298K時(shí),某容積固定為1L的密閉容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):A(g)?2B(g)△H=-a kJ?mol-1.其中B的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化如圖所示.
試回答下列問題.
(1)已知298K時(shí)60s達(dá)到平衡,比較40~60s內(nèi)和60~80s內(nèi)B的平均反應(yīng)速率:v(40~60)
 
 v(60~80)(填“>”或“﹦”或“<”).
(2)若298K達(dá)到平衡時(shí),B的平衡濃度為A的3倍,共放出熱量x kJ,開始加入A的物質(zhì)的量是
 
mol.
(3)298k時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 
mol/L.
(4)若反應(yīng)在298K進(jìn)行,在1L密閉容器中加入1mol B、0.2mol Ne,達(dá)到平衡時(shí)共吸收熱量y kJ,此時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為
 
(填序號(hào)).
A.等于60%
B.等于40%
C.小于40%
D.介于40%~60%之間
(5)結(jié)合(2)、(4)相關(guān)數(shù)據(jù),寫出a、x、y三者的等式關(guān)系式:
 

(6)若反應(yīng)在298K進(jìn)行,反應(yīng)起始濃度為c(A)=c(B)=1.0mol/L,則化學(xué)平衡將
 
(填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng).
(7)已知曲線上任意兩點(diǎn)之間連線的斜率表示該時(shí)間段內(nèi)B的平均反應(yīng)速率(例如直線EF的斜率表示20s~60s內(nèi)B的平均反應(yīng)速率),則曲線上任意一點(diǎn)的切線斜率的意義是
 
考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率概念及40~60s內(nèi)和60~80s內(nèi)B的濃度變化進(jìn)行判斷;
(2)根據(jù)“B的平衡濃度為A的3倍”計(jì)算出達(dá)到平衡時(shí)A的濃度,再根據(jù)B的濃度變化計(jì)算出A的濃度變化,最后計(jì)算出反應(yīng)前A的濃度及物質(zhì)的量;
(3)根據(jù)達(dá)到平衡時(shí)A、B的濃度及平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算出298k時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù);
(4)恒溫恒容條件下,加入1mol B、0.2mol Ne,與加入0.5molA為等效平衡,達(dá)到平衡時(shí)各組分的含量、濃度相同,據(jù)此計(jì)算出B的轉(zhuǎn)化率;
(5)兩個(gè)反應(yīng)為完全等效平衡,且從兩個(gè)方向方向進(jìn)行,則一定滿足x+y=
1
2
a;
(6)根據(jù)濃度商
c2(B)
c(A)
與化學(xué)平衡常數(shù)K=1.8的大小關(guān)系進(jìn)行判斷;
(7)曲線上任意一點(diǎn)的切線斜率等于該物質(zhì)的濃度與時(shí)間之比進(jìn)行分析.
解答: 解:(1)化學(xué)反應(yīng)速率v=
△c
△t
,40~60s內(nèi)B的濃度變化大于60~80s內(nèi)B的濃度變化,反應(yīng)的時(shí)間相同,所以v(40~60)>v(60~80),
故答案為:>;         
(2)根據(jù)圖象可知,達(dá)到平衡時(shí)B的濃度為0.6mol/L,則A的濃度為
1
3
×0.6mol/L=0.2mol/L,根據(jù)反應(yīng)A(g)?2B(g)可知,達(dá)到平衡的過程中A的濃度變化為:0.6mol/L×
1
2
=0.3mol/L,則反應(yīng)前A的濃度為:0.2mol/L+0.3mol/L=0.mol/L,該1L 容器中A的物質(zhì)的量為:0.5mol/L×1L=0.5mol,
故答案為:0.5;
(3)根據(jù)(2)可知,達(dá)到平衡時(shí)A的濃度為0.2mol/L,B的濃度為0.6mol.L,則298k時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為:K=
(0.6mol/L)2
0.2mol/L
=1.8mol/L,
故答案為:1.8;         
(4)恒溫恒容時(shí),加入1mol B、0.2mol Ne,稀有氣體不影響平衡,所以相當(dāng)于加入了0.5molA,該反應(yīng)達(dá)到的平衡與原平衡為等效平衡,所以達(dá)到平衡時(shí)各組分的濃度、百分含量不變,即達(dá)到平衡時(shí)B的濃度為0.6mol/L,物質(zhì)的量為0.6mol,轉(zhuǎn)化率為:
1mol-0.6mol
1mol
×100%=40%,所以B正確,
故答案為:B;
(5)根據(jù)(2)和(4)可知,加入0.5molA放出xkJ熱量,則加入1molA達(dá)到等效平衡時(shí)放出的熱量為2x;加入1molB吸收ykJ熱量,則加入2molA達(dá)到等效平衡吸收的熱量為2y,則a、x、y一定滿足:a=2x+2y,
故答案為:a=2x+2y; 
(6)由于B、A的濃度之商為:
c2(B)
c(A)
=1<K=1.8,說明該反應(yīng)向著正向移動(dòng),
故答案為:正向;
(7)曲線上任意一點(diǎn)的切線斜率=
c
t
,則表示的意義為:某一時(shí)刻的反應(yīng)速率,即即時(shí)速率或瞬時(shí)速率,
故答案為:某一時(shí)刻的反應(yīng)速率(或即時(shí)速率、瞬時(shí)速率).
點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)平衡的計(jì)算,涉及了化學(xué)平衡一定影響因素、化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算等,試題涉及的內(nèi)容較多,題量稍大,充分考查了學(xué)生對(duì)書寫知識(shí)的掌握情況;注意明確化學(xué)平衡常數(shù)的概念及表達(dá)式.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列表達(dá)不正確的是( 。
A、NaHS在水中的電離方程式為:NaHS=Na++HS-和HS-=H++S2-
B、同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸反應(yīng)至中性時(shí)所用體積:V(NH3?H2O)<V(HCl)
C、Na2SO3溶液中:c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-
D、同濃度的下列溶液中,c(CH3COO-)的大。篊H3COONa>CH3COONH4>CH3COOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列離子方程式書寫正確的是(  )
A、用濃鹽酸酸化的KMnO4溶液與H2O2反應(yīng),證明H2O2具有還原性:2MnO4-+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2O
B、將少量SO2通入苯酚鈉溶液中:2C6H5O-+SO2+H2O=2C6H5OH+SO32-
C、用硫氰化鉀溶液可以檢驗(yàn)溶液中的Fe3+:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
D、向碘化亞鐵溶液中通入過量的氯氣:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

據(jù)中國儲(chǔ)能網(wǎng)訊2012年8月23日?qǐng)?bào)道,鋰離子電池常見的正極材料主要成分為LiCoO2,負(fù)極則是特殊分子結(jié)構(gòu)的碳.電解質(zhì)為能傳導(dǎo)Li+的高分子材料,充電時(shí),加在電池兩極的電勢迫使正極的化合物釋出鋰離子,嵌入負(fù)極分子排列呈片層結(jié)構(gòu)的碳中,這種鋰離子電池的電池反應(yīng)為:
Li(C)+LiCoO2 
充電
放電
Li2CoO2,下列說法不正確的是( 。
A、該電池屬于二次電池
B、充電時(shí)LiCoO2既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng)
C、填充在正負(fù)極之間的電解質(zhì),除了保持穩(wěn)定,還需要具有良好導(dǎo)電性,減小電池內(nèi)阻
D、放電過程中Li+向負(fù)極移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

不溶于水的氧化亞銅可溶于含硫酸鐵的硫酸溶液中,這時(shí)生成的硫酸亞鐵可用酸性高錳酸鉀溶液滴定,從而測定氧化亞銅的量:Cu2O+Fe2(SO43+H2SO4═FeSO4+CuSO4+H2O   FeSO4+KMnO4+H2SO4═Fe2(SO43+MnSO4+K2SO4+H2O  由上述反應(yīng)知;0.1mol/L的KMnO4溶液1mL相當(dāng)于氧化亞銅的量是(  )
A、360mg
B、3.6g
C、0.36g
D、2.5×10-4mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

將2L 0.5mol∕L NaCl溶液與足量AgNO3溶液充分反應(yīng).試計(jì)算:
(1)生成NaNO3的物質(zhì)的量為多少?
 

(2)生成AgCl的質(zhì)量為多少?
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下表是元素周期表的一部分,按要求填空(填元素符號(hào)或化學(xué)式):

周期
IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA 0
2
3
4 (11)
(1)寫出①元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖:
 

(2)這些元素形成的氣態(tài)氫化物中,最穩(wěn)定的是
 
,在這些元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中,酸性最強(qiáng)的是
 
,③的最高價(jià)氧化物的水化物與⑤的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鋅錳干電池所含的汞、酸或堿等在廢棄后進(jìn)入環(huán)境中將造成嚴(yán)重危害.對(duì)廢舊電池進(jìn)行資源化處理顯得非常重要.某化學(xué)興趣小組擬采用如下處理方法回收廢電池中的各種資源.

(1)堿性鋅錳干電池的電解質(zhì)為KOH,總反應(yīng)為Zn+2MnO2+2H2O═2MnOOH+Zn(OH)2,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為
 

(2)填充物用60℃溫水溶解,目的是加快溶解速率,但必須控制溫度不能太高,其原因是
 

(3)操作A的名稱為
 

(4)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止.其主要反應(yīng)為2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①當(dāng)1mol MnO2參加反應(yīng)時(shí),共有
 
mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應(yīng),試寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(5)銅帽溶解時(shí)加入H2O2的目的是
 
(用化學(xué)方程式表示).銅帽溶解完全后,可采用
 
方法除去溶液中過量的H2O2
(6)鋅錳干電池所含的汞可用KMnO4溶液吸收.在不同pH下,KMnO4溶液對(duì)Hg的吸收率及主要產(chǎn)物如圖所示:
根據(jù)圖可知:

①pH對(duì)Hg吸收率的影響規(guī)律是
 

②在強(qiáng)酸性環(huán)境下Hg的吸收率高的原因可能是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列反應(yīng)的離子方程式中正確的是( 。
A、過氧化鈉與水反應(yīng):O22-+2H2O═2OH-+H2
B、用純堿溶液溶解苯酚:CO32-+2C6H5OH═2C6H5O-+CO2↑+H2O
C、用石墨作電極電解AlCl3溶液:2Cl-+2H2
 電解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-
D、將0.2mol/L的NH4Al(SO42溶液與0.3mol/L的Ba(OH)2溶液等體積混合:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═2Al(OH)3↓+3BaSO4

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