【題目】半導體生產中常需要控制摻雜,以保證控制電阻率.三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實驗室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2模擬工業(yè)生產制取PCl3 , 裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)

已知黃磷與少量Cl2反應生成PCl3 , 與過量Cl2反應生成PCl5 PCl3遇水會強烈水解生 成 H3PO3和HC1.遇O2會生成P0Cl3 , P0Cl3溶于PCl3 , PCl3、POCl3的熔沸點見下表:

物質

熔點/℃

沸點/℃

PCl3

﹣112

75.5

POCl3

2

105.3

請回答下列問題:
(1)A裝置中制氯氣的離子方程式為
(2)B中所裝試劑是 , E中冷水的作用是F中堿石灰的作用是
(3)實驗時,檢査裝置氣密性后,先打開K3通入干燥的CO2 , 再迅速加入黃磷.通干燥CO2的作用是
(4)粗產品中常含有POCl3、PCl5等.加入黃磷加熱除去PCl5后.通過(填實驗操作名稱),即可得到較純凈的PCl3
(5)通過下面方法可測定產品中PCl3的質量分數(shù)
①迅速稱取1.00g產品,加水反應后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL0.1000molL1碘水,充分反應;
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,用0.1000molL1的Na2S2O3 , 溶液滴定
③重復②、③操作,平均消耗Na2S2O3 , 溶液8.40ml
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6 , 假設測定過程中沒有其他反應.根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產品中PC13的質量分數(shù)為

【答案】
(1)MnO2+4H++2Cl﹣ Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)濃HSO4;冷凝PCl3防止其揮發(fā);吸收多余的氯氣,防止空氣中的水和PCl3反應
(3)排盡裝置中的空氣,防止白磷自燃
(4)蒸餾
(5)79.75%
【解析】解:(1)裝置A中發(fā)生的反應是MnO2+4HCl MnCl2+Cl2↑+2H2O,經改寫可得:MnO2+4H++2Cl﹣ Mn2++Cl2↑+2H2O,所以答案是:MnO2+4H++2Cl﹣ Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)防止生成的PC13水解,參加反應的氯氣必須要干燥,可利用B裝置中盛裝的濃硫酸干燥氯氣;E中冷水應該是降溫的,再結合燒瓶中收集的PC13易揮發(fā),可知冷水的用水是冷凝PC13 , 防揮發(fā);實驗中多余的氯氣有毒,如果直接排放會污染空氣,另外如果空氣的水進入燒瓶,會導致PC13水解,結合堿石灰的性質可知是吸收尾氣氯氣,同時防止空氣中的水汽進入燒瓶,所以答案是:濃HSO4;冷凝PCl3防止其揮發(fā);吸收多余的氯氣,防止空氣中的水汽進入燒瓶與PC13反應;(3)白磷遇氧氣會自燃,故要排除裝置中的空氣,可通過通入的CO2達到目的,所以答案是:排盡裝置中的空氣,防止白磷自燃;(4)POCl3和PCl3熔沸點存在明顯的差異,除去PC13中混有的POCl3 , 可選擇蒸餾的方式進行分離,以得到純凈的PC13 , 所以答案是:蒸餾;(5)滴定實驗涉及關系式為PCl3~H3PO3~I2和2Na2S2O3~I2 , 設混合物中PC13的物質的量為nmol,水解生成的H3PO3反應掉的I2的物質的量為nmol;滴定多余I2的消耗的Na2S2O3的物質的量為0.1000molL1×8.40×103L=8.4×104mol,多余的I2的物質的量為 =0.00042mol,提供I2的總物質的量為0.1000molL1×10.0×103L=1.0×103mol,則H3PO3反應掉的I2的物質的量nmol=1.0×103mol﹣0.00042mol=0.00058mol,25ml溶液里含有PC13的質量為0.00058mol×137.5gmol1=0.07975g,產品中PC13的質量分數(shù)為 ×100%=79.75%,所以答案是:79.75%.

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實驗組

溫度℃

起始量/mol

平衡量/mol

達到平衡所需時間/min

CO

H2O

H2

CO

1

650

4

2

1.6

2.4

6

2

900

2

1

0.4

1.6

3

3

900

a

b

c

d

t

①實驗2條件下平衡常數(shù)K=
②實驗3中,若平衡時,CO的轉化率大于水蒸氣,則 的值(填具體值或取值范圍).
③實驗4,若900℃時,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均為1mol,則此時V V(填“<”,“>”,“=”).
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