【題目】配制0.2 molL-1的碳酸鈉溶液250 mL。
(1)根據(jù)計(jì)算需取___________克無水碳酸鈉固體
(2)需要使用的主要儀器有托盤天平,____________、____________、_____________、____________和___________;
(3)下列操作對所配制溶液的濃度有何影響(填偏高、偏低或無影響)
①碳酸鈉固體未充分干燥______________;
②容量瓶用碳酸鈉溶液洗滌_____________;
③轉(zhuǎn)移溶液時(shí)容量瓶中有少量的蒸餾水__________;
④定容時(shí)仰視讀數(shù)_____________。
【答案】5.3 藥匙 燒杯 玻璃棒 250 mL容量瓶 膠頭滴管 偏低 偏高 無影響 偏低
【解析】
(1)根據(jù)n=c·V及m=n·M計(jì)算;
(2)根據(jù)配制物質(zhì)的量濃度的溶液的步驟確定使用的儀器;
(3)結(jié)合c=分析實(shí)驗(yàn)誤差。
(1)配制0.2 molL-1的碳酸鈉溶液250 mL中溶質(zhì)的物質(zhì)的量n(Na2CO3)= c·V=0.2 mol/L×0.25 L=0.05 mol,則需碳酸鈉的質(zhì)量m(Na2CO3)= n·M=0.05 mol L×106 g/mol=5.3 g。
(2)配制一定條體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液的步驟有計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻。稱量固體質(zhì)量要使用托盤天平、藥匙,在燒杯中溶解固體藥品,為促進(jìn)物質(zhì)溶解,要使用玻璃棒攪拌,待溶液冷卻至室溫后,用玻璃棒將溶液轉(zhuǎn)移至已經(jīng)查漏的250 mL的容量瓶中,并洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒2-3次,洗滌液也轉(zhuǎn)移至容量瓶中,然后向容量瓶中加水定容,至凹液面離刻度線1-2 cm時(shí),改用膠頭滴管滴加液體至凹液面最低處與刻度線相切,然后蓋上瓶塞,上下顛倒,反復(fù)搖勻,得到的溶液就是0.2 molL-1的碳酸鈉溶液250 mL碳酸鈉溶液?梢娫谂渲迫芤哼^程中使用的儀器出來有托盤天平外,還有藥匙、燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶、膠頭滴管。
(3)①碳酸鈉固體未充分干燥,則溶質(zhì)的物質(zhì)的量n偏小,根據(jù)c=可知會導(dǎo)致配制溶液濃度偏低;
②容量瓶用碳酸鈉溶液洗滌,會使溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏多,最終使配制的溶液濃度偏高;
③轉(zhuǎn)移溶液時(shí)容量瓶中有少量的蒸餾水,不影響溶質(zhì)的物質(zhì)的量及溶液的體積,因此對配制的溶液的濃度無影響;
④定容時(shí)仰視讀數(shù),會使溶液的體積偏大,根據(jù)c=可知溶液的體積偏大會導(dǎo)致配制溶液濃度偏低。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列反應(yīng)中屬于水解反應(yīng)的是( )
A.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C.CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
D.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】室溫下,向100mL飽和的H2S溶液中通入SO2氣體(氣體體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),發(fā)生反應(yīng):2H2S+SO2=3S↓+2H2O,測得溶液pH與通入SO2的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是( )
A.a點(diǎn)水的電離程度最大
B.該溫度下H2S的Ka1≈10-7.2
C.曲線y代表繼續(xù)通入SO2氣體后溶液pH的變化
D.a點(diǎn)之后,隨SO2氣體的通入,的值始終減小
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【題目】將足量Cl2緩緩?fù)ㄈ牒?/span>0.02mol H2SO3和0.02mol HBr的混合溶液中。在此過程中溶液的pH與Cl2用量的關(guān)系示意圖是(溶液體積變化忽略不計(jì),且不考慮Cl2與水反應(yīng))
A. B. C. D.
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【題目】三氧化鉻(CrO3)又叫鉻酸酐,是一種暗紅色固體,溶于水會生成鉻酸(H2CrO4),200℃以上會部分分解生成氧化鉻(Cr2O3)。
I.下圖是用鉻鐵礦(主要成分是FeCr2O4,含A12O3、SiO2等雜質(zhì))生產(chǎn)CrO3的傳統(tǒng)工藝流程,請回答相關(guān)問題。
(1)操作1的名稱是____,沉淀X的成分是_____(填化學(xué)式)。
(2)高溫煅燒時(shí)FeCr2O4參與反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。
II.某工廠采用了一種新的生產(chǎn)CrO3的工藝流程,與傳統(tǒng)工藝流程主要區(qū)別如下圖所示(中間過程省略)。
(3)液相轉(zhuǎn)化過程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。
(4)新工藝與傳統(tǒng)工藝相比有多種優(yōu)點(diǎn):可得到價(jià)值更高的副產(chǎn)品KNO3;___;從綠色化學(xué)角度考慮新工藝也存在某種缺點(diǎn),該缺點(diǎn)是____。
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【題目】以硫鐵礦(主要成分為,還有少量、等雜質(zhì))為原料制備綠礬晶體的工藝流程如下:
(1)“酸浸”過程,礦渣中的與稀反應(yīng)的離子方程式____________________。
(2)煙氣中的會污染環(huán)境,可用足量氨水吸收。寫出該反應(yīng)的離子方程式____________________________。
(3)寫出檢驗(yàn)濾液中陰離子的方法___________________________。
(4)鐵粉還原過濾,濾渣主要成分是___________________________(寫化學(xué)式)。
(5)燃料細(xì)菌脫硫法是用氧化亞鐵硫杄菌(T.f)對硫鐵礦進(jìn)行催化脫硫,同時(shí)得到溶液。其過程如圖所示:
已知總反應(yīng)為:
寫出過程Ⅱ反應(yīng)的離子方程式________________________________。
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【題目】今有室溫下四種溶液,下列有關(guān)敘述不正確的是( 。
序號 | ① | ② | ③ | ④ |
pH | 11 | 11 | 3 | 3 |
溶液 | 氨水 | 氫氧化鈉溶液 | 醋酸 | 鹽酸 |
A.③和④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大
B.②和③兩溶液等體積混合,所得溶液中c(H+)>c(OH-)
C.分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH:①>②>④>③
D.V1L ④與V2L ①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,則V1<V2
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【題目】按要求填空:
(1)Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH-(aq)。常溫下,Cr(OH)3溶度積Ksp=1.0×10-32,要使c(Cr3+)完全沉淀,溶液的pH應(yīng)調(diào)至______。
(2)25℃時(shí),向水的電離平衡體系中加入少量碳酸鈉固體,得到pH為11的溶液,其水解方程式為_________,由水電離出的c(OH-)=________mol·L-1。
(3)在100℃下,將pH=3的硫酸溶液和pH=10的NaOH溶液混合,若要使混合后溶液的pH=7,則硫酸溶液和NaOH溶液的體積比約為_____。
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【題目】東晉《華陽國志·南中志》卷四中已有關(guān)于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。回答下列問題:
(1)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為______,3d能級上的未成對電子數(shù)為______。
(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍(lán)色溶液。
①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是____。
②在[Ni(NH3)6]SO4中Ni2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為____,提供孤電子對的成鍵原子是______。
③氨的沸點(diǎn)__________(填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是_________;氨是______分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為_______。
(3)單質(zhì)銅及鎳都是由_______鍵形成的晶體;元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1958 kJ·mol–1、INi=1 753 kJ·mol–1,ICu> INi的原因是_______________。
(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為________。
②若合金的密度為d g·cm–3,晶胞參數(shù)a=______nm。(用含有d、NA的式子表示,可以不化簡)
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