17.工業(yè)含鉻廢水的處理原理是將CrO32-轉(zhuǎn)化為Cr3+,再將Cr3+轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀,利用硫酸工業(yè)廢氣中的SO2處理含鉻廢水,既充分利用資源,以廢治廢,還能節(jié)約生成本.
(1)工業(yè)上處理100LCr2O72-含量為108mg•L-1的含鉻廢水,至少需要3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)SO2
(2)已知:Ksp[Cr(OH)3]=1×10-30.室溫下,除去被SO2還原所得溶液中的Cr3+(使其濃度小于1×10-4mol•L-1),需調(diào)節(jié)溶液pH>6.
(3)三價(jià)鉻Cr(Ⅲ)與雙氧水反應(yīng)可用于合成鉻黃(PbCrO4).控制其他條件不變,調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度,考察反應(yīng)溫度對(duì)Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率的影響(如圖所示).溫度超過(guò)70℃時(shí),Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率下降的原因是較高溫度下雙氧水分解.
(4)光照下,草酸(H2C2O4)也能將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+.化學(xué)式為Al2Fe(SO44的某發(fā)鹽(毛發(fā)狀,在空氣中能被氧化)對(duì)該反應(yīng)具有催化作用.為確定一瓶久置發(fā)鹽的化學(xué)成分,學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取一定質(zhì)量的發(fā)鹽樣品溶于足量的稀硫酸中,將溶液分為兩等份.其中一份與酸性KMnO4溶液充分反應(yīng)(反應(yīng)后,MnO4-被還原為Mn2+),消耗濃度為0.4000mol•L-1的KMnO4溶液20.00mL;往另一份溶液中加入足量稀氨水,在空氣中微熱并攪拌使之充分反應(yīng),待沉淀不再變化后過(guò)濾,將沉淀洗滌并充分灼燒后稱量,得9.100g干燥固體粉末.
通過(guò)計(jì)算與合理猜想,推測(cè)該久置發(fā)鹽的可能化學(xué)組成(請(qǐng)給出計(jì)算過(guò)程與推測(cè)理由)

分析 (1)100LCr2O72-含量為108mg•L-1的含鉻廢水中含Cr2O72-物質(zhì)的質(zhì)量=100L×108mg•L-1的=108mg=0.108g,物質(zhì)的量n(Cr2O72-)=$\frac{0.108g}{216g/mol}$=0.0005mol,結(jié)合二氧化硫和Cr2O72-反應(yīng)的定量關(guān)系計(jì)算,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,SO2~SO42-~2e-,Cr2O72-~3SO2~6e-;
(2)依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算Ksp[Cr(OH)3]=1×10-30.室溫下,除去被SO2還原所得溶液中的Cr3+(使其濃度小于1×10-4mol•L-1),Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)c3(OH-)=1×10-30,c(OH-)=$\root{3}{\frac{1×1{0}^{-30}}{1×1{0}^{-4}}}$=10-8.67mol/L;
(3)三價(jià)鉻Cr(Ⅲ)與雙氧水反應(yīng)可用于合成鉻黃(PbCrO4),發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)達(dá)到最大轉(zhuǎn)化率,溫度升高過(guò)氧化氫分解平衡逆向進(jìn)行;
(4)n(KMnO4)=0.4000mol/L×20ml×10-3L/ml=8.000×10-3mol,
n(Fe2+)=5×8.000×10-3mol=0.04000mol,依據(jù)發(fā)鹽的化學(xué)式可知在久置的發(fā)鹽中n(Al3+)2×[0.04000mol+n(Fe3+)],加入氨水后市場(chǎng)的干燥固體粉末中,
n(Al2O3)=0.04000mol+n(Fe3+
n(Fe2O3)=$\frac{1}{2}$[0.04000mol+n(Fe3+)]
102g/mol×[0.04000mol+n(Fe3+)]+160g/mol×$\frac{1}{2}$×[0.04000mol+n(Fe3+)]=9.10g
n(Fe3+)=001000mol
n(Al3+)=2×[0.04000mol+n(Fe3+)]=0.1000mol
n(SO42-)=2n(Al3+)=0.2000mol
久置的發(fā)鹽中的陽(yáng)離子所帶電荷總數(shù):3n(Al3+)+2n(Fe2+)+3n(Fe3+)=0.4100mol
而已知的陰離子所帶電荷總數(shù)2n(SO42-)=0.4000mol<0.4100mol,由于發(fā)鹽在空氣中被氧化,故其中還可能存在0.01000molOH-或0.00500molCO32-,據(jù)此書寫化學(xué)式.

解答 解:(1)100LCr2O72-含量為108mg•L-1的含鉻廢水中含Cr2O72-物質(zhì)的質(zhì)量=100L×108mg•L-1的=10800mg=10.8g,物質(zhì)的量n(Cr2O72-)=$\frac{0.108g}{216g/mol}$=0.05mol,結(jié)合二氧化硫和Cr2O72-反應(yīng)的定量關(guān)系計(jì)算,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,SO2~SO42-~2e-
Cr2O72-~3SO2~6e-;
1        3
0.05mol  n
n=0.15mol,
標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積=22.4L/mol×0.15mol=3.36L,
故答案為:3.36;
(2)Ksp[Cr(OH)3]=1×10-30.室溫下,除去被SO2還原所得溶液中的Cr3+(使其濃度小于1×10-4mol•L-1),Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)c3(OH-)=1×10-30,c(OH-)=$\root{3}{\frac{1×1{0}^{-30}}{1×1{0}^{-4}}}$=10-8.67mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-8.67}}$=10-5.33mol/L,PH=5.33,Cr3+使其濃度小于1×10-4mol•L-1,需調(diào)節(jié)溶液pH>6,
故答案為:>6;
(3)三價(jià)鉻Cr(Ⅲ)與雙氧水反應(yīng)可用于合成鉻黃(PbCrO4),發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),圖象分析可知反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)達(dá)到最大轉(zhuǎn)化率,溫度升高超過(guò)70℃時(shí)過(guò)氧化氫分解,使平衡逆向進(jìn)行,Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率下降,
故答案為:較高溫度下雙氧水分解;
(4)n(KMnO4)=0.4000mol/L×20ml×10-3L/ml=8.000×10-3mol,
n(Fe2+)=5×8.000×10-3mol=0.04000mol,依據(jù)發(fā)鹽的化學(xué)式可知在久置的發(fā)鹽中n(Al3+)2×[0.04000mol+n(Fe3+)],加入氨水后市場(chǎng)的干燥固體粉末中,
n(Al2O3)=0.04000mol+n(Fe3+
n(Fe2O3)=$\frac{1}{2}$[0.04000mol+n(Fe3+)]
102g/mol×[0.04000mol+n(Fe3+)]+160g/mol×$\frac{1}{2}$×[0.04000mol+n(Fe3+)]=9.10g
n(Fe3+)=001000mol
n(Al3+)=2×[0.04000mol+n(Fe3+)]=0.1000mol
n(SO42-)=2n(Al3+)=0.2000mol
久置的發(fā)鹽中的陽(yáng)離子所帶電荷總數(shù):3n(Al3+)+2n(Fe2+)+3n(Fe3+)=0.4100mol
而已知的陰離子所帶電荷總數(shù)2n(SO42-)=0.4000mol<0.4100mol,由于發(fā)鹽在空氣中被氧化,故其中還可能存在0.01000molOH-或0.00500molCO32-,
該發(fā)鹽的可能組成為n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(OH-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.01:0.2=10:5:1:20,化學(xué)式為:Al10Fe5(OH)(SO420,
n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(CO32-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.005:0.2=20:10:1:40,化學(xué)式為Al20Fe10(CO3)(SO440
答:n(KMnO4)=0.4000mol/L×20ml×10-3L/ml=8.000×10-3mol,
n(Fe2+)=5×8.000×10-3mol=0.04000mol,依據(jù)發(fā)鹽的化學(xué)式可知在久置的發(fā)鹽中n(Al3+)2×[0.04000mol+n(Fe3+)],加入氨水后市場(chǎng)的干燥固體粉末中,
n(Al2O3)=0.04000mol+n(Fe3+
n(Fe2O3)=$\frac{1}{2}$[0.04000mol+n(Fe3+)]
102g/mol×[0.04000mol+n(Fe3+)]+160g/mol×$\frac{1}{2}$×[0.04000mol+n(Fe3+)]=9.10g
n(Fe3+)=001000mol
n(Al3+)=2×[0.04000mol+n(Fe3+)]=0.1000mol
n(SO42-)=2n(Al3+)=0.2000mol
久置的發(fā)鹽中的陽(yáng)離子所帶電荷總數(shù):3n(Al3+)+2n(Fe2+)+3n(Fe3+)=0.4100mol
而已知的陰離子所帶電荷總數(shù)2n(SO42-)=0.4000mol<0.4100mol,由于發(fā)鹽在空氣中被氧化,故其中還可能存在0.01000molOH-或0.00500molCO32-,
該發(fā)鹽的可能組成為n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(OH-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.01:0.2=10:5:1:20,化學(xué)式為:Al10Fe5(OH)(SO420,
n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(CO32-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.005:0.2=20:10:1:40,化學(xué)式為Al20Fe10(CO3)(SO440,
該久置發(fā)鹽的可能化學(xué)組成為Al10Fe5(OH)(SO420或Al20Fe10(CO3)(SO440

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)組成的實(shí)驗(yàn)探究、溶度積常數(shù)計(jì)算、化學(xué)式計(jì)算應(yīng)用、氧化還原反應(yīng)定量計(jì)算的分析判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.決定化學(xué)反應(yīng)速率的最主要因素是( 。
A.反應(yīng)物濃度B.反應(yīng)溫度
C.反應(yīng)物自身的性質(zhì)D.是否使用催化劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.某建筑材料,主要成分為鋁硅酸鹽,化學(xué)式是Al2H4Si2O9;化學(xué)式改寫成氧化物形式為Al2O3•2SiO2•2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象及結(jié)論或解釋合理的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論
A福爾馬林滴入高錳酸鉀溶液紫色褪去高錳酸鉀被還原
B氯化鈉晶體導(dǎo)電實(shí)驗(yàn)不導(dǎo)電晶體不存在離子
CAgI懸濁液滴入Na2S溶液固體變黑Ksp(Ag2S)>Ksp(AgI)
D測(cè)量H2CO3的電離常數(shù)Ka1>Ka2H2CO3一級(jí)電離產(chǎn)生的H+對(duì)二級(jí)的電離起抑制作用
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

12.高分子化合物PTT是一種性能優(yōu)異的新型纖維,是當(dāng)前國(guó)際上最新開發(fā)的熱門高分子新材料,PTT的一種合成路線如圖.

已知:①R2CHO+R2CH2CHO$\stackrel{{OH}^{-}}{→}$
②芳香烴E的相對(duì)分子質(zhì)量為106,E一氯代物只有2種.
(1)已知A→B是加成反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,C分子中含有的官能團(tuán)是醛基和羥基.
(2)用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物D進(jìn)行命名1,3-丙二醇.
(3)H與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+4Ag(NH32OH$\stackrel{水浴}{→}$+4Ag↓+6NH3+2H2O.
(4)E→F的反應(yīng)類型為取代,合成PTT的化學(xué)方程式為
(5)有機(jī)物1的同分異構(gòu)體有很多種,其中同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有5種(不考慮立體異構(gòu)),寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①除苯環(huán)外不含其它環(huán)境結(jié)構(gòu);②核磁共振氫譜有三組峰;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.太陽(yáng)能電池板材料中除含有單晶體硅外,還含有銅、鐵、硒等物質(zhì).
(1)Fe位于元素周期表第四周期ⅤⅢ族,基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(2)有一類有機(jī)硅化合物叫硅烷,硅烷的組成、結(jié)構(gòu)與相應(yīng)的烷烴相似.硅烷中硅原子的雜化軌道類型為sp3,硅烷的沸點(diǎn)與相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系如圖1所示,呈現(xiàn)這種變化的原因是硅烷的相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越強(qiáng).
(3)硒與元素氧和硫同主族,三種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)镺>S>Se(用元素符號(hào)表示).
(4)氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形,與SeO3互為等電子體的一種離子為CO32-或NO3-(填化學(xué)式).
(5)鐵和氨氣在一定條件下發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣和另外一種化合物,該化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該化合物的化學(xué)式為Fe4N.若兩個(gè)最近的Fe原子間的距離為acm,則該晶體的密度是$\frac{\frac{238}{{N}_{A}}}{{a}^{3}}$g•cm-3(設(shè)NA為阿伏加德常數(shù)的數(shù)值).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

9.含氮廢水在排入水體之前需進(jìn)行脫氮處理以減緩水體富營(yíng)養(yǎng)化.某化肥廠廢水中NH4+的濃度為54mg/L,在微生物作用的條件下脫氮處理:
①NH4++O2-NO2-+H++H2O(未配平)
②2NO2-+O2=2NO3-
③6NO3-+5CH3OH+6H+=3N2+5X+13H2O
下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.反應(yīng)①配平后,H2O的化學(xué)計(jì)量數(shù)為4
B.若反應(yīng)②有2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則生成1molNO3-
C.反應(yīng)③中生成物X為CO32-
D.1L廢水完全脫氮所需CH3OH的質(zhì)量為0.08g

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.我國(guó)古代文獻(xiàn)資料中記載了大量的化學(xué)研究過(guò)程與成果.下列選項(xiàng)不涉及化學(xué)變化的是( 。
選項(xiàng)ABCD
原文水火既濟(jì)而土和以曾青凃鐵,鐵赤色如銅丹砂燒之成水銀,積變又還成丹砂欲去雜還純,再入水煎煉,傾入盆中,經(jīng)宿成白雪
解釋黏土燒結(jié)成陶瓷金屬的置換物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的可逆性重結(jié)晶方法提純物質(zhì)
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

7.有A、B、D、E、F、G六種前四周期的元素,A是宇宙中最豐富的元素,B和D的原子都有1個(gè)未成對(duì)電子,B+比D少一個(gè)電子層,D原子得一個(gè)電子填入3p軌道后,3p軌道全充滿;E原子的2p軌道中有3個(gè)未成對(duì)電子,F(xiàn)的最高化合價(jià)和最低化合價(jià)的代數(shù)和為4.R是由B、F兩元素形成的離子化合物,其中B+與F2-離子數(shù)之比為2:1.G位于周期表第6縱行且是六種元素中原子序數(shù)最大的.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)D元素的電負(fù)性>F元素的電負(fù)性(填“>”、“<”或“=”).
(2)G的價(jià)電子排布圖
(3)B形成的晶體堆積方式為體心立方堆積,區(qū)分晶體和非晶體最可靠的科學(xué)方法是對(duì)固體進(jìn)行X-射線衍射實(shí)驗(yàn).
(4)D-的最外層共有8種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有2種能量不同的電子.F2D2廣泛用于橡膠工業(yè),各原子均滿足八電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),F(xiàn)2D2中F原子的雜化類型是sp3,F(xiàn)2D2是極性分子(填“極性”或“非極性”).
(5)A與E形成的最簡(jiǎn)單化合物分子空間構(gòu)型為三角錐形,在水中溶解度很大.該分子是極性分子的原因是分子中正電中心和負(fù)電中心不重合,使分子的一部分呈正電性,另一部分呈負(fù)電性.
(6)R的晶胞如圖所示,設(shè)F2-半徑為r1 cm,B+半徑為r2cm.試計(jì)算R晶體的密度為:$\frac{\frac{4×78}{{N}_{A}}}{({\frac{4}{\sqrt{3}})^{3}({r}_{1}+r{\;}_{2})}^{3}}$g/cm3.(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,寫表達(dá)式,不化簡(jiǎn))

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