【題目】磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車的動力電池之一。請回答下列問題:

1)基態(tài)Fe原子的價電子軌道表示式(電子排布圖)為____O2-核外電子有___種運(yùn)動狀態(tài)。

2)鋰的紫紅色焰色是一種_______光譜,LiFePO4中陰離子VSEPR模型名稱為______,中心原子的雜化軌道類型為____。

3)一般情況下,同種物質(zhì)固態(tài)時密度比液態(tài)大,但普通冰的密度比水小,原因是____________;H2O2難溶于CS2,簡要說明理由:____________________。

4Li2O是離子晶體,其晶體能可通過如圖甲的Born - Haber循環(huán)計(jì)算得到。可知,Li2O晶格能為____kJ/mol

5)磷化鈦熔點(diǎn)高、硬度大,其晶胞如圖乙所示。

①磷化鈦晶體中Ti原子周圍最鄰近的Ti數(shù)目為____;設(shè)晶體中Ti原子與最鄰近的P原子之間的距離為r,則Ti原子與跟它次鄰近的P原子之間的距離為_______。

②設(shè)磷化鈦晶體中Ti、P原子半徑分別為a pm、b pm,它們在晶體中緊密接觸,則該晶胞中原子的空間利用率為_____ (用a、b表示)。

【答案】 10 發(fā)射 正四面體 sp3 液態(tài)水中分子間相對自由,冰中每個水分子中的氫原子和氧原子共參與形成4個氫鍵,水分子形成正四面體,分子間距離增大,密度減小 H2O2為極性分子,CS2為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,H2O2難溶于CS2 2908 12 r

【解析】

(1) Fe的電子排布式是[Ar3d64s2, O2-核外電子總數(shù)為10,其原子核外有10種運(yùn)動狀態(tài)不同的電子;

(2)PO43-P原子價層電子對個數(shù)=,且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷該微粒空間構(gòu)型及P原子的雜化形式;

(3) 液態(tài)水中分子間相對自由,冰中每個水分子中的氫原子和氧原子共參與形成4個氫鍵,水分子形成正四面體,使水分子之間間隙增大,密度變小,導(dǎo)致固態(tài)H2O的密度比其液態(tài)時小, H2O2為極性分子,CS2為非極性溶劑,根據(jù)相似相溶規(guī)律可知;

(4) 晶格能是氣態(tài)離子形成1mol離子晶體釋放的能量

(5) ①有一個Ti原子位于體心,在三維坐標(biāo)中,體心Ti原子可以形成3個面,每一個形成的面上有4Ti原子;由晶胞的截圖可知,頂點(diǎn)Ti原子與小立方體頂點(diǎn)P原子最鄰近,與體對角線的P原子次近鄰;

②磷化鈦晶胞為面心立方密堆積,晶胞中P原子位于頂點(diǎn)和面心上,Ti位于棱邊上和體內(nèi),利用均攤法計(jì)算。

(1) Fe的電子排布式是[Ar3d64s2,價電子軌道表示式(電子排布圖)為,故答案為:; O2-核外電子總數(shù)為10,其原子核外有10種運(yùn)動狀態(tài)不同的電子,故答案為10

(2)紫紅色波長介于380-435nm之間,是一種發(fā)射光譜,故答案為:發(fā)射;PO43-P原子價層電子對個數(shù)=,且不含孤電子對,據(jù)價層電子對互斥理論判斷該微粒VSEPR模型為正四面體形、P原子的雜化形式為sp3;故答案為正四面體、sp3;

(3) 液態(tài)水中分子間相對自由,冰中每個水分子中的氫原子和氧原子共參與形成4個氫鍵,水分子形成正四面體,使水分子之間間隙增大,密度變小,導(dǎo)致固態(tài)H2O的密度比其液態(tài)時小,故答案為:液態(tài)水中分子間相對自由,冰中每個水分子中的氫原子和氧原子共參與形成4個氫鍵,水分子形成正四面體,分子間距離增大,密度減; H2O2為極性分子,CS2為非極性溶劑,根據(jù)相似相溶規(guī)律可知,H2O2難溶于CS2,

故答案為:H2O2為極性分子,CS2為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,H2O2難溶于CS2;

(4) 圖中: 2Li(晶體)+1/2O2(g)=Li2O(晶體)的△H=-598KJ·mol1 ,Li原子的第一電離能為Li原子失去1個電子所需要的能量,所以其第一電離能為1040/2kJ·mol-1=520kJ·mol-1;O=O鍵鍵能為氧氣分子變?yōu)檠踉铀枘芰,其鍵能=2×249kJ·mol-1=498kJ·mol-1;晶格能是氣態(tài)離子形成1mol離子晶體釋放的能量,所以其晶格能為2908kJ·mol-1,故答案為:2908;

(5) ①根據(jù)磷化鈦晶體可知,有一個Ti原子位于體心,在三維坐標(biāo)中,體心Ti原子可以形成3個面,每一個形成的面上有4Ti原子,則該Ti原子最鄰近的Ti的數(shù)目為3×4=12個;由晶胞的截圖可知,頂點(diǎn)Ti原子與小立方體頂點(diǎn)P原子最鄰近,與體對角線的P原子次近鄰,Ti原子與跟它最鄰近的P原子之間的距離為r,則跟它次鄰近的P原子之間的距離為=r,故答案為:12r;

磷化鈦晶胞為面心立方密堆積,晶胞中P原子位于頂點(diǎn)和面心上,Ti位于棱邊上和體內(nèi),每個晶胞中含有的P原子個數(shù)為8×+6×=4,含有的Ti原子個數(shù)為 12×+1=4,P原子和Ti原子的體積之和為π(a+b3×4 pm3,晶胞的邊長(2a+2bpm,體積為(2a+2b3pm3,則在磷化鈦晶體中原子的空間利用率為×100%,故答案為:×100%;

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A. 25℃時,K(HCN)≈109.4

B. b點(diǎn)時,c(CN)<c(HCN)

C. c點(diǎn)時,c(Cl)>c(H+)+c(HCN)

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弱酸

HNO2

CH3COOH

電離平衡常數(shù)

5.0×104

1.7×105

A.曲線代表CH3COOH溶液

B.M、N兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同

C.溶液中水的電離程度:b點(diǎn)<c點(diǎn)

D.c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中保持不變(其中HA、A分別代表相應(yīng)的酸和酸根離子)

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【題目】有機(jī)物是橋環(huán)烯烴類化合物,在藥物合成、材料化學(xué)以及生命科學(xué)中有著重要的應(yīng)用。下列關(guān)于該化合物的敘述正確的是(

A.分子式為C11H10

B.氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))

C.不能形成高分子化合物

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A.化合物ab均易溶于水

B.a→b的轉(zhuǎn)化屬于酯化反應(yīng)

C.a、b中均至少有8個碳原子共平面

D.a的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中與a含有相a同取代基的還有4種(不考慮立體異構(gòu))

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A.已知該反應(yīng)的原子利用率為100%,則ACO2

B.CH3OH和甘油互為同系物

C.CH3CCH與丙烯的性質(zhì)相似,則該物質(zhì)可以發(fā)生加成、氧化反應(yīng)

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CH3COOH

HClO

H2CO3

Ka=1.8×10—5

Ka=3.0×10—8

Ka1=4.1×10—7

Ka2=5.6×10—11

A.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,相同濃度CH3COONaNaClO的混合溶液中,各種離子濃度的大小關(guān)系是:c(Na+)c(ClO)c(CH3COO)c(OH)c(H+)

B.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,次氯酸鈉溶液中通入少量CO2的離子方程式為:2ClO+CO2+H2O=CO32+2HClO

C.0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小

D.室溫下,將碳酸鈉溶液加熱至70℃,溶液的中的OH數(shù)目增多

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A.HA一定是弱酸

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