【題目】海洋是一個(gè)豐富的資寶庫(kù),通過(guò)海水的綜合利用可獲得許多物質(zhì)供人類使用.
(1)海水中鹽的開(kāi)發(fā)利用:
①海水制鹽目前以鹽田法為t,建鹽田必須選在遠(yuǎn)離江河入?冢囡L(fēng)少雨,潮汐落差大且又平坦空曠的海灘.所建鹽田分為貯水池、蒸發(fā)池和池.
②目前工業(yè)上采用比較先進(jìn)的離子交換膜電解槽法進(jìn)行氯堿工業(yè)生產(chǎn),在電解槽中陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子通過(guò),阻止陰離子和氣體通過(guò),請(qǐng)說(shuō)明氯堿生產(chǎn)中陽(yáng)離子交換膜的作用:(寫(xiě)一點(diǎn)即可).
(2)電滲析法是近年發(fā)展起的一種較好的海水淡化技術(shù),其原理如圖所示.其中具有選擇性的陰離子交換膜和陽(yáng)離子交換膜相間排列.請(qǐng)回答下面的問(wèn)題:
①海水不能直接通人到陰極室中,理由是
②A口排出的是(填“淡水”或“濃水”)

(3)用苦鹵(含Na+、K+、Mg2+、Cl、Br等離子)可提取溴,其生產(chǎn)流程如下

①若吸收塔中的溶液含BrO3 , 則吸收塔中反應(yīng)的離子方程式為:
②通過(guò)①氯化已獲得含Br2的溶液.為何還需經(jīng)過(guò)吹出、吸收、酸化重新獲得含Br2的溶液?
③向蒸餾塔中通入水蒸氣加熱.控制溫度在90℃左右進(jìn)行蒸餾的原因是

【答案】
(1)結(jié)晶;阻止H2與Cl2發(fā)生反應(yīng)甚至發(fā)生爆炸或阻止Cl2與生成的NaOH溶液反應(yīng)而使燒堿產(chǎn)品不純等
(2)海水中含較多Mg2+和Ca2+等陽(yáng)離子,電解時(shí)會(huì)產(chǎn)生Mg(OH)2、Ca(OH)2等沉淀從而堵塞陽(yáng)離子交換膜;淡水
(3)3CO32+3Br2=5Br+BrO3+3CO2↑;富集溴,提高Br2的濃度;溫度過(guò)低難以將Br2蒸餾出來(lái),但溫度過(guò)高又會(huì)將大量的水蒸餾出來(lái)
【解析】解:(1)①海水曬鹽需要通過(guò)蒸發(fā)、結(jié)晶過(guò)程,所以還需要結(jié)晶池,
所以答案是:結(jié)晶;
②陽(yáng)離子交換膜只能陽(yáng)離子通過(guò),陰離子和氣體不能通過(guò),用石墨作電解電解飽和氯化鈉時(shí),陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣,氯氣不能通過(guò)陽(yáng)離子交換膜而進(jìn)入陰極,如果氯氣進(jìn)入陰極易和氫氣混合產(chǎn)生爆炸,且易和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉而導(dǎo)致制取的氫氧化鈉不純,
所以答案是:阻止H2與Cl2發(fā)生反應(yīng)甚至發(fā)生爆炸或阻止Cl2與生成的NaOH溶液反應(yīng)而使燒堿產(chǎn)品不純等;(2)①海水中含有海水中含較多Mg2+和Ca2+等陽(yáng)離子,電解時(shí)陰極附近生成氫氧根離子,導(dǎo)致氫氧根離子和鈣鎂離子反應(yīng)生成Mg(OH)2、Ca(OH)2等沉淀從而堵塞陽(yáng)離子交換膜,從而抑制離子通過(guò),導(dǎo)致電滲析法失敗,
所以答案是:海水中含較多Mg2+和Ca2+等陽(yáng)離子,電解時(shí)會(huì)產(chǎn)生Mg(OH)2、Ca(OH)2等沉淀從而堵塞陽(yáng)離子交換膜;
②在電滲析法淡化海水示意圖中陰離子移向陽(yáng)極,陽(yáng)離子移向陰極,①室離子濃度變小,②室離子濃度不大,離子濃度大的為濃水,所以濃水在B處排出,淡水在A處排出,
所以答案是:淡水;(3)①純堿是碳酸鈉,與溴反應(yīng)有BrO3生成,反應(yīng)的離子方程式為:3CO32+3Br2=5Br+BrO3+3CO2↑,
所以答案是:3CO32+3Br2=5Br+BrO3+3CO2↑;②從①出來(lái)的溶液中溴的含量不高,如果直接蒸餾,產(chǎn)品成本高,所以需要進(jìn)一步濃縮溴,提高溴的濃度,
所以答案是:富集溴,提高Br2的濃度;③溫度過(guò)高水蒸氣蒸出,溴中含有水分,溫度過(guò)低溴不能完全蒸出,產(chǎn)率低,
所以答案是:溫度過(guò)低難以將Br2蒸發(fā)出來(lái),但溫度過(guò)高又會(huì)將大量的水蒸餾出來(lái).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A. 點(diǎn)①所示溶液中:c(CH3COO)+c(OH)=c(CH3COOH) +c( H+)

B. 點(diǎn)②所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COOH+ c(CH3COO)

C. 點(diǎn)③所示溶液中:c(Na+)>c(OH)> c( CH3COO) >c( H+)

D. 滴定過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)c(CH3COOH)>c( CH3COO)>c(H+) >c( Na+)>c( OH)

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(1)一種煤炭脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來(lái),但產(chǎn)生的CO又會(huì)與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下: ①CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△=+210.5kJmol1
CaSO4(s)+CO(g) CaS(s)+CO2(g)△=﹣47.3kJmol1
反應(yīng):CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g)△H=kJmol1
平衡常數(shù)K的表達(dá)式為
(2)圖1為密閉容器中H2S氣體分解生產(chǎn)H2和S2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系. 圖1中壓強(qiáng)P1、P2、P3的大小順序?yàn)?/span> , 理由是 , 該反應(yīng)平衡常數(shù)的大小關(guān)系為K(T1K(T2)(“>”“=”或“<”),理由是
(3)在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3△H<0 ①600℃時(shí),在一密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合,反應(yīng)過(guò)程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量變化如圖2,反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的時(shí)間段所示
②據(jù)圖2判斷,反應(yīng)進(jìn)行至20min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是(用文字表達(dá)):10min到15min的曲線變化的原因可能是(填寫(xiě)編號(hào))
A.加了催化劑
B.縮小容器體積
C.降低溫度
D.增加SO2的物質(zhì)的量
(4)煙氣中SO2可用某濃度NaOH溶液吸收得到Na2SO3和NaHSO3混合溶液,且所得溶液呈中性,該溶液中c(Na+)=(用含硫微粒濃度的代數(shù)式表示)

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A.稀硫酸的濃度為0.1mol/L
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C.E溶液中存在:c(NH4+)>c(SO42)>c(H+)>c(OH
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(1)pH=2的HCl溶液稀釋1000倍,所得溶液的PH
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按要求填空:
(1)寫(xiě)出C中所含官能團(tuán)的名稱 , 指出④的反應(yīng)類型
(2)若B轉(zhuǎn)化為A,所需反應(yīng)條件為:
(3)寫(xiě)出B和F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B;F
(4)寫(xiě)出反應(yīng)③對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式:
(5)寫(xiě)出反應(yīng)④對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式:
(6)E的同分異構(gòu)體有多種,其中能與NaHCO3反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有種.

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