【題目】在容積為10L的密閉容器中,進(jìn)行如下反應(yīng):A(g)+2B(g)C(g)+D(g),最初加入1.0molA2.2molB,在不同溫度下,D的物質(zhì)的量nD)和時(shí)間t的關(guān)系如圖1。

試回答下列問(wèn)題:

(1)能判斷上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是________________(填寫(xiě)字母)

A.器中壓強(qiáng)不變

B.混合氣體中c(A )不變

C.2v (B ) =v (D ) D.c(A) =c(C)

(2)利用圖1中數(shù)據(jù)計(jì)算800℃時(shí)的平衡常數(shù)K=______________

(3)700℃時(shí),某時(shí)刻測(cè)得休系中各物質(zhì)的量如下:nA)=1.1molnB=2.6mol,nC=0.9mol,nD=0.9mol,則此時(shí)該反應(yīng)____________(填向正反應(yīng)方向進(jìn)行、向逆反應(yīng)方向進(jìn)行處于平衡狀態(tài)

(4)在催化劑作用下,CO可用于合成甲醇CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g),若在恒溫恒壓的條件下,向密閉容器中充入4molol CO8molH2合成甲醇,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示。

①該反應(yīng)的正反應(yīng)屬于_________反應(yīng)(填吸熱放熱),圖2x_____0.1(填大于小于)。

②在0.1 MPa、100℃的條件下,該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量為_______mol。

③若在恒溫恒容的條件下,向上述平衡體系中充入4mol CO8 mol H2,與原平衡相比,達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率_______(增大”,不變減小,下同),平衡常數(shù)K_____。

【答案】AB 9 向正反應(yīng)方向進(jìn)行 放熱 大于 8 增大 不變

【解析】

(1)可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說(shuō)明到達(dá)平衡;

(2)先利用三段式求出各物質(zhì)平衡濃度,再根據(jù)計(jì)算平衡常數(shù);

(3)將物料一邊倒然后利用等效平衡理論進(jìn)行分析;

(4)①根據(jù)圖像分析溫度對(duì)CO轉(zhuǎn)化率的影響從而判斷反應(yīng)的吸放熱;

②在0.1MPa、100℃的條件下,平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率為0.5,轉(zhuǎn)化的CO4mol×0.5=2mol,根據(jù)差量法計(jì)算氣體物質(zhì)的量減少量,進(jìn)而計(jì)算平衡時(shí)混合氣體物質(zhì)的量;
③若在恒溫恒容的條件下,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng);平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變。

(1)A.該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積減小的可逆反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行,容器內(nèi)壓強(qiáng)減小,當(dāng)反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),容器中壓強(qiáng)不變,所以能作為判斷化學(xué)平衡的依據(jù),故A正確;
B.反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),混合氣體中c(A)不變,說(shuō)明到達(dá)平衡,故B正確;
C.應(yīng)是v(B)=2v(D)時(shí)反應(yīng)處于平衡狀態(tài),2v(B)=v(D)時(shí)逆反應(yīng)速率較快,平衡逆向進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)c(A)=c(C)時(shí),該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),與反應(yīng)物濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故D錯(cuò)誤;
故答案為:AB;
(2)800℃平衡時(shí)生成D0.6mol,則:

注意容器的體積為10L,所以=;

(3)700℃時(shí),根據(jù)圖表可知平衡時(shí)n(D)=0.45mol,某時(shí)刻測(cè)得體系中各物質(zhì)的量如下:n(A)=1.1mol,n(B)=2.6moln(C)=0.9mol,n(D)=0.9mol,等效為開(kāi)始投入2molA4.4molB到達(dá)的平衡,與原平衡時(shí)相比,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),平衡時(shí)D的物質(zhì)的量應(yīng)大于原平衡的2倍,即平衡時(shí)D應(yīng)大于0.9mol,所以平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);

(4)①由圖可知,壓強(qiáng)一定時(shí),隨溫度升高CO的轉(zhuǎn)化率減小,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),而升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度一定增大,增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,CO轉(zhuǎn)化率增大,判斷x大于 0.1MPa,
故答案為:放熱;大于;
②在0.1MPa100℃的條件下,平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率為0.5,轉(zhuǎn)化的CO4mol×0.5=2mol,
根據(jù)方程式CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)可知消耗1molCO氣體的物質(zhì)的量減少2mol,所以平衡時(shí)混合氣體物質(zhì)的量為4mol+8mol-2mol×2=8mol;
③在溫度和容積不變的情況下,再向平衡體系中充入4 molCO8 mol H2,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大一倍壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大;化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,與濃度無(wú)關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,故答案為:增大;不變。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】某同學(xué)按右圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 AB為兩種常見(jiàn)金屬,它們的硫酸鹽可溶于水。當(dāng) K 閉合時(shí),在交換膜處 SO42-從右向左移動(dòng)。下列分析正確的是

A.溶液中A2+濃度減小

B.B 的電極反應(yīng): B2eˉ=B2+

C.y 電極上有 H2產(chǎn)生,發(fā)生還原反應(yīng)

D.反應(yīng)初期,x電極周?chē)霈F(xiàn)白色膠狀沉淀,不久沉淀溶解

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【題目】201813日,人民日?qǐng)?bào)披露一重大消息:浙江大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)系高超團(tuán)隊(duì),研制出了一種新型石墨烯鋁電池。經(jīng)測(cè)試,它在25萬(wàn)次充放電循環(huán)后仍能保持的容量;同時(shí)其倍率性能優(yōu)異,快速充電可秒內(nèi)完滿(mǎn)電。它的正極是石墨烯薄膜,負(fù)極是金屬鋁,電解質(zhì)為陽(yáng)離子與陰離子組成的離子液體。圖為該電池放電過(guò)程示意圖,為石墨烯,下列說(shuō)法正確的是

A.充電時(shí),每生成1molAl,電解質(zhì)溶液中會(huì)增加

B.充電時(shí),為陽(yáng)極,電極方程式為

C.放電時(shí),正極反應(yīng)方程式為

D.放電時(shí),電解質(zhì)中的陽(yáng)離子會(huì)發(fā)生反應(yīng)

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【題目】重鉻酸鉀是一種重要的化工原料,一般由鉻鐵礦制備,鉻鐵礦的主要成分為FeO·Cr2O3,還含有硅、鋁等雜質(zhì)。制備流程如圖所示:

回答下列問(wèn)題:

(1)步驟①的主要反應(yīng)為:FeO·Cr2O3+Na2CO3+NaNO3 Na2CrO4+ Fe2O3+CO2+ NaNO2

上述反應(yīng)配平后FeO·Cr2O3與NaNO3的系數(shù)比為__________。該步驟不能使用陶瓷容器,原因是________________。

(2)濾渣1中含量最多的金屬元素是____________,濾渣2的主要成分是_____________及含硅雜質(zhì)。

(3)步驟④調(diào)濾液2的pH使之變____________(填“大”或“小”),原因是___________________(用離子方程式表示)。

(4)有關(guān)物質(zhì)的溶解度如圖所示。向“濾液3”中加入適量KCl,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得到K2Cr2O7固體。冷卻到___________(填標(biāo)號(hào))得到的K2Cr2O7固體產(chǎn)品最多。

a.80℃ b.60℃ c.40℃ d.10℃

步驟⑤的反應(yīng)類(lèi)型是___________________。

(5)某工廠用m1 kg 鉻鐵礦粉(含Cr2O3 40%)制備K2Cr2O7,最終得到產(chǎn)品 m2 kg,產(chǎn)率為_____________。

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【題目】依據(jù)下列甲、乙、丙三圖判斷,下列敘述不正確的是

A.甲是原電池,乙是電鍍裝置

B.甲、乙裝置中,鋅極上均發(fā)生氧化反應(yīng)

C.乙、丙裝置中,陽(yáng)極均發(fā)生氧化反應(yīng)而溶解

D.丙裝置中,若粗銅中含有AuAg、FeZn等雜質(zhì),電解后Au、Ag形成陽(yáng)極泥

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【題目】鹽在化學(xué)工業(yè)中有重要的應(yīng)用,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)用離子方程式表示FeCl3可作凈水劑的原因:______________________________。

(2)常溫下,在pH=3的硫酸與pH =11Na2S溶液中,水電離出來(lái)的c(OH-)之比為_______

(3)物質(zhì)的量濃度相等的下列溶液①NH4ClNH4 HSO4③(NH4 ) 2SO4CH3 COONH4NH3 H2O,溶液中的C(NH4 +)由大到小的順序是__________________(用序號(hào)表示)。

(4)25℃,兩種酸的電離平衡常數(shù)如下表:

Ka1

Ka2

H2SO3

1.3x10-2

6.3x10-8

H2CO3

4.2x10-7

5.6x10-11

0.10 mol L-1NaHSO3溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>__________________

②向NaHCO3溶液中通入少量二氧化硫時(shí)反應(yīng)的離子方程式為__________________________

(5)已知 25 ℃ 時(shí) Ksp[Mg(OH)2] =1.8×10-11, Ksp[Cu(OH)2] =2.2 ×10-20.25 ℃時(shí),向濃度均為0.1 mol L-1MgCl2CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________(填化學(xué)式)沉淀;當(dāng)體系中兩種沉淀共存時(shí),=_______。

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【題目】高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應(yīng)為3Zn2K2FeO48H2O3Zn(OH)22Fe(OH)34KOH,下列敘述不正確的是

A.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:Zn2OH2eZn(OH)2

B.充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為:Fe(OH)35OH3eFeO424H2O

C.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1mol K2FeO4被氧化

D.放電時(shí)正極附近溶液的堿性增強(qiáng)

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【題目】工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-CrO42-,它們會(huì)對(duì)人類(lèi)及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害,要進(jìn)行必要的處理。

兩種離子在溶液中存在如下平衡:2CrO42-(黃色)+2H+Cr2O72-(橙色)+H2O

現(xiàn)對(duì)某工業(yè)廢水進(jìn)行檢測(cè)并做沉降處理,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

()取樣該工業(yè)廢水,檢測(cè)其中鉻的含量。

步驟Ⅰ: 25.00 mL廢水,加入適量稀硫酸酸化。

步驟Ⅱ:加入過(guò)量的碘化鉀溶液,Cr2O72-+6I-+14H+2Cr3++3I2+7H2O然后滴入幾滴指示劑。步驟Ⅲ:將一定體積的0.1000mol·L-1 Na2S2O3溶液裝入堿式滴定管中,進(jìn)行滴定操作,滴定結(jié)果如下:(I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6

滴定次數(shù)

Na2S2O3溶液起始讀數(shù)/mL

Na2S2O3溶液終點(diǎn)讀數(shù)/mL

笫一次

1.02

19.03

第二次

2.00

19.99

第三次

0. 20

18.20

步驟Ⅳ:將上述反應(yīng)后溶液進(jìn)行pH調(diào)節(jié)、過(guò)濾等處理,回收沉淀,濾液倒入下水道。

1步驟Ⅰ加入稀硫酸酸化的目的是_____________________________;

2步驟Ⅱ判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________________;

3以下操作會(huì)造成廢水中鉻含量測(cè)定值偏高的是_________________;

A. 滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度

B. 盛裝待測(cè)液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò),未用待測(cè)液潤(rùn)洗

C. 滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液

D. 清洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗堿式滴定管

425.00mL廢水經(jīng)酸化后,含有Cr2O72- 的物質(zhì)的量為___________mol.

(二)還原沉淀法除Cr2O72-CrO42-

該方法的工藝流程為:

5能說(shuō)明第①步反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____________;(填字母代號(hào))

a. Cr2O72- CrO42- 的濃度相同

b. 2v(Cr2O72-)=v(CrO42-)

c. 溶液的顏色不變

6第②步中,還原1molCr2O72-離子,需要________molFeSO4·7H2O。

7常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5 mol·L-1,溶液的pH應(yīng)調(diào)至___________

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【題目】研究發(fā)現(xiàn),NOxSO2是霧霾的主要成分。

.NOx主要來(lái)源于汽車(chē)尾氣,可以利用化學(xué)方法將二者轉(zhuǎn)化為無(wú)毒無(wú)害的物質(zhì)。

已知:N2(g)O2(g)2NO(g) ΔH=+196 kJ·mol1

2CO(g)O2(g) 2CO2(g) ΔH=-554 kJ·mol1

(1)請(qǐng)寫(xiě)出NOCO轉(zhuǎn)變?yōu)閮煞N無(wú)毒無(wú)害的物質(zhì)的熱化學(xué)方程式_______________。

(2)T℃時(shí),將等物質(zhì)的量的NOCO充入容積為2 L的密閉容器中,保持溫度和體積不變,反應(yīng)過(guò)程(015 min)NO物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。

已知:平衡時(shí)氣體的分壓=氣體的體積分?jǐn)?shù)×體系的總壓強(qiáng),T℃時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)體系的總壓強(qiáng)為p=30MPa,則T℃時(shí)該反應(yīng)的壓力平衡常數(shù)Kp _______;平衡后,若保持溫度不變,再向容器中充入NOCO20.3mol,平衡將_____ (向左、向右”)移動(dòng)。

②15 min時(shí),若改變外界反應(yīng)條件,導(dǎo)致n(NO)發(fā)生如圖所示的變化,則改變的條件可能是_____(填序號(hào))

A.升溫 B.增大CO濃度 C.加入催化劑 D.減小容器體積

(3)373K時(shí),向體積為2L的恒容真空容器中通入0.40molNO2,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g) ΔH=57.0kJ·mol1。測(cè)得NO2的體積分?jǐn)?shù)[φ(NO2)]與反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系如下表:

t/min

0

20

40

60

80

φ(NO2)

1.0

0.75

0.52

0.40

0.40

①020min內(nèi),v(N2O4)=_________________。

上述反應(yīng)中,v(NO2)=k1·c2(NO2)v(N2O4)=k2·c(N2O4),其中k1k2為速率常數(shù),則373K時(shí),k1、k2的數(shù)學(xué)關(guān)系式為__________。

(4)最新研究發(fā)現(xiàn),用隔膜電解法可以處理高濃度乙醛廢水。原理:使用惰性電極電解,乙醛分別在陰、陽(yáng)極轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸,總反應(yīng)為2 CH3CHOH2OCH3CH2 OHCH3COOH。實(shí)驗(yàn)室中,以一定濃度的乙醛-Na2SO4溶液為電解質(zhì)溶液,模擬乙醛廢水的處理過(guò)程,其裝置示意圖如圖所示

電解過(guò)程中,兩極除分別生成乙酸和乙醇外,均產(chǎn)生無(wú)色氣體,陽(yáng)極電極反應(yīng)分別為4OH-4eO22H2O、__________________。

在實(shí)際工藝處理過(guò)程中,陰極區(qū)乙醛的去除率可達(dá)60%。若在兩極區(qū)分別注入1m3乙醛的含量為300mgL的廢水,可得到乙醇_______kg(計(jì)算結(jié)果保留2位小數(shù))。

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