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某中學課外興趣小組用惰性電極電解飽和食鹽水(含少量Mg2+)作系列探究,裝置如圖所示:
(1)電解時,甲同學發(fā)現(xiàn)電極a附近溶液出現(xiàn)渾濁,請用離子方程式表示原因:
 

(2)一段時間后,你認為C中溶液可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是
 
,請用離子方程式表示原因
 

(3)隨著反應的進行,興趣小組的同學們都特別注意到D中溶液紅色逐漸褪去.他們對溶液紅色褪去主要原因提出了如下假設,請你完成假設二.
假設一:B中逸出氣體與水反應生成的物質有強氧化性,使紅色逐漸褪去;
假設二:
 

(4)請你設計實驗驗證上述假設一,寫出實驗步驟及結論:
 
考點:電解原理
專題:電化學專題
分析:電解飽和食鹽水產生的氣體為氫氣和氯氣,氯氣具有強氧化性,而氫氣在加熱條件下具有較強還原性,根據(jù)裝置圖可知a、b分別陰極和陽極,a極產生的氫氣將氧化銀還原為單質銀,而b極產生的氯氣可氧化硫化鈉.過量的氯氣通入含酚酞的NaOH溶液中,溶液褪色的原因可能為H+中和了OH-,也可能是氯氣與水反應生成的次氯酸的強氧化性所致.
解答: 解:依據(jù)裝置圖分析可知,電解飽和食鹽水產生的氣體為氫氣和氯氣,氯氣具有強氧化性,而氫氣在加熱條件下具有較強還原性,根據(jù)裝置圖可知a、b分別陰極和陽極,a極產生的氫氣將氧化銀還原為單質銀,電極附近水的電離平衡被破壞,氫離子放電減少,氫氧根在內的增大,結合溶液中的鎂離子生成氫氧化鎂沉淀;而b極產生的氯氣可氧化硫化鈉.過量的氯氣通入含酚酞的NaOH溶液中,溶液褪色的原因可能為H+中和了OH-,也可能是氯氣與水反應生成的次氯酸的強氧化性所致;
(1)電解時,甲同學發(fā)現(xiàn)電極a附近溶液出現(xiàn)渾濁,依據(jù)判斷可知,a電極為電解池的陰極,溶液中氫離子放電生成氫氣,破壞了電極附近水的電離平衡,氫氧根離子濃度增大,結合溶液中鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,溶液變渾濁,反應的離子方程式為:2H++2e-═H2↑,Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓;
故答案為:2H++2e-═H2↑,Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓;
(2)B裝置中的b電極為電解池陽極,溶液中氯離子失電子發(fā)生氧化反應生成氯氣,氯氣通過硫化鈉溶液把硫離子氧化為硫單質,溶液變渾濁出現(xiàn)淡黃色沉淀,反應的離子方程式為:Cl2+S2-═2Cl-+S↓;
故答案為:有淡黃色沉淀;Cl2+S2-═2Cl-+S↓;
(3)過量的氯氣通入含酚酞的NaOH溶液中,溶液褪色的原因可能為H+中和了OH-,也可能是氯氣與水反應生成的次氯酸的強氧化性所致.題干中假設一是氯氣和水反應生成的次氯酸的氧化性主要作用,假設二是氫氧根離子被氫離子中和反應造成了溶液褪色,
故答案為:可能是H+中和了OH-造成褪色;
(4)過量的氯氣通入含酚酞的NaOH溶液中,溶液褪色的原因可能為H+中和了OH-,也可能是氯氣與水反應生成的次氯酸的強氧化性所致,證明假設是否正確,可以取用褪色的溶液與試管中,再滴入酚酞試液,若變紅色證明假設一正確,
故答案為:取少量D中褪色后的溶液于試管中,滴加1~2滴酚酞溶液,如果又顯紅色,則假設一正確.
點評:本題考查了電解原理應用,物質性質的實驗設計方法和實驗驗證的方案設計,電解池電極判斷,生成產物及其物質性質的熟練掌握是解題關鍵,題目難度中等.
練習冊系列答案
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化學式與苯丙氨酸(C9H11NO2)相同,且同時符合下列兩個條件:①有帶兩個取代基的苯環(huán),②有一個硝基直接連在苯環(huán)上的異構體的數(shù)目是( 。
A、3B、5C、6D、10

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下列離子方程式書寫正確的是(  )
A、碳酸亞鐵溶于稀硝酸:FeCO3+2H+→Fe2++H2O+CO2
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C、NaHS溶液中加入等物質的量的醋酸:HS-+H+→H2S↑
D、NaHCO3溶液與過量石灰水反應:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O

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(3)溶液的PH是多少?

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用鉑電極電解下列溶液時,陰極和陽極上的主要產物分別為H2和O2的是( 。
A、稀NaOH溶液
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用乙醇(C2H5OH)燃料電池,電解硫酸銅溶液,當消耗23g乙醇時,生成
 
g銅,生成標準狀況下的氣體為
 
L.

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五種短周期元素在周期表中的相對位置如圖所示,其中Z元素原子核外電子總數(shù)是其最外層電子數(shù)的3倍.
請回答下列問題:
(1)元素X位于周期表中第
 
周期,
 
族;
(2)這些元素的氫化物中,穩(wěn)定性最強的是
 
(寫化學式);
(3)Y與N形成的化合物中,Y可能的化合價有
 
;
(4)M、Z的原子半徑rM
 
rN(填“>”、“<”或“=”).

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含氮化合物西瓜膨大劑別名氯吡苯脲,是經過國家批準的植物生長調節(jié)劑,實踐證明長期使用對人體無害.已知其相關性質如下表所示:
分子式結構簡式外觀熔點溶解性
C12H10ClN3O白色結晶粉末170~172°C易溶于水
(1)氯吡苯脲的晶體類型為
 
,所含第二周期元素第一電離能從大到小的順序為
 
(用元素符號表示).
(2)氯吡苯脲熔點低,易溶于水的原因分別為
 

(3)查文獻可知,可用2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應,生成氯吡苯脲.

反應過程中,每生成1mol氯吡苯脲,斷裂
 
個σ鍵、斷裂
 
個π鍵.
(4)含氮的化合物氨氣水溶液逐滴加入硝酸銀溶液中制備銀氨溶液,寫出銀氨溶液的配制過程中沉淀溶解的離子方程式
 

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(1)氯化鋇溶液的物質的量濃度;
(2)原混合物中硫酸鈉的質量分數(shù).

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