【題目】(As)原子序數(shù)為33,可以形成As2S3、As2O5H3ASO3、H3AsO4等化合物,有著廣泛的用途;卮鹣铝袉(wèn)題:

1)砷在周期表中的位置為第___周期___族。

2)工業(yè)上常將含砷廢渣(主要成分為As2S3)制成漿狀,通入O2氧化,生成H3AsO4和單質(zhì)硫。若反應(yīng)生成6mol單質(zhì)硫,則需要___molO2。該反應(yīng)需要在加壓下進(jìn)行,原因是___。

3)已知:As(s)H2(g)2O2(g)H3ASO4(s) H1

H2(g)O2(g)H2O(l) H2

2As(s)O2(g)As2O5(s) H3

則反應(yīng)2H3AsO4(s)As2O5(s)3H2O(l)H___

4298K時(shí),將10mL3xmol·L1Na3AsO310mL3xmol·L1I210mLNaOH溶液混合,發(fā)生反應(yīng):AsO33-(aq)I2(aq)2OH-(aq)AsO43-(aq)2I-(aq)H2O(l)。溶液中c(AsO43)與反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。

①下列可判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的是___(填標(biāo)號(hào))

a.v(OH-)2v(AsO33-)

b.I2的濃度不再變化

c.不再變化

d.c(I)ymol·L1

tm時(shí),v___v(大于”“小于等于”)。

③圖中m點(diǎn)和n點(diǎn)的逆反應(yīng)速率較大的是___。

④若平衡時(shí)溶液的c(H)1014mol/L,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K___

【答案】 ⅤA 5 提高氧氣濃度,有效提高As2S3轉(zhuǎn)化率 3H2+H32H1 bc 大于 n

【解析】

1)砷是33號(hào)元素,有4個(gè)電子層,最外層有5個(gè)電子;

2As2S3生成H3AsO4和單質(zhì)硫,1 molAs2S3生成3molS,化合價(jià)總升高10;增大壓強(qiáng)可以提高氧氣濃度;

3)根據(jù)蓋斯定律計(jì)算2H3AsO4(s)As2O5(s)3H2O(l)的焓變;

4)①根據(jù)平衡標(biāo)志分析;

tm時(shí)刻后,c(AsO43-)增大;

c(AsO43-)越大,逆反應(yīng)速率越大;

④利用三段式計(jì)算平衡常數(shù);

1)砷是33號(hào)元素,有4個(gè)電子層,最外層有5個(gè)電子,所以砷在周期表的第四周期第ⅤA族;

2As2S3生成H3AsO4和單質(zhì)硫,1molAs2S3生成3molS,化合價(jià)總升高10;若生成6molS需要2mol As2S3,轉(zhuǎn)移20mol電子,根據(jù)得失電子守恒消耗5mol氧氣;增大壓強(qiáng)可以提高氧氣濃度,有效提高As2S3轉(zhuǎn)化率;

3)已知:① As(s)H2(g)2O2(g)H3ASO4(s) H1

H2(g)O2(g)H2O(l) H2

2As(s)O2(g)As2O5(s) H3

根據(jù)蓋斯定律②×3+③-①×22H3AsO4(s)As2O5(s)3H2O(l) H3H2+H32H1

4)①a.v(OH-)2v(AsO33-),不能判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,不一定平衡,故不選a;

b.化學(xué)平衡狀態(tài)是各物質(zhì)濃度不變的狀態(tài),I2的濃度不再變化,一定平衡,故選b;

c. OH-是反應(yīng)物,AsO43-是生成物,不再變化,說(shuō)明濃度不變,一定平衡,故不選c;

d.根據(jù)圖象可知,平衡時(shí)c(I)2c(AsO43-)=2 ymol·L1 所以c(I)ymol·L1時(shí),該反應(yīng)一定不平衡,故不選d;選bc。

tm時(shí)刻后,c(AsO43-)增大,反應(yīng)正向進(jìn)行,v大于v;

c(AsO43-)越大,逆反應(yīng)速率越大;圖中n點(diǎn)c(AsO43-)大于m點(diǎn),所以逆反應(yīng)速率較大的是n;

④將10mL3xmol·L1Na3AsO310mL3xmol·L1I210mLNaOH溶液混合,混合后c(AsO33-)c(I2)均為xmol·L1;

。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】稀氨水中存在著下列平衡:NH3·H2ONH4+OH,若要使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),同時(shí)使c(OH)增大,應(yīng)加入的物質(zhì)或采取的措施是(

NH4Cl固體;②硫酸;③NaOH固體;④水;⑤加熱;⑥加入少量MgCl2固體。

A.①②③⑤B.③⑥C.D.③⑤

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】藥物中間體Q、醫(yī)用材料PVA的合成路線如下。

已知:

1A的分子式是C6H6,A→B的反應(yīng)類(lèi)型是_______

2B→C是硝化反應(yīng),試劑a_______

3C→D為取代反應(yīng),其化學(xué)方程式是_______

4E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

5F含有的官能團(tuán)是________

6G→X的化學(xué)方程式是________

7W能發(fā)生聚合反應(yīng),形成的高分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

8)將下列E +W→Q的流程圖補(bǔ)充完整(在虛線框內(nèi)寫(xiě)出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):__________________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列敘述中不正確的是(已知Ksp(AgCl)4.0×1010,Ksp(AgBr)4.9×1013,Ksp(Ag2CrO4)2.0×1012)

A.0.lmol·L1 NH4HS溶液中有:c(NH4)c(NH3·H2O)>c(HS)c(S2)

B.AgClAgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量的濃AgNO3溶液,AgCl沉淀質(zhì)量大于AgBr沉淀

C.向濃度均為1×103mol/LKClK2CrO4混合液中滴加1×103mol/LAgNO3溶液,CrO42先形成沉淀

D.常溫下,pH4.75、濃度均為0.l mol/LCH3COOH、CH3COONa混合溶液:c(CH3COO)c(OH)>c(CH3COOH)c(H)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】銅是人類(lèi)發(fā)現(xiàn)最早并廣泛使用的一種金屬;卮鹣铝袉(wèn)題:

1)實(shí)驗(yàn)室使用稀硫酸和H2O2溶解銅片,該反應(yīng)的離子方程式為___

2)電子工業(yè)使用FeCl3溶液刻蝕印刷電路板銅箔,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___。配制FeCl3溶液和FeCl2溶液都應(yīng)保持___(酸性”“堿性中性”),原因是___。配制FeCl2溶液時(shí)還應(yīng)加入少量鐵屑,原因是___

3)溶液中Cu2的濃度可采用碘量法測(cè)得:

2Cu25I-2CuI↓I3- I3-2S2O32-3I-S2O62-

反應(yīng)①中的還原產(chǎn)物為___,F(xiàn)取10.00mLCu2的溶液,加入足量KI充分反應(yīng)后,用0.1000mol·L1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液12.50mL,此溶液中Cu2的濃度為___mol·L1。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】用納米Fe/Ni復(fù)合材料能去除污染水體的NO3,Ni不參與反應(yīng)。離子在材料表面的活性位點(diǎn)吸附后發(fā)生反應(yīng),活性位點(diǎn)被其他附著物占據(jù)會(huì)導(dǎo)致速率減慢(NH4+無(wú)法占據(jù)活性位點(diǎn))。反應(yīng)過(guò)程如圖所示:

1)酸性環(huán)境中,納米Fe/Ni去除NO3分兩步,將步驟ii補(bǔ)充完整:

.NO3+Fe+2H+=NO2+Fe2++H2O

ⅱ.□ + +H+=Fe2++ + ______

2)初始pH=2.0的廢液反應(yīng)15min后,出現(xiàn)大量白色絮狀物,過(guò)濾后很快變成紅褐色,結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋整個(gè)變化過(guò)程的原因_________。

3)水體初始pH會(huì)影響反應(yīng)速率,不同pH的硝酸鹽溶液與納米Fe/Ni反應(yīng)時(shí),溶液中隨時(shí)間的變化如圖1所示。(注:c0(NO3)為初始時(shí)NO3的濃度。)

①為達(dá)到最高去除率,應(yīng)調(diào)水體的初始pH=______。

t<15minpH=2.0的溶液反應(yīng)速率最快,t>15min,其反應(yīng)速率迅速降低,原因分別是_______

4)總氮量指溶液中自由移動(dòng)的所有含氮微粒濃度之和,納米Fe/Ni處理某濃度硝酸鹽溶液時(shí),隨時(shí)間的變化如圖2所示。40min時(shí)總氮量較初始時(shí)下降,可能的原因是_____。

5)利用電解無(wú)害化處理水體中的NO3,最終生成N2逸出。其裝置及轉(zhuǎn)化圖如圖所示:

①陰極的電極反應(yīng)式為___________。

②生成N2的離子方程式為_________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】工業(yè)廢氣、汽車(chē)尾氣排放出的SO2、NOx等,是形成霧霾的重要因素。霾是由空氣中的灰塵、硫酸、硝酸、有機(jī)碳?xì)浠衔锏攘W有纬傻臒熿F。

1NOxSO2在空氣中存在下列平衡:2NO(g)O2(g)2NO2(g) ΔH=-113.0 kJ·mol12SO2(g)O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol1。SO2通常在NO2的存在下,進(jìn)一步被氧化生成SO3(g)。寫(xiě)出NO2SO2反應(yīng)生成NO(g)SO3(g)的熱化學(xué)方程式為________。

2)提高2SO2(g)O2(g)2SO3(g)反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率,是減少SO2排放的有效措施。

①溫度為T℃時(shí),在2 L的密閉容器中加入2.0 mol 1.0 mol O2發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)變?yōu)槠鹗紩r(shí)的。該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_____。

②在①中條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變下列條件,能使SO2的轉(zhuǎn)化率提高的是_____。

A.在其他條件不變時(shí),減少容器的體積

B.在其他條件不變時(shí),改用高效催化劑

C.在其他條件不變時(shí),升高體系溫度

D1.0mol溫度和容器體積不變,充入1.0 mol氦氣

E.溫度和容器體積不變,充入1.0 mol O2

3)利用如圖所示的電解裝置,可將霧霾中的NOSO2轉(zhuǎn)化為硫酸銨,從而實(shí)現(xiàn)廢氣的回收再利用。通入NO的電極反應(yīng)式為______;若通入的NO體積為4.48 L(標(biāo)況下),則理論上另一電極通入SO2的物質(zhì)的量應(yīng)為_______。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】一定溫度下,可逆反應(yīng)2NO22NO+O2在體積不變的密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是( )

單位時(shí)間內(nèi)生成n mol O2的同時(shí)生成2n mol NO2

單位時(shí)間內(nèi)生成n mol O2的同時(shí)生成2n mol NO

混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)

混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)

混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)

用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為2:2:1的狀態(tài)

A.①③④ B.①④⑥ C.②③⑤ D.①②③④⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C,具有明顯的抗衰老作用,但易被空氣氧化.某課外小組利用碘滴定法測(cè)某橙汁中維生素C的含量,其化學(xué)方程式如下:

下列說(shuō)法正確的是( 。

A. 上述反應(yīng)為取代反應(yīng)

B. 維生素C不可溶于水,可溶于有機(jī)溶劑

C. 維生素C在酸性條件下水解只得到1種產(chǎn)物

D. 脫氫維生素C的分子式為C6H8O6

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同步練習(xí)冊(cè)答案