH₂OH+NaBr，
故答案為：溴乙烷；取代反應(yīng)；CH₃CH₂Br+NaOH→CH₃CH₂OH+NaBr；
（4）碳環(huán)中含有一個(gè)，結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，所以H原子有7種，被Br原子取代后得7種一溴代物，故答案為：7；
（5）按題要求首先寫出一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，C₉H₁₂O₃去掉一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)還剩余3個(gè)飽和碳原子和3個(gè)氧原子（H原子暫不考慮），可以多種方式連在苯環(huán)上得出多種同分異構(gòu)體，如，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意把握有機(jī)物中的官能團(tuán)，明確立體結(jié)構(gòu)模型與成鍵的關(guān)系，利用核磁共振譜分析結(jié)構(gòu)為解答的難點(diǎn)，題目難度不大．