【題目】為比較Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,某化學(xué)研究小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖1、2所示的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答相關(guān)問題。
(1)定性如圖1可通過觀察_______,定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將FeCl3改為0.05 mol/L Fe2(SO4)3更為合理,其理由是_______。
(2)定量如圖2所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)均生成40 mL氣體,其它可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略。實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是_________。
(3)加入0.10 mol MnO2粉末于50 mL H2O2溶液中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積和時(shí)間的關(guān)系如圖3所示。
①寫出H2O2在二氧化錳作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。
②實(shí)驗(yàn)時(shí)放出氣體的總體積是________mL。
③A、B、C、D各點(diǎn)反應(yīng)速率快慢的順序?yàn)椋?/span>___>___>___>___。
解釋反應(yīng)速率變化的原因___________________。
④H2O2的初始物質(zhì)的量濃度是___________(請(qǐng)保留兩位有效數(shù)字)。
【答案】產(chǎn)生氣泡的快慢 消除陰離子不同對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾 產(chǎn)生40 mL氣體所需的時(shí)間 2H2O22H2O+O2↑ 60 D C B A 隨著反應(yīng)的進(jìn)行,H2O2濃度減小,反應(yīng)速率減慢 0.11 mol/L
【解析】
⑴該反應(yīng)中產(chǎn)生氣體,所以可根據(jù)生成氣泡的快慢判斷;氯化鐵和硫酸銅中陰陽(yáng)離子都不同,無法判斷是陰離子起作用還是陽(yáng)離子起作用;硫酸鈉和硫酸銅陰離子相同,可以消除陰離子不同對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,答案為:兩支試管中產(chǎn)生氣泡的快慢;消除陰離子不同對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾;
⑵儀器名稱分液漏斗,檢查氣密性的方法:關(guān)閉分液漏斗的活塞,將注射器活塞向外拉出一段,過一會(huì)后看其是否回到原位;該反應(yīng)是通過生成氣體的反應(yīng)速率分析判斷的,所以根據(jù)v=知,需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是產(chǎn)生40ml氣體所需要的時(shí)間,答案為:分液漏斗,關(guān)閉分液漏斗的活塞,將注射器活塞向外拉出一段,過一會(huì)后看其是否回到原位;產(chǎn)生40ml氣體所需要的時(shí)間。
⑶從曲線的斜率可排知,反應(yīng)速率越來越小,因?yàn)榉磻?yīng)速率與反應(yīng)物濃度成正比,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸降低,反應(yīng)速率逐漸減小;
①在二氧化錳作催化劑條件下,雙氧水分解生成水和氧氣,反應(yīng)方程式為:2H2O22H2O+O2↑;
②根據(jù)圖象知,第4分鐘時(shí),隨著時(shí)間的推移,氣體體積不變,所以實(shí)驗(yàn)時(shí)放出氣體的總體積是60 mL;
③根據(jù)圖象結(jié)合v=知,A、B、C、D各點(diǎn)反應(yīng)速率快慢的順序?yàn)?/span>D>C>B>A;
反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度成正比,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸降低,反應(yīng)速率逐漸減小,
④設(shè)雙氧水的物質(zhì)的量為x,
2H2O22H2O+O2↑
2mol 22.4L
x 0.06L
x==0.0054mol,
所以其物質(zhì)的量濃度==0.11 mol·L-1,故答案為:0.11 mol·L-1.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】Ⅰ. 試分析比較合成氨與用SO2和O2反應(yīng)制SO3的反應(yīng):
(1)某些相同點(diǎn): ①△H ______ 0;②△S ______ 0(填<、=、>);③反應(yīng)在 ______ 均能自發(fā)進(jìn)行。
(2)條件選擇中,主要的三方面不同點(diǎn)?并說明原因和理由?
①______;② ______;③______。
(3)請(qǐng)作出這類反應(yīng)的“反應(yīng)過程與能量變化”示意圖________________________
Ⅱ.(4)SO2處理的一種方法是用石灰吸收(“鈣基固硫”),其最終生成 ______ (寫名稱);
(5)實(shí)驗(yàn)室里可用“在濃氨水中加生石灰”的方法制取氨氣,其理由是 ______ 。
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【題目】已知0.1 mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中值增大,可以采取的措施是
A.加少量燒堿B.降低溫度C.加少量冰醋酸D.加水
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【題目】下列說法正確的是( )
A.反應(yīng)2Mg+CO22MgO+C ΔH<0從熵變角度看,可自發(fā)進(jìn)行
B.在密閉容器發(fā)生可逆反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH=-113.0 kJ/mol,達(dá)到平衡后,保持溫度不變,縮小容器體積,重新達(dá)到平衡后,ΔH變小
C.已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,將等體積濃度為1.0×10-4mol/L的AgNO3溶液滴入到濃度均為1.0×10-4mol/L的KCl和K2CrO4的混合溶液中產(chǎn)生兩種不同沉淀,且Ag2CrO4沉淀先產(chǎn)生
D.根據(jù)HClO的Ka=3.0×10-8,H2CO3的Ka1=4.3×10-7, Ka2=5.6×10-11,可推測(cè)相同狀況下,等濃度的NaClO與Na2CO3溶液中,pH前者小于后者
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【題目】下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是
A. 圖I表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化
B. 圖Ⅱ表示常溫下,0.1000mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00mL 0.1000mol·L-1 CH3COOH溶液所得到的滴定曲線
C. 圖Ⅲ表示一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力變化曲線,圖中a、b、c三點(diǎn)醋酸的電離程度:a<b<c
D. 圖Ⅳ表示反應(yīng)4CO(g)+2NO2(g ) N2(g)+4CO2(g) ΔH <0,在其他條件不變的情況下改變起始物CO的物質(zhì)的量,平衡時(shí)N2的體積分?jǐn)?shù)變化情況,由圖可知NO2的轉(zhuǎn)化率b>a>c
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【題目】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法錯(cuò)誤的是( )
A.甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)的產(chǎn)物有5種
B.2—乙基—1,3—丁二烯分子的鍵線式:
C.分子式為C5H12O2的二元醇的主鏈碳原子數(shù)為3的結(jié)構(gòu)有2種
D.為檢驗(yàn)氯丙烷中的氯元素,可將氯丙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后,冷卻,滴加AgNO3溶液,觀察是否有白色沉淀生成
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【題目】東晉《華陽(yáng)國(guó)志南中志》卷四種已有關(guān)于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)文明中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。回答下列問題:
(1)鎳元素基態(tài)原子的價(jià)電子軌道表示式___,3d能級(jí)上的未成對(duì)的電子數(shù)為___。
(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍(lán)色溶液。
①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是___。
②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為___,提供孤電子對(duì)的成鍵原子是___。
③氨的沸點(diǎn)_______(“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是______。
(3)單質(zhì)銅及鎳都是由__鍵形成的晶體:元素同與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是___。
(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為___。
②若合金的密度為dg/cm3,晶胞參數(shù)a=____nm。
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【題目】現(xiàn)有六種元素,其中A、B、C、D、E為短周期主要族元素,F(xiàn)為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。請(qǐng)根據(jù)下列相關(guān)信息,回答問題。
A元素形成的物質(zhì)種類繁多,其形成的一種固體單質(zhì)工業(yè)上常用作切割工具 |
B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1 |
C元素基態(tài)原子p軌道有兩個(gè)未成對(duì)電子 |
D原子的第一至第四電離能分別是: Ⅰ1=738kJ·mol-1;Ⅰ2=1451kJ·mol-1;Ⅰ3=7733kJ·mol-1;Ⅰ4=10540kJ·mol-1; |
E原子核外所有p軌道全滿或半滿 |
F在周期表的第8縱列 |
(1)某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷A基態(tài)原子的核外最子排布為了,該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了___________。
(2)B元素的電負(fù)性_____(填“大于”、“小于”或“等于”)C元素的電負(fù)性。
(3)C與D形成的化合物所含有的化學(xué)鍵類型為_____________。
(4)E基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有__________個(gè)方向。
(5)下列關(guān)于F原子的價(jià)層電子排布圖正確的是___________。
a. b.
c. d.
(6)基態(tài)F3+離子核外電子排布式為_____________。過量單質(zhì)F與B的最高價(jià)氧化物的水化物的稀溶液完全反應(yīng),生成BC氣體,該反應(yīng)的離子方程式為____________。
(7)元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ·mol-1,INi=1753kJ·mol-1,ICu>INi原因是__________________。
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【題目】25℃時(shí),向濃度均為0.1mol/L、體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY溶液中分別加入NaOH固體,溶液中lg隨n(NaOH)的變化如下圖所示。下列說法不正確的是
A. HX為強(qiáng)酸,HY為弱酸 B. b點(diǎn)時(shí)溶液呈中性
C. 水的電離程度:d>c D. c點(diǎn)時(shí)溶液的pH=4
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