【題目】(1)工業(yè)上用CO2和H2反應合成二甲醚,反應的熱化學方程式為:2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH=-130.8 kJ/mol。請回答:
①一定條件下,上述反應達到平衡狀態(tài)后,若改變反應的某一個條件,下列變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是________(填序號)。
a.逆反應速率先增大后減小
b.H2的轉(zhuǎn)化率增大
c.反應物的體積百分含量減小
d.容器中的n(CO2)/n(H2)值變小
②在某壓強下,合成二甲醚的反應在不同溫度、不同投料比時,CO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示。T1溫度下,將6 mol CO2和12 mol H2充入2 L的密閉容器中,5 min后反應達到平衡狀態(tài),則0~5 min內(nèi)的平均反應速率v(CH3OCH3)=________;KA、KB、KC三者的大小關(guān)系是_____________。
③上述合成二甲醚的過程中,提高CO2的轉(zhuǎn)化率可采取的措施有_______________ (任寫兩種)。
(2)用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液。若常溫下,NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4×10-7,K2=4×10-11,在NH4HCO3溶液中,c(NH4+)________c(HCO3-)(填“>”、“<”或“=”),試計算常溫下反應NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=___________;NH4HCO3溶液中物料守恒表達式為_________。
(3)綠色“二甲醚燃料電池”在酸性溶液中負極的電極反應式為_________________。
【答案】b 0.18 mol·L-1·min-1 KA=KC>KB 增大投料比、增大壓強、降低溫度等(任選兩種) > 1.25×10-3 c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3) CH3OCH3-12e-+3H2O = 2CO2↑+12H+
【解析】
(1)①平衡向正反應方向移動,改變條件后,應該存在正反應速率大于逆反應速率,據(jù)此進行判斷;②T1溫度下,將6molCO2和12molH2充入2L的密閉容器中,由圖象可知,5min后反應達到平衡狀態(tài)時二氧化碳轉(zhuǎn)化率為60%,計算出生成CH3OCH3的量,根據(jù)平均反應速率v(CH3OCH3)=計算;根據(jù)平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān)比較KA、KB、KC三者之間的大小關(guān)系;③反應2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)為放熱反應、氣體體積減小,結(jié)合影響平衡移動的方法分析解答;
(2)根據(jù)NH3H2O和H2CO3的電離平衡常數(shù),結(jié)合越弱越水解分析判斷;反應NH4++HCO3-+H2O=NH3H2O+H2CO3 的平衡常數(shù)K=,結(jié)合水的離子積常數(shù)分析解答;根據(jù)碳氮個數(shù)相等,寫出物料守恒關(guān)系式;
(3)電解質(zhì)溶液呈酸性,負極上二甲醚失去電子生成二氧化碳,據(jù)此書寫電極反應式。
(1)a.逆反應速率先增大后減小,說明平衡向逆反應方向移動,故a不選;b.H2的轉(zhuǎn)化率增大,說明平衡向正反應方向移動,故b選;c.反應物的體積百分含量減小可能是平衡向逆反應方向移動,如減小二氧化碳的量,CO2的體積百分含量減小,平衡向逆反應方向移動,故c不選;d.容器中n(CO2)/n(H2)的值減小,可能為減小CO2的量,使平衡向逆反應方向移動,故d不選;故選b;
②T1溫度下,將6molCO2和12molH2充入2L的密閉容器中,由圖象可知,5min后反應達到平衡狀態(tài)時二氧化碳轉(zhuǎn)化率為60%,則生成CH3OCH3為6mol×60%×=1.8mol,所以平均反應速率v(CH3OCH3)===0.18 mol·L-1·min-1;又平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),所以KA=KC,又根據(jù)圖象在相同投料比時T1溫度下二氧化碳轉(zhuǎn)化率大,所以T1溫度下較T2溫度下反應向正反應方向移動,則KA=KC>KB,故答案為0.18 mo·L-1·min-1;KA=KC>KB;
③反應2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)為放熱反應、氣體體積減小,提高CO2的轉(zhuǎn)化率,要求反應正向移動,方法有增大壓強、降低溫度,從圖可知投料比越大,CO2的轉(zhuǎn)化率也越大,故答案為增大投料比、增大壓強、降低溫度等;
(2)鹽類水解規(guī)律,已知NH3.H2O的電離平衡常數(shù)K=2×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4×10-7,K2=4×10-11,所以碳酸氫根的水解程度更大,所以c(NH4+) >c(HCO3-),反應NH4++HCO3-+H2O=NH3H2O+H2CO3 的平衡常數(shù)K==×===1.25×10-3;NH4HCO3溶液中n(N)=n(C),溶液中的物料守恒為:c(NH4+)+c(NH3H2O)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3),故答案為>;1.25×10-3;c(NH4+)+c(NH3H2O)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3);
(3)二甲醚燃料電池,電解質(zhì)溶液呈酸性,則電池負極上二甲醚失去電子生成二氧化碳,電極反應式為CH3OCH3-12e-+3H2O = 2CO2↑+12H+,故答案為CH3OCH3-12e-+3H2O = 2CO2↑+12H+。
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【題目】苯甲酸乙酯可由苯甲酸與乙醇在濃硫酸共熱下反應制得,反應裝置如圖(部分裝置省 略),反應原理如下:
+C2H5OH+H2O
實驗操作步驟:
向三頸燒瓶內(nèi)加入12.2g 苯甲酸、25mL乙醇、20mL 苯及4mL濃硫酸,搖勻,加入沸石。
①裝上分水器、電動攪拌器和溫度計,加熱至分水器下層液體接近支管時將下層液體放入量筒 中,繼續(xù)蒸餾,蒸出過量的乙醇,至瓶內(nèi)有白煙(約3h),停止加熱。
②將反應液倒入盛有80mL冷水的燒瓶中,在攪拌下分批加入碳酸鈉粉末溶液至溶液無二氧化 碳逸出,用 pH 試紙檢驗至中性。
③用分液漏斗分出有機層,水層用25mL乙醚萃取,然后合并至有機層,用無水CaCl2干燥,粗產(chǎn)物進行蒸餾,低溫蒸出乙醚。當溫度超過140℃時,直接接受210-213℃的餾分,最終通過蒸餾得到純凈苯甲酸乙酯12.8mL。
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對分子質(zhì)量 | 密度/(g·cm-3) | 沸點/℃ | 溶解性 | |
苯甲酸 | 122 | 1.27 | 249 | 微溶于水,易溶于乙醇、乙醚 |
苯甲酸乙酯 | 150 | 1.05 | 211-213 | 微溶于熱水,易溶于乙醇、乙醚 |
乙醇 | 46 | 0.79 | 78.5 | 易溶于水 |
乙醚 | 74 | 0.73 | 34.5 | 微溶于水 |
(1)反應裝置中分水器上方的儀器名稱是_______,其作用是______。
(2)步驟①中加入濃硫酸的作用是______,步驟②中電動攪拌棒的作用是_______。
(3)步驟②中使用分水器除水的目的是______。
(4)步驟③中加入碳酸鈉的目的是______。
(5)有機層從分液漏斗的_______(選填“上口倒出”或“下口放出”span>)
(6)本實驗所得到的苯甲酸乙酯的產(chǎn)率是_______。
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【題目】某溫度下,在2L的密閉容器中,加入1molX(g)和2molY(g)發(fā)生反應:X(g)+m Y(g)3Z(g),平衡時,X、Y、Z的體積分數(shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1molZ(g),再次達到平衡后,X、Y、Z的體積分數(shù)不變。下列敘述不正確的是
A. m=2
B. 兩次平衡的平衡常數(shù)相同
C. X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1:1
D. 第二次平衡時,Z的濃度為0.4 mol·L-1
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【題目】已知某溫度下重水(D2O)的離子積常數(shù)為1.6×10-15,若用定義pH一樣的方法來規(guī)定pD=-lg{c(D+)},則該溫度下,下列敘述正確的是
A.純凈的重水(D2O)中,pD=7
B.溶解有NaCl的重水溶液,其pD=7
C.純凈的重水中(D2O),c(D+)=c(OD-)
D.1 L溶解有0.01 mol NaOD的重水溶液,其pD=12.0
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【題目】目前科學家正在研究和完善一種以葡萄糖(C6H12O6)為燃料的微生物酸性燃料電池,其結(jié)構(gòu)如圖所示。該電池工作時有關(guān)說法正確的是
A.每消耗1 mol O2,理論上能生成標準狀況下CO2氣體22.4L
B.N電極為該電池的正極,M極上發(fā)生氧化反應
C.H+將會從M極區(qū)向N極區(qū)遷移
D.溫度越高供電效果越好
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【題目】已知水在25 ℃和95 ℃時,其電離平衡曲線如圖所示。
(1)25 ℃時,將10 mL pH=a的鹽酸與100 mL pH=b的Ba(OH)2溶液混合后恰好中和,則a+b=________。
(2)95 ℃時,將0.02 mol·L-1的Ba(OH)2溶液與等物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液等體積混合(假設溶液的體積變化忽略不計),所得混合液的pH=________。
(3)25 ℃時Ksp(AgCl)=1.8×10-10,若向50 mL 0.018 mol·L-1的AgNO3溶液中加入50 mL 0.020 mol·L-1的鹽酸(假設溶液的體積變化忽略不計),混合后溶液中Ag+的濃度為________ mol·L-1,pH為________。
(4)25 ℃時Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39,pH=7.1時Mn(OH)2開始沉淀。室溫下欲除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其濃度均小于1×10-6 mol·L-1),需調(diào)節(jié)溶液的pH范圍為____________。
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【題目】已知A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E,其合成路線如下圖所示。
請回答下列問題:
(1)B、D分子中的官能團名稱分別是__________、__________。
(2)寫出下列反應的化學方程式,并注明反應類型:
②____________________,___________;④____________________,___________。
(3)在實驗室利用B和D制備E的實驗中,若用1mol B和1 mol D充分反應,能否生成1mol E_________,原因是__________。
(4)若184g B和120g D反應能生成106g E,則該反應的產(chǎn)率______________________。
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【題目】室溫下,向20 mL0.1 mol/L H2A溶液中逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液,H2A溶液中各粒子濃度分數(shù)δ(X)隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是 ( )
A.當溶液中A元素的主要存在形態(tài)為A2-時,溶液可能為弱酸性、中性或堿性
B.當加入NaOH溶液至20 mL時,溶液中存在((Na+)=2c(A2-)+c(HA-)
C.室溫下,反應A2-+H2A=2HA-的平衡常數(shù)的對數(shù)值lgK=3
D.室溫下,弱酸H2A的第一級電離平衡常數(shù)用Ka1表示,Na2A的第二級水解平衡常數(shù)用Kh2表示,則Kal>Kh2
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【題目】孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物。實驗室以孔雀石為原料制備CuSO4·5H2O及CaCO3,步驟如下:
請回答下列問題:
(1)溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+。從下列所給試劑中選擇:實驗步驟中試劑①為______(填代號),檢驗溶液A中Fe3+的最佳試劑為___(填代號)。
a.KMnO4b.(NH4) 2S c.H2O2d.KSCN
(2)由溶液C獲得CuSO4·5H2O,需要經(jīng)過加熱蒸發(fā)、_________、過濾等操作。除燒杯、漏斗外,過濾操作還用到另一玻璃儀器,該儀器在此操作中的主要作用是_____。
(3)制備CaCO3時,應向CaCl2溶液中先通入(或先加入)__________(填化學式),若實驗過程中有氨氣逸出,應選用下列_____裝置回收(填代號)。
(4)欲測定溶液A中Fe2+的濃度,需要用容量瓶配制某標準溶液,定容時視線應______________________,直到______________________________,用KMnO4標準溶液滴定時應選用___滴定管(填“酸式”或“堿式”)。
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