6.某化學興趣小組欲在實驗室模擬工業(yè)制硝酸的過程.設計了如圖裝置(夾持裝置略去):

(1)裝置B中固體氫氧化鈉的作用是氫氧化鈉固體溶于水放熱,使氨氣溶解度減小,且電離出OH-,使NH4++OH-?NH3•H2O?NH3↑+H2O向正向移動.
(2)請在裝置圖方框處畫出必要儀器,并指出所加試劑.
(3)①裝置D中發(fā)生反應的化學方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$4NO+6H2O;開始反應一段時間后,撤離熱源反應也可以持續(xù)進行,原因為此反應為放熱反應,反應放出的熱量可維持反應繼續(xù)進行.
②某同學認為在裝置F中可能出現(xiàn)白煙,應在裝置D和裝置F之間增加下列裝置如圖中的a(填序號),從而避免此現(xiàn)象發(fā)生,提髙硝酸的產(chǎn)率.

利用改進后的裝置進行實驗,裝置F中發(fā)生反應的化學方程式為2NO+O2=2NO2
(4)取反應后裝置G中得到的溶液20.00mL,加2~3滴酚酞溶液,用0.002mol/L的NaOH標準溶液滴定,用去10.00mL時,達到滴定終點,則裝置G中得到的溶液pH=3.

分析 裝置B是制取氨氣裝置,裝置C是干燥堿性氣體裝置,裝置D是氨氣和氧氣的發(fā)生裝置,裝置F氣體收集裝置,裝置G尾氣處理裝置,據(jù)此進行分析.
(1)據(jù)氫氧化鈉固體溶于水放熱,并且電離產(chǎn)生的OH-,使NH4++OH-?NH3•H2O?NH3↑+H2O向正向移動,使氨氣逸出,據(jù)此進行分析;
(2)裝置B是制取氨氣裝置,故裝置C是干燥堿性氣體氨氣裝置;
(3)①裝置D是氨氣和氧氣的發(fā)生裝置;據(jù)此反應為放熱反應來分析;
②P2O5用于干燥酸性氣體氯氣、CO2、SO2、NO2等和中性氣體CO、NO、N2、O2等的干燥;一氧化氮和氧氣反應生成二氧化氮;
(4)pH=-lgc(H+)進行計算.

解答 解:裝置B是制取氨氣裝置,裝置C是干燥堿性氣體裝置,裝置E是氨氣和氧氣的發(fā)生裝置,裝置F氣體收集裝置,裝置G尾氣處理裝置,
(1)裝置B中固體氫氧化鈉的作用是:氫氧化鈉固體溶于水放熱,使氨氣溶解度減小,且電離出OH-,使NH4++OH-?NH3•H2O?NH3↑+H2O向正向移動,
故答案為:氫氧化鈉固體溶于水放熱,使氨氣溶解度減小,且電離出OH-,使NH4++OH-?NH3•H2O?NH3↑+H2O向正向移動;
(2)裝置B是制取氨氣裝置,故裝置C是干燥堿性氣體氨氣裝置,故裝置為,
故答案為:
(3)①裝置D是氨氣和氧氣的發(fā)生裝置,故化學方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$4NO+6H2O;開始反應一段時間后,撤離熱源反應也可以持續(xù)進行,原因為此反應為放熱反應,反應放出的熱量可維持反應繼續(xù)進行,
故答案為:4NH3+5O2$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$4NO+6H2O;此反應為放熱反應,反應放出的熱量可維持反應繼續(xù)進行;
②F中可能出現(xiàn)白煙,也就是形成了銨鹽,故在制硝酸之前需把氨氣除去,故用P2O5作用是干燥酸性氣體和中性氣體,可間接的把氨氣除去;一氧化氮和氧氣反應生成二氧化氮,故反應方程式為2NO+O2=2NO2,
故答案為:a;2NO+O2=2NO2;
(4)n(NaOH)=0.002mol/L×0.01L=2×10-5mol,
NaOH+HNO3=NaNO3+H2O,
1             1
2×10-5    2×10-5,則n(HNO3)=2×10-5mol,則c(HNO3)=$\frac{2×1{0}^{-5}mol/L}{0.02L}$=1×10-3mol/L,故pH=-lgc(H+)=-lg1×10-3=3,
故答案為:3.

點評 本題考查硝酸的制備裝置、實驗裝置評價與理解、氨氣的性質、關鍵是清楚實驗的目的與原理,注意固體P2O5作用是干燥酸性氣體和中性氣體,題目難度不大.

練習冊系列答案
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A.曲線①代表滴定二甲胺溶液的曲線
B.a點溶液與d點的溶液混合后的溶液中:c[(CH3)2NH2+)]<c[(CH32NH•H2O]
C.d點溶液中:c(H+)=c(OH-)+c[(CH32NH•H2O]
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c.可以發(fā)生加成反應、聚合反應、氧化反應和還原反應
d.存在順反異構
(3)寫出G的結構簡式
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②下列措施可提高銅和鐵的浸取率的是ab.
a.將電鍍污泥漿化處理    b.適當增大液、固質量比
c.浸取時間縮短一半      d.控制浸取終點pH大于3
(2)“萃取”時,兩種金屬離子萃取率與pH的關系如圖l所示.當pH>1.7時,pH越大金屬離子萃取率越低,其中Fe3+萃取率降低的原因是Fe3+的水解程度隨著pH的升高而增大.

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